متلازمة أكرمان


متلازمة أكرمان
(بالإنجليزية: Ackerman syndrome)‏
متلازمة أكرمان موروثة بطريقة وراثية متنحية
متلازمة أكرمان موروثة بطريقة وراثية متنحية
متلازمة أكرمان موروثة بطريقة وراثية متنحية
تسميات أخرى التهاب الجلد الحبيبي الخلالي
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

متلازمة أكرمان (بالإنجليزية: Ackerman syndrome)‏ أو التهاب الجلد الحبيبي الخلالي هي متلازمة عائلية من اندماج جذور الأرحاء بقناة واحدة (أسنان ثورية) وفقدان الشعر والشفة العلوية الكاملة بدون قوس كيوبيد ونثرة سميكة وواسعة وزرق يفعي أحياني.[1][2][3] وقد وصفت من قِبل جيمس أكرمان (بالإنجليزية: James L. Ackerman)‏، وليون أكرمان (بالإنجليزية: A. Leon Ackerman)‏ وأ. برنارد أكرمان [الإنجليزية].[4]

العلامات والأعراض

  • جذور أرحاء مندمجة
  • قناة جذرية واحدة
  • زرق يفعي
  • شعر جسم متناثر
  • ملامح وجه مميزة: شفة علوية ممتلئة مع عدم وجود قوس كيوبيد ونثرة سميكة
  • ارتفاق الأصابع
  • زيادة تصبغ مفاصل الأصابع
  • تقوس الاصبع الخامس.[5]

المراجع

  1. ^ "Taurodont, pyramidal and fused molar roots associated with other anomalies in a kindred". Am. J. Phys. Anthropol. ج. 38 ع. 3: 681–94. 1973. DOI:10.1002/ajpa.1330380305. PMID:4349385.
  2. ^ Busquets-Pérez N، Narvaez J، Valverde-García J (2006). "Interstitial granulomatous dermatitis with arthritis (Ackerman syndrome)". J. Rheumatol. ج. 33 ع. 6: 1207–9. PMID:16755676.
  3. ^ "Arthritis and interstitial granulomatous dermatitis (Ackerman syndrome) with pulmonary silicosis". Semin. Arthritis Rheum. ج. 32 ع. 5: 334–40. 2003. DOI:10.1053/sarh.2003.50016. PMID:12701044.
  4. ^ "A New Dental, Ocular and Cutaneous Syndrome". International Journal of Dermatology. ج. 12 ع. 5: 285–89. 1973. DOI:10.1111/j.1365-4362.1973.tb00056.x. PMID:4355828.
  5. ^ "Symptoms of Ackerman syndrome - RightDiagnosis.com". www.rightdiagnosis.com. مؤرشف من الأصل في 2018-07-15. اطلع عليه بتاريخ 2016-04-14.

روابط خارجية

إخلاء مسؤولية طبية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن مرض وراثي بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.