زعانف

تساعد الزعانف على التجديف والتوازن والدفع. كما تستعمل في دفع الجسم للأعلى، أو في المحافظة على عمق معين.

الزعانف (بالإنجليزية: Fin) هي مكون رقيق أو ملحق متصل بجسم أو بنية أكبر. تعمل الزعانف عادةً كرقائق تنتج قوة الرفع أو الدفع، أو توفر القدرة على توجيه أو استقرار الحركة أثناء السفر في الماء أو الهواء أو سوائل أخرى. تستخدم الزعانف أيضًا لزيادة المساحات السطحية لأغراض نقل الحرارة، أو لمجرد الزخرفة.[1][2]

تطورت الزعانف أولاً على الأسماك كوسيلة للتنقل. تُستخدم زعانف السمك لتوليد الدفع والتحكم في الحركة اللاحقة. الأسماك والحيوانات المائية الأخرى مثل الحيتانيات، تدفع وتوجه نفسها بنشاط مع الزعانف الصدرية والذيل. أثناء السباحة، يستخدمون زعانف أخرى، مثل الزعانف الظهرية والشرجية، لتحقيق الاستقرار وصقل مناوراتهم.[3][4]

زعانف على ذيول الحيتان والاكصور وموزاصوريات والبلصور تسمى الفَلْكَة.[5]

نظراً لأن الزعنفة هي جزء صغير أو ملحق متصل بجسم أو تركيب أكبر.[6][7] تساعد الزعانف على التجديف والتوازن والدفع والفرملة. تكون وظيفة الزعنفة لتحرَّك نحو الأمام كما يكون لها دور ف عملية التوازن.

الاستخدامات

توليد الدفع

يمكن أن توفر الزعانف المتحركة قوة دفع
تدفع الأسماك تحريك زعانف الذيل العمودية من جانب إلى آخر.
حوتيات تدفع زعانف الذيل الأفقية لأعلى ولأسفل
يتم دفع الراي اللساع من الزعانف الصدرية الكبيرة

تولد الزعانف ذات الشكل الرقيق الدفع عند تحريكها، ورفع الزعنفة يحرك الماء أو الهواء ويدفع الزعنفة في الاتجاه المعاكس. تحصل الحيوانات المائية على قوة دفع كبيرة عن طريق تحريك الزعانف ذهابًا وإيابًا في الماء. غالبًا ما تُستخدَم زعنفة الذيل، ولكن بعض الحيوانات المائية تولد قوة دفع من الزعانف الصدرية.[8] يمكن أن تولد الزعانف أيضًا قوة دفع إذا تم تدويرها في الهواء أو الماء. تستخدم العَنَفَات والمراوح (وأحيانًا المراوح والمضخات) عددًا من الزعانف الدوارة، والتي تسمى أيضًا الرقائق أو الأجنحة أو الأذرُع أو الشفرات. تستخدم المراوح الزعانف لترجمة قوة عزم الدوران إلى قوة دفع جانبية، وبالتالي دفع طائرة أو سفينة. تعمل العَنَفَات في الاتجاه المعاكس، باستخدام رفع الشفرات لتوليد عزم الدوران والطاقة من الغازات المتحركة أو الماء.[9][10]

مروحة السفينة
ضاغط ناعم (شفرات)

يمكن أن يكون التكهف مشكلة في تطبيقات الطاقة العالية، مما يؤدي إلى تلف المراوح أو العنفات، فضلاً عن الضوضاء وفقدان الطاقة. يحدث التكهف عندما يتسبب الضغط السلبي في تشكل فقاعات (تجاويف) في سائل، ثم ينهار بسرعة وبعُنف. يمكن أن يسبب التكهف ضررًا وتآكلًا كبيرًا، يمكن أن يحدث تلف التكهف أيضًا في زعانف الذيل لحيوانات بحرية سبّاحة قوية، مثل الدلافين والتونة. من المرجح أن يحدث التكهف بالقرب من سطح المحيط، حيث يكون ضغط المياه المحيط منخفضًا نسبيًا. حتى لو كانت لديها القدرة على السباحة بشكل أسرع، فقد تضطر الدلافين إلى تقييد سرعتها لأن فقاعات التكهف المنهارة على ذيلها مؤلمة للغاية. يعمل التكهف أيضًا على إبطاء سمك التونة، ولكن لسبب مختلف. على عكس الدلافين، لا تشعر أسماك التونة بالفقاعات، لأنها تمتلك زعانف عظمية بدون نهايات عصبية، ومع ذلك، لا يمكنهم السباحة بشكل أسرع لأن فقاعات التكهف تصنع غشاءً بخاريًا حول زعانفهم مما يحد من سرعتها، أيضًا عُثِر على آفات على التونة تتوافق مع أضرار التكهف.[11][12]

ضرر التجويف واضح على هذه المروحة.
<مركز> <صغير> رسم للدكتور توني أيلينج
قد تؤثر فينليت على الطريقة التي تتطور بها دوامة حول زعنفة الذيل.

