ar %D8%AB%D9%86%D8%A7%D8%A6%D9%8A %D9%83%D9%84%D9%88%D8%B1%D9%88%D9%81%D9%8A%D9%86

ثنائي كلوروفين


ثنائي كلوروفين
الاسم النظامي
2,2'-methylenebis(5-chlorophenol)
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	أسماء الدواء الدولية


معرّفات
CAS	97-23-4^Y
ك ع ت	P02 P02DX02 DX02
بوب كيم	CID 3037
ECHA InfoCard ID	100.002.335
درغ بنك	DB11396
كيم سبايدر	2929^N
المكون الفريد	T1J0JOU64O^Y
كيوتو	C14292^Y
ChEMBL	CHEMBL33845^[1]
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C₁₃H₁₀Cl₂O₂
الكتلة الجزيئية	269.12 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط C1=CC(=C(C=C1Cl)CC2=C(C=CC(=C2)Cl)O)O
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C13H10Cl2O2/c14-10-1-3-12(16)8(6-10)5-9-7-11(15)2-4-13(9)17/h1-4,6-7,16-17H,5H2 ^N Key:MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N ^N

نقطة الانصهار	174 درجة حرارة مئوية^[2]
تعديل مصدري - تعديل

ثنائي كلوروفين Dichlorophene هو مبيد للديدان ملين غير سام من معالج بالكلور من مركبات الفينول.^[3] يستخدم ثنائي كلوروفين كمبيد للفطريات في الطب البيطري، طارد للديدان، ومكافح للأوالي، وكذلك عنصرا في تصنيع الصابون المضاد للميكروبات والشامبو. هذا العامل ربما يعمل عن طريق زيادة تبادل المعلومات من محتويات الأمعاء، وبالتالي القضاء على التهابات الدودة الشريطية من الأمعاء.^[4]^[5]

الخواص

ثنائي كلوروفين هو أبيض كريم قليلا أو مسحوق وردي فاتح اللون. نقطة الانصهار 177 °C. ورائحة الفينول طفيفة وطعمه ملحي فينولي. متوسط السمية. يستخدم كمبيد للفطريات والجراثيم. يذوب باعتدال في التولوين. 1 جرام محلول في 1 غرام من الايثانول 95٪، في أقل من 1 غرام من الأثير. محلول في الميثانول، والأثير الآيزوبروبيل^[4]

التفاعلات

يتأكسد ببطء في الهواء. حمضي في التفاعل، ويكون الأملاح مع القلويات المائية. التحلل الضوئي في المحاليل الحمضية في غياب الأكسجين في التحلل المائي ينتج ذرة كلور واحدة، لإعطاء الفينول المقابل؛ في وجود الأكسجين، ويتم تشكيل benzoquinone المقابل.^[4]