حمض ن-أسيتيل الأسبارتيك

حمض ن-أسيتيل الأسبارتيك
حمض ن-أسيتيل الأسبارتيك
حمض ن-أسيتيل الأسبارتيك
الاسم النظامي (IUPAC)

2-Acetamidobutanedioic acid[1]
أسماء أخرى

N-Acetylaspartic acid

المعرفات
رقم CAS 997-55-7
بوب كيم (PubChem) 97508
774916
65065
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)O[2]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C6H9NO5
الكتلة المولية 175.14 غ/مول
المظهر بلورات عديمة اللون
نقطة الانصهار 137 °س
نقطة الغليان 141 °س
الذوبانية في الماء ؟ غ/100 مل ماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

حمض ن-أسيتيل الأسبارتيك (يرمز له اختصاراً NAA من N-Acetylaspartic acid) هو مركب كيميائي له الصيغة المجملة C6H9NO5، وهو مشتق حمض الأسبارتيك بارتباط مجموعة أسيتيل على ذرة النتروجين، ومن هنا الرمز ن أو N في التسمية. يعد المركب ذا أهمية حيوية لتوفره في الدماغ البشري.

الوفرة والاصطناع الحيوي

يعد حمض ن-أسيتيل الأسبارتيك ثاني أكثر المركبات الكيميائية وفرة في الدماغ بعد الحمض الأميني حمض الغلوتاميك، حيث يوجد في الدماغ فقط في العصبونات.[4] يوجد NAA بشكل كبير في العصبونات، بحيث يمكن أن يعد كمركب تمييز عصبي، خاصة عند دراسة العصبونات باستخدام مطيافية الرنين المغناطيسي للخلايا العصبية في الدماغ.[5]

يحضّر المركّب حيوياً في المتقدرة من حمض الأسبارتيك وأسيتيل مرافق الإنزيم-أ Acetyl-CoA.[6]

الوظائف الحيوية

يفيد حمض ن-أسيتيل الأسبارتيك في إيجاد توازن للسوائل في الدماغ، حيث يلعب دوراً في تنظيم التناضح، كما يعد مصدراً للأسيتات من أجل اصطناع الميالين والليييدات في الخلايا الدبقية قليلة التغصن، كما يكون كمركب طليعي من أجل تحضير مركب NAAG وهو حمض ن-أسيتيل أسبارتيل الغلوتاميك، بالإضافة إلى مساهمة مركب NAA في توليد الطاقة.

وجد أن التراكيز المرتفعة من NAA في منطقة الحصين تتعلق بأداء أفضل للذاكرة العملية عند الإنسان.[7]

المراجع

  1. ^ "N-acetylaspartate - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 مارس 2005. Identification. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18. اطلع عليه بتاريخ 2012-01-08.
  2. ^ 2-Acetamidosuccinic acid (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  4. ^ Simmons، ML؛ Frondoza، CG؛ Coyle، JT (1991). "Immunocytochemical localization of N-acetyl-aspartate with monoclonal antibodies". Neuroscience. ج. 45 ع. 1: 37–45. PMID:1754068.
  5. ^ Chatham JC, Blackband SJ. (2001). "Nuclear magnetic resonance spectroscopy and imaging in animal research". ILAR J. ج. 42 ع. 3: 189–208. DOI:10.1093/ilar.42.3.189. PMID:11406719.
  6. ^ Patel, T. B. and J. B. Clark (1979). "Synthesis of N-acetyl-L-aspartate by rat brain mitochondria and its involvement in mitochondrial/cytosolic carbon transport." Biochem J 184(3): 539-46. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&dopt=Citation&list_uids=1754068 نسخة محفوظة 12 مايو 2007 على موقع واي باك مشين.
  7. ^ Kozlovskiy, S, Vartanov, A, Pyasik, M, Polikanova, I. (2012). "Working memory and N-acetylaspartate level in hippocampus, parietal cortex and subventricular zone". International Journal of Psychology, vol. 47. P. 584. دُوِي:10.1080/00207594.2012.709117
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.