تعتبر أسماك الإسقمريات (التونة والماكريل والبونيتو) من السباحين ذوي الأداء العالي بشكل خاص، يوجد على طول الهامش الموجود في مؤخرة أجسامهم خط من الزعانف الصغيرة الخالية من الأشعة وغير القابلة للسحب والمعروفة باسم الزعانف. كان هناك الكثير من التخمينات حول وظيفة هذه الزعانف. أشارت الأبحاث التي أجراها كل من نوين (بالإنجليزية: Nauen) ولودر (بالإنجليزية: Lauder) في عامي 2000-2001 إلى أن الزعانف لها تأثير هيدروديناميكي على التدفق المحلي أثناء السباحة الثابتة وأن الزعنفة الأكثر خلفية موجهة لإعادة توجيه التدفق إلى دوامة الذيل النامية، مما قد يزيد الدفع الناتج عن ذيل الماكريل.[13][14][15]

تستخدم الأسماك زعانف متعددة؛ لذلك من الممكن أن يكون لزعنفة معينة تفاعل هيدروديناميكي مع زعنفة أخرى. على وجه الخصوص، قد تكون الزعانف مباشرة في اتجاه منبع الزعنفة الذيلية (الذيل) زعانف قريبة يمكن أن تؤثر بشكل مباشر على ديناميكيات التدفق عند الزعنفة الذيلية. في عام 2011، تمكن الباحثون الذين يستخدمون تقنيات التصوير الحجمي من إنشاء أول مناظر فورية ثلاثية الأبعاد لهياكل اليقظة حيث تُنتَج بواسطة أسماك تسبح بحُرية، ووجدوا أن ضربات الذيل المستمرة أدت إلى تكوين سلسلة متصلة من حلقات الدوامة وأن استيقاظ الزعنفة الظهرية والشرجية موصولة بسرعة بواسطة الزعنفة الذيلية، تقريبًا في غضون الإطار الزمني لضرب الذيل التالي.[16]

التحكم في الحركة

تستخدم الزعانف المتخصصة للتحكم في الحركة
حرية الدوران[17][18][19]
تحتوي الزعنفة الظهرية لسمك القرش الأبيض على ألياف الجلد التي تعمل "مثل الأدوات التي تثبت سارية السفينة" ، وتتصلب ديناميكيًا عندما يسبح القرش بشكل أسرع للتحكم في الانعراج واللف.[20]

بمجرد إنشاء الحركة، يمكن التحكم في الحركة نفسها باستخدام زعانف أخرى. تتحكم القوارب في الاتجاه باستخدام الدفات التي تشبه الزعانف، وتتدحرج مع زعانف التثبيت وزعانف العارضة. تحقق الطائرات نتائج مماثلة باستخدام زعانف صغيرة متخصصة تغير شكل أجنحتها وزعانف الذيل.[21][22][23]

وتستخدم زعانف الاستقرار كما الريش على السهم على السهام وبعض السهام، [24] وفي الجزء الخلفي من بعض القنابل، الصواريخ، الصواريخ، والقذائف الذاتي طوربيدات.[25][26] عادة ما تكون مستوية وتشكل مثل الأجنحة الصغيرة، على الرغم من استخدام الزعانف الشبكية في بعض الأحيان.[27] كما تم استخدام الزعانف الثابتة لقمر صناعي واحد، مستكشف الحالة المستقرة لدورة المحيطات والجاذبية الأرضية(GOCE).

تنظيم درجة الحرارة

الزعنفة الموازنة للطائرة.
خطوة تحكم الزعانف في الصعود و الهبوط..
{{تحكم الدفة في الانحراف}}.

تستخدم الزعانف الهندسية أيضًا كزعانف لنقل الحرارة لتنظيم درجة الحرارة في المشتتات الحرارية أو مشعات الزعانف.[28][29]

الزخرفة والاستخدامات الأخرى

تصحح الدفة الانعراج.
تحد الزعنفة عارضة الانجراف والانحراف الجانبي.
السفينة زعانف التثبيت تقلل اللفة.

في علم الأحياء، يمكن أن يكون للزعانف أهمية تكيفية كزخارف جنسية. أثناء المغازلة، تُظهِر أنثى البلطية زعنفة حوضية أرجوانية كبيرة وصغيرة بصريًا. وجد الباحثون أن الذكور يفضلون بشكل واضح الإناث ذات الزعنفة الحوضية الأكبر وأن زعانف الحوض نمت بطريقة غير متكافئة أكثر من الزعانف الأخرى على إناث الأسماك.[30][31]

زخرفة مزينة
أثناء المغازلة ، تعرض الأنثى لها اللون الأرجواني اللافت للنظر زعنفة الحوض
سبينوصور ربما استخدم الزعنفة الظهرية (الشراع) كعرض مغازلة [32]:28
كانت زعنفة السيارة في الخمسينيات من القرن الماضي مزخرفة إلى حد كبير.[33]
يمكن أن تنظم الزعانف درجة الحرارة
تستخدم دراجة نارية زعانف تبريد المحرك.[34]
سخان الزيت مع الزعانف
سمكة ابوشراع ترفع الزعنفة الظهرية لتبرد أو لتقطيعها أسماك الأسماك المدرسية.[35][36]

إعادة تشكيل أقدام الإنسان بزعانف السباحة، مثل زعنفة ذيل السمكة، تضيف قوة دفع وكفاءة لركلات السباح أو الغواص تحت الماء [37][38] توفر زعانف لوح التزلج للمتصفحين وسائل للمناورة والتحكم في ألواحهم. غالبًا ما تحتوي ألواح التزلج على الماء المعاصرة على زعنفة مركزية وزعنفتين جانبيتين محدبتين.[39]

