بوميتانيد

بوميتانيد
الاسم النظامي
3-butylamino-4-phenoxy-5-sulfamoyl-benzoic acid
تداخل دوائي
دزموبريسين[1]،  ودرونيدارون[1]،  وتوبراميسين[1]،  وأميكاسين[1]،  وستربتوميسين[2]،  ودروبيريدول[1]،  وأكسيد الزرنيخ الثلاثي[1]،  وسوتالول[2]،  وليثيوم[1]،  ونابوميتون[2]،  ونابروكسين[2]،  وسيليكوكسيب[2]،  وديكلوفيناك[2]،  وبيروكسيكام[2]،  وميلوكسيكام[2]،  وفينوبروفين[2]،  وفلوربيبروفين[2]،  وإيبوبروفين[2]،  وإندوميتاسين[2]،  وكيتوبروفين[2]،  وإتودولاك[2]،  وسولينداك[2]،  وباريكوكسيب[2]،  وأسيكلوفيناك[2]،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى][2]،  ودروبيريدول[1]،  وكوينابريل[2]،  وراميبريل[2]،  وكابتوبريل[2]،  وإنالابريل[2]،  وتراندولابريل[2]،  وفوزينوبريل[2]،  وسوتالول[2]،  وبيريندوبريل[2]،  وتوبراميسين[1]،  وأميكاسين[1]،  وستربتوميسين[2]،  ودروبيريدول[1]،  ودروبيريدول[1]،  ودروبيريدول[1]،  ودروبيريدول[1]،  وسوتالول[2]،  وسوتالول[2]،  وسوتالول[2]،  وسوتالول[2]،  ونابوميتون[2]،  ونابروكسين[2]،  وسيليكوكسيب[2]،  وديكلوفيناك[2]،  وبيروكسيكام[2]،  وميلوكسيكام[2]،  وفينوبروفين[2]،  وفلوربيبروفين[2]،  وإيبوبروفين[2]،  وإندوميتاسين[2]،  وكيتوبروفين[2]،  وإتودولاك[2]،  وسولينداك[2]،  وباريكوكسيب[2]،  وأسيكلوفيناك[2]،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى][2]،  وأكسيد الزرنيخ الثلاثي[1]،  وأكسيد الزرنيخ الثلاثي[1]،  ودرونيدارون[1]،  وكوينابريل[2]،  وراميبريل[2]،  وكابتوبريل[2]،  وإنالابريل[2]،  وتراندولابريل[2]،  وفوزينوبريل[2]،  وبيريندوبريل[2]،  وديجوكسين[1]،  وديجوكسين[1]،  وديجوكسين[1]،  وستربتوميسين[2]،  وستربتوميسين[2]،  وستربتوميسين[2]،  وستربتوميسين[2][1]  تعديل قيمة خاصية (P769) في ويكي بيانات
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Bumex
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a684051
فئة السلامة أثناء الحمل B3 (أستراليا) C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء oral
بيانات دوائية
توافر حيوي almost complete (~80%)
ربط بروتيني 97%
استقلاب (أيض) الدواء hepatic
عمر النصف الحيوي ~0.8 hours
إخراج (فسلجة) renal
معرّفات
CAS 28395-03-1
ك ع ت C03C03CA02 CA02
بوب كيم CID 2471
ECHA InfoCard ID 100.044.534  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00887
كيم سبايدر 2377 ☑Y
المكون الفريد 0Y2S3XUQ5H ☑Y
كيوتو D00247 ☑Y
ChEBI CHEBI:3213 
ChEMBL CHEMBL1072 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C17H20N2O5S 
الكتلة الجزيئية 364.417 g/mol

بوميتانيد (بالإنجليزية: Bumetanide)‏ هو مدر بول عروي يمنعْ إعادة امتصاصِ الصوديومِ والكلوريدِ في طرفِ صُعُود حلقةِ هنلي بالكلية والأنبوبة الكلوية البعيدة. يقوم هذا الموقعِ باحتفاظَ تقريباً 20 % من رشّحَ الصوديوم، لذا فهي مدرّاتَ بول فعّالةَ. بوميتانيد يتفاعل مع نظام نقل الكلوريد ويسبب زيادة إفراز الماء، الكلور، الصوديوم، المغنيسيوم والكالسيوم. ولم يظهر له تأثير على الأنابيب الملتوية البعيدة.

الإستعمالات

  • علاج تجمع السوائل (الوذمة) المرتبطة بقصور القلب الاحتقاني، أمراض الكبد، أو الكلى.
  • يستخدم هذا الدواء وحده أو مع غيره من الأدوية لعلاج ارتفاع ضغط الدم.
  • يستخدم في حالات الحساسية للفورسيمايد.

