لوفاستاتين

لوفاستاتين
لوفاستاتين
لوفاستاتين
الاسم النظامي
(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-{2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl}-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl (2S)-2-methylbutanoate
تداخل دوائي
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Mevacor
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a688006
فئة السلامة أثناء الحمل X (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء oral
بيانات دوائية
توافر حيوي <5%
ربط بروتيني >95%
استقلاب (أيض) الدواء hepatic (CYP3A substrate)
عمر النصف الحيوي 1.1-1.7 hours
إخراج (فسلجة) negligible
معرّفات
CAS 75330-75-5
ك ع ت C10C10AA02 AA02
بوب كيم CID 53232
ECHA InfoCard ID 100.115.931  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك APRD00370
كيم سبايدر 48085 ☑Y
المكون الفريد 9LHU78OQFD ☑Y
كيوتو D00359 ☑Y
ChEBI CHEBI:40303 ☒N
ChEMBL CHEMBL503 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C24H36O5 
الكتلة الجزيئية 404.54 g/mol
نقطة الانصهار 175 درجة حرارة مئوية[2]  تعديل قيمة خاصية (P2101) في ويكي بيانات

لوفاستاتين أحد الأدوية التي تنتمي إلى مجموعة الستاتين (أو مثبطات إنزيم HMG-CoA) وهي ادوية مخفضة للكوليسترول .

ويتوفر لوفاستاتين بجرعات مختلفة لكن أكثرها استخداما هو 20ملغ .

وقد انحسر استخدام لوفاستاتين بعد انتشار الأدوية الأحدث منه وتنتمى لمجموعته ذاتها ولها الكفاءة الأفضل مثل سيمفاستاتين ورسيوفاستاتين وأتورفاستاتين .

أصل الدواء

لوفاستاتين هو في الأصل مادة طبيعية من الممكن استخلاصها من فطر محاري أو من خميرة الرز الحمراء .

خميرة الرز الحمراء
فطر محاري

معرض صور

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ Shobha Phansalkar; Amrita A Desai; Douglas Bell; Eileen Yoshida; John Doole; Melissa Czochanski; Blackford Middleton; David W Bates (26 Apr 2012). "High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records". Journal of the American Medical Informatics Association (بالإنجليزية). 19 (5): 735–743. DOI:10.1136/AMIAJNL-2011-000612. ISSN:1067-5027. PMC:3422823. PMID:22539083. QID:Q17505343.
  2. ^ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
إخلاء مسؤولية طبية