غالبًا ما تتشكل أجسام أسماك الشعاب المرجانية بشكل مختلف عن أسماك المياه المفتوحة. عادة ما تُبنى أسماك المياه المفتوحة من أجل السرعة، وتكون مبسطة مثل الطوربيدات لتقليل الاحتكاك أثناء تحركها عبر الماء. تعمل أسماك الشعاب المرجانية في المساحات الضيقة نسبيًا والمناظر الطبيعية المعقدة تحت الماء للشعاب المرجانية. تعتبر القدرة على المناورة أكثر أهمية من سرعة الخط المستقيم، لذلك طورت أسماك الشعاب المرجانية أجسامًا تعمل على تحسين قدرتها على الانطلاق وتغيير الاتجاه. إنهم يتفوقون على الحيوانات المفترسة عن طريق التهرب من الشقوق في الشعاب المرجانية أو لعب الغميضة والبحث حول رؤوس المرجان.[40] لقد تطورت الزعانف الصدرية والحوضية للعديد من أسماك الشعاب المرجانية، مثل سمكة الفراشة، وسمكة الدامسيل، والسمكة الملائكية، بحيث يمكنها أن تعمل كمكابح وتسمح بمناورات معقدة.[41] العديد من أسماك الشعاب المرجانية، مثل سمكة الفراشة وسمكة الدامسيلم والسمكة الملائكية، قد طورت أجسامًا عميقة ومضغوطة جانبياً مثل الفطيرة، وسوف تتناسب مع الشقوق في الصخور. تم تصميم زعانف الحوض والزعانف الصدرية بشكل مختلف، لذا فهي تعمل جنبًا إلى جنب مع الجسم المسطح لتحسين القدرة على المناورة.[40] بعض الأسماك مثل أسماك البخاخ، سمكة المبرد وسمكة الصندوق، والاعتماد على الزعانف الصدرية للسباحة ونادرا ما تستخدم زعانف الذيل على الإطلاق.[41]

تطور الزعانف

عادة ما تستخدم الحيوانات المائية الزعانف للتنقل<br /> (1) الزعانف الصدرية (مقترنة)، (2) زعانف الحوض (مقترنة)، (3) الزعنفة الظهرية، (4) الزعنفة الدهنية، (5) الزعنفة الشرجية، (6) الزعنفة الذيلية (الذيل)

هناك نظرية قديمة، اقترحها عالم التشريح كارل جيجينبور، والتي غالبًا ما تم تجاهلها في كتب العلوم، «أن الزعانف والأطراف (لاحقًا) تطورت من خياشيم الفقاريات المنقرضة». لم تسمح الثغرات الموجودة في سجل الحفريات باستنتاج نهائي. في عام 2009، وجد باحثون من جامعة شيكاغو دليلاً على أن «البنية الجينية للخياشيم والزعانف والأطراف هي نفسها»، وأن «الهيكل العظمي لأي ملحق من جسم الحيوان ربما يكون منقوشًا بواسطة البرنامج الجيني التطوري الذي لقد عدنا إلى تكوين الخياشيم في أسماك القرش».[42][43][44] تدعم الدراسات الحديثة فكرة أن الأقواس الخيشومية والزعانف المزدوجة متجانسة بشكل متسلسل، وبالتالي قد تكون الزعانف قد تطورت من أنسجة الخياشيم.[45]

الأسماك هي أسلاف جميع الثدييات والزواحف والطيور والبرمائيات.[46] على وجه الخصوص، تطورت رباعيات الأرجل الأرضية (الحيوانات ذات الأرجل الأربعة) من الأسماك وقامت بأول غزواتها على الأرض منذ 400 مليون سنة. استخدموا زعانف صدرية وحوضية مزدوجة للتنقل. تطورت الزعانف الصدرية إلى قوائم أمامية (أذرع في حالة الإنسان) وتطورت زعانف الحوض إلى أرجل خلفية.[47] الكثير من الآلات الوراثية التي تبني طرفًا يمشي في رباعي الأرجل موجودة بالفعل في زعنفة السباحة للأسماك.[48][49]

مقارنة بين أ) زعنفة السباحة لسمكة ذات زعانف شحمة الزعانف وب) الساق المشي لرباعي الأرجل . العظام التي تعتبر متوافقة مع بعضها لها نفس اللون.

في عام 2011، استخدم باحثون في جامعة موناش في أستراليا سمكة الرئة البدائية التي لا تزال حية «لتتبع تطور عضلات زعنفة الحوض لمعرفة كيفية تطور الأطراف الخلفية الحاملة لرباعي الأطراف.» [50][51] وجدت أبحاث أخرى في جامعة شيكاغو أن أسماك الرئة التي تمشي على القاع قد طورت بالفعل خصائص مشية المشي لرباعي الأرجل الأرضية.[52][53]

في مثال كلاسيكي للتطور المتقارب، تطورت الأطراف الصدرية للبيروصورات والطيور والخفافيش على طول مسارات مستقلة إلى أجنحة طائرة. حتى مع الأجنحة الطائرة، هناك العديد من أوجه التشابه مع أرجل المشي، وقد تم الاحتفاظ بالجوانب الأساسية للمخطط الجيني للزعنفة الصدرية.[54][55]

