روثينوسين

روثينوسين
روثينوسين
روثينوسين	روثينوسين
الاسم النظامي (IUPAC)
bis(η5- cyclopentadienyl) ruthenium
أسماء أخرى
مضاعف حلقي بنتادينيل الروثينيوم
المعرفات
الاختصارات	cp2Ru
رقم CAS	1287-13-4
بوب كيم (PubChem)	11986121
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات [CH-]1C=CC=C1.[CH-]1C=CC=C1.[Ru+2][1]
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/2C5H5.Ru/c2*1-2-4-5-3-1;/h2*1-5H;/q2*-1;+2[1]  InChIKey:FZHCFNGSGGGXEH-UHFFFAOYSA-N[1]، وBKEJVRMLCVMJLG-UHFFFAOYSA-N[2]
الخواص
الصيغة الجزيئية	C10H10Ru
الكتلة المولية	231.26 غ/مول
المظهر	مسحوق أصفر شاحب
الكثافة	1.86 غ/سم^3
نقطة الانصهار	195-200 °س
نقطة الغليان	278 °س
الذوبانية في الماء	غير منحل
الذوبانية	ينحل في أغلب المذيبات العضوية
المخاطر
ترميز المخاطر	Xi
توصيف المخاطر	R36/37/38
تحذيرات وقائية	S26-S37/39-S60 [3]
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

الروثينوسين هو مركب عضوي للروثينيوم له الصيغة C₅H₅)₂Ru) ويكون على شكل مسحوق بلوري أصفر شاحب اللون. يصنّف المركب ضمن المركبات الشطيرية تحت فئة الميتالوسينات. يتألف الروثينوسين من حلقتي بنتادينيل تحصران بينهما ذرة روثينيوم بشكل شطيري ومتناظر ومشابه لبنية الفِرّوسين.

الخصائص

• لا ينحل الروثينوسين في الماء، لكنه ينحل في أغلب المذيبات العضوية.
• يتأكسد الروثينوسين غالباً بواسطة انتقال لإلكترونين اثنين.[4] إلا انه في حالة استخدام أنيونات ضعيفة التساند ككهرل في وسط التفاعل فإن تفاعل الأكسدة يتم بانتقال إلكترون واحد.[5]

التحضير

حضّر الروثينوسين لأول مرة عام 1952 من قبل جوفري ولكنسون، الحائز على جائزة نوبل للكيمياء وذلك لجهوده في الكشف عن بنية الفروسين.[6]

يحضّر الروثينوسين من تفاعل أسيتيل أسيتونات الروثينيوم الثلاثي مع فائض من بروميد حلقي بنتادينيل المغنسيوم.[6]

Ru(acac)₃ + 3 C₅H₅MgBr → Ru(C₅H₅)₂ + 3 "acacMgBr" + "C₅H₅"

يمكن أن يحضر الروثينوسين أيضاً من تفاعل حلقي بنتادينيد الصوديوم مع ثنائي كلوريد الروثينيوم، والذي يحضّر من تفاعل فلز الروثينيوم مع ثلاثي كلوريد الروثينيوم في وسط التفاعل.[7]

الاستخدامات

• وجد أن الروثينوسين يمكن أن يستخدم كمثبّط ضوئي لتفاعلات البلمرة.[5]

طالع أيضاً

• كروموسين
• كوبالتوسين
• فروسين

المراجع

1. Ruthenocene (بالإنجليزية), QID:Q278487
2. ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
3. صفحة بيانات السلامة الكيميائية من Alfa [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 26 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
4. Smith, T. P; Taube, H.; Bino, A.; Cohen, S. (1984). "Reactivity of Haloruthenocene(IV) complexes". Inorg. Chem. ج. 23: 1943. DOI:10.1021/ic00181a030.
5. Cynthia T. Sanderson, Bentley J. Palmer, Alan Morgan, Michael Murphy, Richard A. Dluhy, Todd Mize, I. Jonathan Amster, and Charles Kutal "Classical Metallocenes as Photoinitiators for the Anionic Polymerization of an Alkyl 2-Cyanoacrylate" Macromolecules 2002, volume 35, pp. 9648-9652.دُوِي:10.1021/ma0212238
6. Wilkinson, G. (1952). "The Preparation and Some Properties of Ruthenocene and Ruthenicinium Salts". J. Am. Chem. Soc. ج. 74: 6146. DOI:10.1021/ja01143a538..
7. Bublitz, D. E; McEwen, W. E.; Kleinberg, J.(1973)."Ruthenocene". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 1001.