ar %D9%83%D8%A7%D8%B4%D9%81 %D8%A8%D8%AA%D8%A7%D8%B3%D9%8A%D8%B3

كاشف بتاسيس
	كاشف بتاسيس
	كاشف بتاسيس
الاسم النظامي (IUPAC)
	Bis(η5-cyclopentadienyl)dimethyltitanium
أسماء أخرى
	Dimethyltitanocene
المعرفات
CAS	1271-66-5
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C[Ti+2]C.[CH-]1C=CC=C1.[CH-]1C=CC=C1 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/2C5H5.2CH3.Ti/c21-2-4-5-3-1;;;/h21-5H;21H3;/q2-1;;;+2 ; InChIKey:AFEQRLILWYRIDQ-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C12H16Ti
الكتلة المولية	208.13 غ/مول
المظهر	صلب
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

كاشف بِتاسيس هو مركب تيتانيوم عضوي صيغته المجملة C₁₂H₁₆Ti،^[2] ويوجد على هيئة صلب برتقالي اللون. ينسب هذا الكاشف الكيميائي إلى مكتشفه العالم نيكوس بتاسيس Nicos A. Petasis.

يتألف هذا المركب بنيوياً من ذرة تيتانيوم مركزية، يرتبط بها مجموعتان من أنيون حلقي البنتاديينيل ومجموعتان من الميثيل؛ بالتالي فهو ثنائي ميثيل التيتانوسين.

التحضير

يحضر المركب من تفاعل ثنائي كلوريد التيتانوسين مع ميثيل الليثيوم أو كلوريد ميثيل المغنيسيوم:^[3]

الخواص

على العكس مما يحدث في تفاعل فيتيغ فإن كاشف بتاسيس يتفاعل مع عدد كبير من الألدهيدات والكيتونات والإسترات.^[4]

الاستخدامات

يشترك كاشف بتاسيس مع كاشف تيبي في آلية التفاعل أثناء مثيلة المركبات الكربونيلية، إذ يتشكل المركب الفعال Cp₂TiCH₂ في الموقع عند التسخين. في تلك الظروف يتفاعل ذلك المركب الكربيني للتيتانيوم مع الكربونيل، ليتشكل مركب وسطي والذي يحرر المركب الألكيني الطرفي.

طالع أيضاً

مركب تيتانيوم عضوي

المراجع

^ ^ا ^ب ^ج Petasis reagent، QID:Q2311683
^ N. A. Petasis & E. I. Bzowej (1990). "Titanium-mediated carbonyl olefinations. 1. Methylenations of carbonyl compounds with dimethyltitanocene". J. Am. Chem. Soc. ج. 112 ع. 17: 6392–6394. DOI:10.1021/ja00173a035.
^ Karl Clauss, Herbert Bestian, "Über die Einwirkung von Wasserstoff auf einige metallorganische Verbindungen und Komplexe" (in German), Justus Liebigs Annalen der Chemie 654 (1): pp. 8–19, doi:10.1002/jlac.19626540103, https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jlac.19626540103 "نسخة مؤرشفة". مؤرشف من الأصل في 2021-07-29. اطلع عليه بتاريخ 2022-01-28.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link)
^ Hartley, R. C.؛ Li, J.؛ Main, C. A.؛ McKiernan, G. J. (2007). "Titanium carbenoid reagents for converting carbonyl groups into alkenes". Tetrahedron. ج. 63 ع. 23: 4825–4864. DOI:10.1016/j.tet.2007.03.015.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-3321ecd49d01a82408b642df9b5b0c4b4b88495a-1] ا ^ب ^ج Petasis reagent، QID:Q2311683

[2] N. A. Petasis & E. I. Bzowej (1990). "Titanium-mediated carbonyl olefinations. 1. Methylenations of carbonyl compounds with dimethyltitanocene". J. Am. Chem. Soc. ج. 112 ع. 17: 6392–6394. DOI:10.1021/ja00173a035.

[3] Karl Clauss, Herbert Bestian, "Über die Einwirkung von Wasserstoff auf einige metallorganische Verbindungen und Komplexe" (in German), Justus Liebigs Annalen der Chemie 654 (1): pp. 8–19, doi:10.1002/jlac.19626540103, https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jlac.19626540103 "نسخة مؤرشفة". مؤرشف من الأصل في 2021-07-29. اطلع عليه بتاريخ 2022-01-28.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link)

[4] Hartley, R. C.؛ Li, J.؛ Main, C. A.؛ McKiernan, G. J. (2007). "Titanium carbenoid reagents for converting carbonyl groups into alkenes". Tetrahedron. ج. 63 ع. 23: 4825–4864. DOI:10.1016/j.tet.2007.03.015.

[1]

[2]

[3]

[4]