منذ حوالي 200 مليون سنة ظهرت الثدييات الأولى. بدأت مجموعة من هذه الثدييات بالعودة إلى البحر منذ حوالي 52 مليون سنة، وبذلك أكملت الدائرة. هذه هي الحيتانيات (الحيتان والدلافين وخنازير البحر). يشير تحليل الحمض النووي الحديث إلى أن الحيتانيات تطورت من داخل ذوات الحوافر الزوجية الأصابع، وأنها تشترك في سلف مشترك مع فرس النهر.[56][57] منذ حوالي 23 مليون سنة، بدأت مجموعة أخرى من الثدييات البرية الشبيهة بالدب بالعودة إلى البحر. كانت هذه الأختام.[58] ما أصبح أطرافًا مشيًا في الحيتانيات والفقمة تطور بشكل أكبر، بشكل مستقل في شكل عكسي من التطور المتقارب، إلى أشكال جديدة من زعانف السباحة. أصبحت الأطراف الأمامية عبارة عن زعانف وأصبحت الأطراف الخلفية ذيلًا ينتهي بزعنفتين، تسمى حظ في حالة الحوتيات.[59] عادة ما تكون ذيول الأسماك عمودية وتتحرك من جانب إلى آخر. تكون مثقوبة الحيتانيات أفقية وتتحرك لأعلى ولأسفل، لأن أشواك الحيتانيات تنحني بنفس الطريقة كما في الثدييات الأخرى.[60][61]

الإكثيوصورات هي زواحف قديمة تشبه الدلافين. ظهرت لأول مرة منذ حوالي 245 مليون سنة واختفت منذ حوالي 90 مليون سنة.

أدرك أرسطو التمييز بين المماثلة والهياكل المتماثلة ، وأجرى المقارنة النبوية التالية: "" الطيور تشبه الأسماك بطريقة ما. للطيور أجنحتها في الجزء العلوي من أجسامها والأسماك لها زعنفتان في الجزء الأمامي من أجسامها. للطيور أقدام على الجزء السفلي ومعظم الأسماك لها زوج ثانٍ من الزعانف في الجزء السفلي منها وبالقرب من زعانفها الأمامية. "

«هذا الزواحف البحرية مع أسلاف برية تقاربت بشدة على الأسماك لدرجة أنها طورت بالفعل زعنفة ظهرية وذيلًا في المكان المناسب تمامًا وبتصميم هيدرولوجي مناسب تمامًا. هذه الهياكل هي أكثر من رائعة لأنها تطورت من لا شيء - الزواحف الأرضية الأسلاف لم يكن لديها سنام على ظهرها أو شفرة على ذيلها لتكون بمثابة مقدمة.» [63]

قال عالم الأحياء ستيفن جاي جولد إن الإكثيوصور هو مثاله المفضل للتطور المتقارب.[64]

زعانف آلية

في التسعينيات، قامت وكالة المخابرات المركزية ببناء سمكة قرموط آلية تسمى تشارلي لاختبار جدوى المركبات غير المأهولة تحت الماء

يمكن أن يكون استخدام الزعانف لدفع الحيوانات المائية فعالاً بشكل ملحوظ. لقد تم حساب أن بعض الأسماك يمكن أن تحقق كفاءة دفع أكبر من 90٪.[3] يمكن للأسماك أن تتسارع وتناور بشكل أكثر فاعلية من القوارب أو الغواصات، وتنتج قدرًا أقل من اضطراب المياه والضوضاء. وقد أدى ذلك إلى دراسات المحاكاة الحيوية للروبوتات تحت الماء والتي تحاول محاكاة حركة الحيوانات المائية.[65] مثال على ذلك هو روبوت تونا الذي بناه معهد الروبوتات الميدانية، لتحليل ونمذجة الحركة الرونية الشكل رياضياً.[66] في عام 2005، عرض أكواريوم سي لايف لندن ثلاث أسماك آلية تم إنشاؤها بواسطة قسم علوم الكمبيوتر في جامعة إسيكس. تم تصميم الأسماك لتكون مستقلة، تسبح وتتجنب العقبات مثل الأسماك الحقيقية. ادعى منشئهم أنه كان يحاول الجمع بين «سرعة سمك التونة، وتسارع رمح، ومهارات الملاحة في ثعبان البحر.» [67][68][69]

يقوم أكوابينجوين، الذي طورته شركة فيستو الألمانية، بنسخ الشكل الانسيابي والدفع بواسطة الزعانف الأمامية لطيور البطريق.[70][71] طورت فيستو أيضًا أكواراي، [72] أكواجيلي[73] و آيراكودا، [74] على التوالي لمحاكاة حركة أسماك شيطان البحر وقنديل البحر والباراكودا.

في عام 2004، هيو هير في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا نموذج أولي للميكانيكا الإلكترونية الحيوية الأسماك الروبوتية مع لقمة العيش المحرك عن طريق زرع جراحيا العضلات من أرجل الضفادع للروبوت ثم جعل السباحة الروبوت من قبل يتقطع ألياف العضلات مع الكهرباء.[75][76]

تقدم الأسماك الروبوتية بعض المزايا البحثية، مثل القدرة على فحص جزء فردي من تصميم سمكة بمعزل عن بقية الأسماك. ومع ذلك، فإن هذا يخاطر بإفراط في تبسيط علم الأحياء لذلك يتم التغاضي عن الجوانب الرئيسية لتصميم الحيوان. تسمح الأسماك الروبوتية أيضًا للباحثين بتغيير معلمة واحدة، مثل المرونة أو التحكم في الحركة المحدد. يمكن للباحثين قياس القوى مباشرة، وهو أمر ليس من السهل القيام به في الأسماك الحية. «تسهل الأجهزة الروبوتية أيضًا الدراسات الحركية ثلاثية الأبعاد والتحليلات الهيدروديناميكية المرتبطة، حيث يمكن معرفة موقع السطح الحركي بدقة. والمكونات الفردية للحركة الطبيعية (من خلال الخفقان المتولد من الضربة المفصلية مقابل الضربة الطرفية) والتي يمكن برمجتها على حدة، وهو أمر صعب بالتأكيد لتحقيق عند التعامل مع الحيوانات الحية».[77]

معرض الصور

تستخدم الزعانف بواسطة الحيوانات المائية، مثل هذا الحوت القاتل، لتوليد قوة الدفع والتحكم في الحركة اللاحقة [78][79]
تدفع الحيتان لتحريك زعانف الذيل الأفقية لأعلى ولأسفل
الزعنفة الذيلية لسمك قرش أبيض عظيم
أثناء المغازلة، تعرض أنثى البلطي زعنفة الحوض الأرجوانية عَيانًا.
كانت زعانف السيارات في الخمسينيات من القرن الماضي مزخرفة إلى حد كبير [80]
في تطور موازٍ ولكنه مستقل، طور الزاحف القديم المسمى إكصور أو إكثيوصوروس كومونيس زعانف (أو زعانف) مشابهة جدًا للأسماك (أو الدلافين)
العديد من أسماك الشعاب المرجانية لها زعانف صدرية وحوضية مُحسَّنة للأجسام المسطحة [40]
أسماك الضفدع تستخدم زعانفها الصدرية والحوضية للمشي على طول قاع المحيط [81]
الأسماك الطائرة استخدم الزعانف الصدرية الموسعة للانزلاق فوق سطح الماء [82]
تستخدم زعانف الذيل الثابتة كمثبتات
ريش السهم.
تضفي زعانف التثبيت غير المتماثلة الدوران على صاروخ المدفعية السوفيتي هذا.
زعانف تقليدية "مستوية" على صاروخ سي سبارو RIM-7


انظر أيضًا

قراءات متعمقة

مراجع

  1. ^ Fin Oxford dictionary. Retrieved 24 November 2012. نسخة محفوظة 2016-06-14 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ Fin Merriam-Webster dictionary. Retrieved 24 November 2012. نسخة محفوظة 2020-11-26 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ ا ب Sfakiotakis، M؛ Lane، DM؛ Davies، JBC (1999). "Review of Fish Swimming Modes for Aquatic Locomotion" (PDF). IEEE Journal of Oceanic Engineering. ج. 24 ع. 2: 237–252. Bibcode:1999IJOE...24..237S. DOI:10.1109/48.757275. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2013-12-24.
  4. ^ Helfman G, Collette BB, Facey DE and Bowen BW (2009) "Functional morphology of locomotion and feeding" نسخة محفوظة 2015-06-02 على موقع واي باك مشين. Chapter 8, pp. 101–116. In:The Diversity of Fishes: Biology, John Wiley & Sons. (ردمك 9781444311907).
  5. ^ منير البعلبكي؛ رمزي البعلبكي (2008). المورد الحديث: قاموس إنكليزي عربي (بالعربية والإنجليزية) (ط. 1). بيروت: دار العلم للملايين. ص. 453. ISBN:978-9953-63-541-5. OCLC:405515532. OL:50197876M. QID:Q112315598.
  6. ^ "معلومات عن زعانف على موقع encyclopediaofsurfing.com". encyclopediaofsurfing.com. مؤرشف من الأصل في 2017-03-04.
  7. ^ "معلومات عن زعانف على موقع babelnet.org". babelnet.org. مؤرشف من الأصل في 2019-12-30.
  8. ^ "Wayback Machine" (PDF). web.archive.org. 24 ديسمبر 2013. مؤرشف من الأصل في 2021-03-08. اطلع عليه بتاريخ 2021-01-25.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link)
  9. ^ John Carlton. Marine Propellers and Propulsion (بالإنجليزية). {{استشهاد بكتاب}}: |عمل= تُجوهل (help) and روابط خارجية في |عمل= (help)
  10. ^ Claire Soares. Gas Turbines: A Handbook of Air, Land and Sea Applications (بالإنجليزية). {{استشهاد بكتاب}}: |عمل= تُجوهل (help) and روابط خارجية في |عمل= (help)
  11. ^ Jean-Pierre Franc; Jean-Marie Michel. Fundamentals of Cavitation (بالإنجليزية). {{استشهاد بكتاب}}: |عمل= تُجوهل (help) and روابط خارجية في |عمل= (help)
  12. ^ Brahic, Catherine. "Dolphins swim so fast it hurts". New Scientist (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2020-12-19. Retrieved 2021-01-25.
  13. ^ Nauen, Jennifer C.; Lauder, George V. (1 Jul 2001). "Locomotion in scombrid fishes: visualization of flow around the caudal peduncle and finlets of the chub mackerel Scomber japonicus". Journal of Experimental Biology (بالإنجليزية). 204 (13): 2251–2263. ISSN:0022-0949. PMID:11507109. Archived from the original on 2019-08-14.
  14. ^ Jennifer C. Nauen; George V. Lauder (2001). Three-Dimensional Analysis of Finlet Kinematics in the Chub Mackerel (Scomber japonicus) (بالإنجليزية). {{استشهاد بكتاب}}: |عمل= تُجوهل (help) and روابط خارجية في |عمل= (help)
  15. ^ "LOCOMOTION IN SCOMBRID FISHES: MORPHOLOGY AND KINEMATICS OF THE FINLETS OF THE CHUB MACKEREL SCOMBER JAPONICUS" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-10-03.
  16. ^ Volumetric imaging of fish locomotion (بالإنجليزية). {{استشهاد بكتاب}}: |عمل= تُجوهل (help) and روابط خارجية في |عمل= (help)
  17. ^ Magnuson JJ (1978) "Locomotion by scombrid fishes: Hydromechanics, morphology and behavior" in Fish Physiology, Volume 7: Locomotion, WS Hoar and DJ Randall (Eds) Academic Press. Page 240–308. (ردمك 9780123504074). نسخة محفوظة 2020-08-01 على موقع واي باك مشين.
  18. ^ Ship's movements at sea نسخة محفوظة November 25, 2011, على موقع واي باك مشين. Retrieved 22 November 2012.
  19. ^ Rana and Joag (2001) Classical Mechanics Page 391, Tata McGraw-Hill Education. (ردمك 9780074603154). نسخة محفوظة 2020-08-01 على موقع واي باك مشين.
  20. ^ Lingham؛ Soliar، T (2005). "Dorsal fin in the white shark, Carcharodon carcharias: A dynamic stabilizer for fast swimming". Journal of Morphology. ج. 263 ع. 1: 1–11. DOI:10.1002/jmor.10207. PMID:15536651. S2CID:827610.
  21. ^ "Wayback Machine" (PDF). web.archive.org. 24 ديسمبر 2013. مؤرشف من الأصل في 2021-03-08. اطلع عليه بتاريخ 2021-01-30.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link)
  22. ^ Tristan Perez. Ship Motion Control: Course Keeping and Roll Stabilisation Using Rudder and Fins (بالإنجليزية). {{استشهاد بكتاب}}: |عمل= تُجوهل (help) and روابط خارجية في |عمل= (help)
  23. ^ N. Harris McClamroch. Steady Aircraft Flight and Performance (بالإنجليزية). ISBN:978-0-691-14719-2. {{استشهاد بكتاب}}: |عمل= تُجوهل (help) and روابط خارجية في |عمل= (help)
  24. ^ Vujic, Dragan (2007) Bow Hunting Whitetails Page 17, iUniverse. (ردمك 9780595432073). نسخة محفوظة 2020-09-30 على موقع واي باك مشين.
  25. ^ Hobbs, Marvin (2010) Basics of Missile Guidance and Space Techniques Page 24, Wildside Press LLC. (ردمك 9781434421258). نسخة محفوظة 2020-08-01 على موقع واي باك مشين.
  26. ^ Compon-Hall, Richard (2004) Submarines at War 1939–1945 Page 50, Periscope Publishing. (ردمك 9781904381228). نسخة محفوظة 2020-08-01 على موقع واي باك مشين.
  27. ^ Khalid M, Sun Y and Xu H (1998) "Computation of Flows Past Grid Fin Missiles"[وصلة مكسورة] AVT Symposium on Missile Aerodynamics, Sorrento, Italy.
  28. ^ Siegel R and Howell JR (2002) Thermal Radiation Heat Transfer Chapter 9: Radiation combined with conduction and convection at boundaries, pp.335–370. Taylor & Francis. (ردمك 9781560328391). نسخة محفوظة 2020-08-01 على موقع واي باك مشين.
  29. ^ Fin: Function in aircraft engines Encyclopædia Britannica. Retrieved 22 November 2012. نسخة محفوظة 5 ديسمبر 2020 على موقع واي باك مشين.
  30. ^ "Female fish flaunt fins to attract a mate". ScienceDaily (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-05-20. Retrieved 2021-01-30.
  31. ^ Baldauf، Sebastian A؛ Bakker، Theo CM؛ Herder، Fabian؛ Kullmann، Harald؛ Thünken، Timo (8 أكتوبر 2010). "Male mate choice scales female ornament allometry in a cichlid fish". BMC Evolutionary Biology. ج. 10: 301. DOI:10.1186/1471-2148-10-301. ISSN:1471-2148. PMC:2958921. PMID:20932273. مؤرشف من الأصل في 2021-01-30.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  32. ^ Stromer, E. (1915). "Ergebnisse der Forschungsreisen Prof. E. Stromers in den Wüsten Ägyptens. II. Wirbeltier-Reste der Baharije-Stufe (unterstes Cenoman). 3. Das Original des Theropoden Spinosaurus aegyptiacus nov. gen., nov. spec". Abhandlungen der Königlich Bayerischen Akademie der Wissenschaften, Mathematisch-physikalische Klasse (بالألمانية). 28 (3): 1–32.[وصلة مكسورة]
  33. ^ David, Dennis (2001) Fifties Fins MotorBooks International. (ردمك 9780760309612). نسخة محفوظة 2020-09-30 على موقع واي باك مشين.
  34. ^ Clarke, Massimo (2010) Modern Motorcycle Technology Page 62, MotorBooks International. (ردمك 9780760338193). نسخة محفوظة 2020-08-01 على موقع واي باك مشين.
  35. ^ Aquatic Life of the World pp. 332–333, Marshall Cavendish Corporation, 2000. (ردمك 9780761471707). نسخة محفوظة 2020-08-01 على موقع واي باك مشين.
  36. ^ Dement J Species Spotlight: Atlantic Sailfish (Istiophorus albicans) نسخة محفوظة December 17, 2010, على موقع واي باك مشين. littoralsociety.org. Retrieved 1 April 2012.
  37. ^ "Economy and efficiency of swimming at the surface with fins of different size and stiffness". Eur. J. Appl. Physiol. ج. 96 ع. 4: 459–70. مارس 2006. DOI:10.1007/s00421-005-0075-7. PMID:16341874.
  38. ^ "Maximum sustained fin-kick thrust in underwater swimming". Undersea Hyperb Med. ج. 22 ع. 3: 241–8. سبتمبر 1995. PMID:7580765. مؤرشف من الأصل في 2011-08-11. اطلع عليه بتاريخ 2008-08-25.
  39. ^ Brandner PA and Walker GJ (2004) Hydrodynamic Performance of a Surfboard Fin 15th Australasian Fluid Mechanics Conference, Sydney. نسخة محفوظة 2020-10-30 على موقع واي باك مشين.
  40. ^ ا ب ج William S. Alevizon (1993). Pisces Guide to Caribbean Reef Ecology. Pisces Books. ISBN:978-1-55992-077-3. مؤرشف من الأصل في 2020-08-01.
  41. ^ ا ب Ichthyology Florida Museum of Natural History. Retrieved 22 November 2012. نسخة محفوظة 2016-01-05 على موقع واي باك مشين.
  42. ^ Evolution Of Fins And Limbs Linked With That Of Gills ScienceDaily. 25 March 2009. نسخة محفوظة 2019-05-30 على موقع واي باك مشين.
  43. ^ Gillis، JA؛ Dahn، RD؛ Shubin، NH (2009). "Shared developmental mechanisms pattern the vertebrate gill arch and paired fin skeletons". Proceedings of the National Academy of Sciences. ج. 106 ع. 14: 5720–5724. Bibcode:2009PNAS..106.5720G. DOI:10.1073/pnas.0810959106. PMC:2667079. PMID:19321424.
  44. ^ Wings, legs, and fins: How do new organs arise in evolution? نيل شوبين, University of Chicago. نسخة محفوظة 2020-09-27 على موقع واي باك مشين.
  45. ^ Sleight, Victoria A; Gillis, J Andrew (17 Nov 2020). "Embryonic origin and serial homology of gill arches and paired fins in the skate, Leucoraja erinacea". eLife (بالإنجليزية). 9: e60635. DOI:10.7554/eLife.60635. ISSN:2050-084X. PMC:7671686. Archived from the original on 2020-12-04.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  46. ^ "Primordial Fish Had Rudimentary Fingers" ScienceDaily, 23 September 2008. نسخة محفوظة 2020-09-27 على موقع واي باك مشين.
  47. ^ Hall, Brian K (2007) Fins into Limbs: Evolution, Development, and Transformation University of Chicago Press. (ردمك 9780226313375). نسخة محفوظة 2020-08-01 على موقع واي باك مشين.
  48. ^ Shubin, Neil (2009) Your inner fish: A journey into the 3.5 billion year history of the human body Vintage Books. (ردمك 9780307277459). UCTV interview نسخة محفوظة 2021-01-14 على موقع واي باك مشين.
  49. ^ Clack, Jennifer A (2012) "From fins to feet" Chapter 6, pages 187–260, in: Gaining Ground, Second Edition: The Origin and Evolution of Tetrapods, Indiana University Press. (ردمك 9780253356758). نسخة محفوظة 2020-08-01 على موقع واي باك مشين.
  50. ^ Lungfish Provides Insight to Life On Land: 'Humans Are Just Modified Fish' ScienceDaily, 7 October 2011. نسخة محفوظة 2020-11-11 على موقع واي باك مشين.
  51. ^ Cole، NJ؛ Hall، TE؛ Don، EK؛ Berger، S؛ Boisvert، CA؛ وآخرون (2011). "Development and Evolution of the Muscles of the Pelvic Fin". PLOS Biology. ج. 9 ع. 10: e1001168. DOI:10.1371/journal.pbio.1001168. PMC:3186808. PMID:21990962.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  52. ^ A small step for lungfish, a big step for the evolution of walking" ScienceDaily, 13 December 2011. نسخة محفوظة 2020-11-12 على موقع واي باك مشين.
  53. ^ King، HM؛ Shubin، NH؛ Coates، MI؛ Hale، ME (2011). "Behavioral evidence for the evolution of walking and bounding before terrestriality in sarcopterygian fishes". Proceedings of the National Academy of Sciences. ج. 108 ع. 52: 21146–21151. Bibcode:2011PNAS..10821146K. DOI:10.1073/pnas.1118669109. PMC:3248479. PMID:22160688.
  54. ^ Shubin، N؛ Tabin، C؛ Carroll، S (1997). "Fossils, genes and the evolution of animal limbs" (PDF). Nature. ج. 388 ع. 6643: 639–648. Bibcode:1997Natur.388..639S. DOI:10.1038/41710. PMID:9262397. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2012-09-16.
  55. ^ Vertebrate flight: The three solutions نسخة محفوظة 2012-11-10 على موقع واي باك مشين. University of California. Updated 29 September 2005.
  56. ^ "Scientists find missing link between the dolphin, whale and its closest relative, the hippo". Science News Daily. 25 يناير 2005. مؤرشف من الأصل في 2007-03-04. اطلع عليه بتاريخ 2007-06-18.
  57. ^ Gatesy, J. (1 مايو 1997). "More DNA support for a Cetacea/Hippopotamidae clade: the blood-clotting protein gene gamma-fibrinogen". Molecular Biology and Evolution. ج. 14 ع. 5: 537–543. DOI:10.1093/oxfordjournals.molbev.a025790. PMID:9159931. مؤرشف من الأصل في 2010-05-05.
  58. ^ Flynn، John J.؛ وآخرون (2005). "Molecular Phylogeny of the Carnivora". Systematic Biology. ج. 54 ع. 2: 317–337. DOI:10.1080/10635150590923326. PMID:16012099. مؤرشف من الأصل في 2022-07-12.
  59. ^ Felts WJL "Some functional and structural characteristics of cetacean flippers and flukes" Pages 255–275 in: Norris KS (ed.) Whales, Dolphins, and Porpoises, University of California Press. نسخة محفوظة 2020-10-01 على موقع واي باك مشين.
  60. ^ The evolution of whales University of California Museum. Retrieved 27 November 2012. نسخة محفوظة 2020-12-16 على موقع واي باك مشين.
  61. ^ Thewissen، JGM؛ Cooper، LN؛ George، JC؛ Bajpai، S (2009). "From Land to Water: the Origin of Whales, Dolphins, and Porpoises" (PDF). Evo Edu Outreach. ج. 2 ع. 2: 272–288. DOI:10.1007/s12052-009-0135-2. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-07-31.
  62. ^ Moore، John A (1988). "Understanding nature—form and function" (PDF). American Zoologist. ج. 28 ع. 2: 449–584 [485]. DOI:10.1093/icb/28.2.449. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2015-09-24.
  63. ^ Martill D.M. (1993). "Soupy Substrates: A Medium for the Exceptional Preservation of Ichthyosaurs of the Posidonia Shale (Lower Jurassic) of Germany". Kaupia – Darmstädter Beiträge zur Naturgeschichte, 2 : 77–97.
  64. ^ Gould, Stephen Jay (1993 "Bent Out of Shape" in Eight Little Piggies: Reflections in Natural History. Norton, 179–94. (ردمك 9780393311396).
  65. ^ Richard Mason. "What is the market for robot fish?". مؤرشف من الأصل في 2009-07-04.
  66. ^ Witoon Juwarahawong. "Fish Robot". Institute of Field Robotics. مؤرشف من الأصل في 2007-11-04. اطلع عليه بتاريخ 2007-10-25.
  67. ^ "Robotic fish powered by Gumstix PC and PIC". Human Centred Robotics Group at Essex University. مؤرشف من الأصل في 2011-08-24. اطلع عليه بتاريخ 2007-10-25.
  68. ^ "Robotic fish make aquarium debut". cnn.com. سي إن إن. 10 أكتوبر 2005. مؤرشف من الأصل في 2020-11-26. اطلع عليه بتاريخ 2011-06-12.
  69. ^ Walsh، Dominic (3 مايو 2008). "Merlin Entertainments tops up list of London attractions with aquarium buy". thetimes.co.uk. Times of London. مؤرشف من الأصل في 2016-12-21. اطلع عليه بتاريخ 2011-06-12.
  70. ^ For Festo, Nature Shows the Way Control Engineering, 18 May 2009. نسخة محفوظة 2020-09-28 على موقع واي باك مشين.
  71. ^ Bionic penguins fly through water... and air Gizmag, 27 April 2009. نسخة محفوظة 2016-03-04 على موقع واي باك مشين.
  72. ^ Festo AquaRay Robot Technovelgy, 20 April 2009. نسخة محفوظة 2020-11-24 على موقع واي باك مشين.
  73. ^ The AquaJelly Robotic Jellyfish from Festo Engineering TV, 12 July 2012. نسخة محفوظة 2015-09-24 على موقع واي باك مشين.
  74. ^ Lightweight robots: Festo's flying circus The Engineer, 18 July 2011. نسخة محفوظة 2015-09-19 على موقع واي باك مشين.
  75. ^ Huge Herr، D. Robert G (أكتوبر 2004). "A Swimming Robot Actuated by Living Muscle Tissue". Journal of NeuroEngineering and Rehabilitation. ج. 1 ع. 1: 6. DOI:10.1186/1743-0003-1-6. PMC:544953. PMID:15679914.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  76. ^ How Biomechatronics Works HowStuffWorks/ Retrieved 22 November 2012. نسخة محفوظة 2020-12-05 على موقع واي باك مشين.
  77. ^ Lauder، G. V. (2011). "Swimming hydrodynamics: ten questions and the technical approaches needed to resolve them" (PDF). Experiments in Fluids. ج. 51 ع. 1: 23–35. Bibcode:2011ExFl...51...23L. DOI:10.1007/s00348-009-0765-8. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2019-12-06.
  78. ^ Fish، FE (2002). "Balancing requirements for stability and maneuverability in cetaceans". Integrative and Comparative Biology. ج. 42 ع. 1: 85–93. DOI:10.1093/icb/42.1.85. PMID:21708697. مؤرشف من الأصل في 2016-12-16.
  79. ^ Fish، FE؛ Lauder، GV (2006). "Passive and active flow control by swimming fishes and mammals". Annual Review of Fluid Mechanics. ج. 38 ع. 1: 193–224. Bibcode:2006AnRFM..38..193F. DOI:10.1146/annurev.fluid.38.050304.092201.
  80. ^ Dennis David (2001). Fifties Fins (بالإنجليزية). ISBN:0-7603-0961-2. {{استشهاد بكتاب}}: |عمل= تُجوهل (help) and روابط خارجية في |عمل= (help)
  81. ^ Bertelsen E، Pietsch TW (1998). Encyclopedia of Fishes. San Diego: Academic Press. ص. 138–139. ISBN:978-0-12-547665-2.
  82. ^ Fish، FE (1990). "Wing design and scaling of flying fish with regard to flight performance" (PDF). Journal of Zoology. ج. 221 ع. 3: 391–403. DOI:10.1111/j.1469-7998.1990.tb04009.x. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2013-10-20.

روابط خارجية

  • زعانف على موقع EncyclopediaOfSurfing.com (الإنجليزية)