موانع الاستعمال

  • فرط الحساسية لبوميتانيد أو أي من مكوناته، أو الحساسية لسلفونيل يوريا.
  • انقطاع البول.
  • المرضى الذين يعانون من انخفاض حاد في مستوى الصوديوم أو اختلال الكهارل والمرضى الذين يعانون من غيبوبة كبدية حتى تتحسن الحالة.
  • أي زيادة ملحوظة في النيتروجين اليوريا في الدم أو الكرياتينين، أو تطوير قلة البول أثناء علاج
  • المرضى الذين يعانون من مرض كلوي التدريجي، مؤشرا لوقف استخدام بوميتانيد.
  • الحمل.
  • غير مرخص استخدامه للأطفال أقل من 18 سنة.

الاحتياطات

تحذير

قد يسبب الاستخدام المزمن لمدرات البول إلى إدرار البول بكميات كبيرة واستنفاذ الكهارل. الإشراف الطبي الدقيق مع تعديل الجرعة المطلوبة والجدول الزمني مطلوب للمريض.

المراقبة

  • تأكد من مستوى الكرياتين الأساس، نتروجين يوريا الدم، والكالسيوم، وحمض اليوريك، وتعداد الدم الكامل قبل البدء بالعلاج ومراقبتها طوال العلاج. مراقبة سمية الأذن وخاصة في المرضى الذين يتناولون هذا الدواء بالحقن أو يتناولون أدوية أخرى تسبب سمية الأذن. وتوعية المريض بإبلاغ الطبيب عن حالات الطنين، ضعف السمع، أو الامتلاء في الأذنين.
  • الأطفال.
  • سلامة وفعالية الاستخدام في الأطفال تحت سن 18 سنة من العمر لم تثبت.

وظيفة الكلى

في القصور الكلوي المزمن الشديد، المرضى قد يستفيدون من التسريب المستمر (12 ملغ على مدى 12 ساعة)، بدلا من العلاج بلعة (مرة واحدة) على فترات متقطعة. يجب مراقبة وظائف الكلى، والتوقف عن الدواء في حالة انخفاض وظيفة الكلى بشكل أكثر.

الجفاف

إدرار البول قد يسبب الجفاف المفرط ونقص حجم الدم مع انهيار الدورة الدموية وتخثر الأوعية الدموية قد يحدث، والانسداد، وخصوصا في المرضى المسنين. التغييرات المفاجئة للتوازن الكهارل قد يؤدي الاعتلال الدماغي الكبدي والغيبوبة.

الحمل

يستعمل ولكن عندما تكون حاجة الأم تفوق الضرر على الجنين ويفضل عدم استخدامه.

الرضاعة

غير معروف إذا كان يفرز مع حليب الرضاعة أو لا، لذلك يستحسن وقف الرضاعة عند استخدامه.

الأعراض الجانبية

أكثر التأثيراتِ المضادّةِ متعلقة بالجرعةِ.

الأعراض الشائعة:

  • نقص في معظم العناصر مثل صوديوم، مغنيسيوم، بوتاسيوم.
  • جفاف.
  • نقرس.
  • دوخة.
  • انخفاض ضغط الدم.
  • جفاف الفم والعطش، والغثيان والقيء.
  • الشعور بالضعف.
  • نعاس.
  • قلق.
  • خفة في الرأس.
  • تسريع أو تفاوت ضربات القلب.
  • آلام في العضلات أو ضعف.
  • الأعراض النادرة: زيادة الدهون، زيادَة تركيزَ الكرياتينينِ، طفح، طنين، دوار، طرش (خصوصا بجرعة حقن سريعة)، التهاب بنكرياس حادّ، يرقان، فقر دم، التهاب كلوي فراغي، التهاب جلد تقشّري، إحمرار متعدّد الأشكال.

التداخلات الدوائية

عموما لا يجب أن يعطى مع مدرات البول (مثل (بوميتانيد)) لأنها تقلل من إزالة الكلى وإضافة مخاطر عالية من سمية ليثيوم.

  • بالبروبنيسيد

تناول بالبروبنيسيد يقلل من إفراز الصوديوم في البول وزيادة رينين الدم التي تنتجها بوميتانيد. وبالتالي، لا ينبغي أن اعطاء بالبروبنيسيد بالتزامن مع بوميتانيد.

اندوميثاسين يضعف الزيادات في حجم البول وإفراز الصوديوم ويحول دون زيادة نشاط رينين البلازما الذي يسببه بوميتانيد يقلل من تأثير بوميتانيد الخافض لضغط الدم.

  • الأدوية خافضات ضغط الدم:

بوميتانيد قد يحفيز تأثير الأدوية الخافضة للضغط، مما يستوجب تخفيض جرعة من هذه الأدوية.

  • كوليسترامين، كوليستيبول:

قد تقلل من التوافر الحيوي لبوميتانيد ويقلل من تأثيره.

أشكال الدواء

  • محلول للحقن : 0.25 مغ/مل
  • أقراص : 0.5 مغ، 1 مغ، 2 مغ

الصيغة الكيميائية الجزيئية

C17H20N2O5S

الكتلة الجزيئية النسبية(غم /مول)

364.417غرام/مول

التخزين

يحفظ في درجة حرارة الغرفة بعيدا عن الضوء والرطوبة. لا يحفظ في الحمام. يحفظ بعيدا عن متناول الأطفال

مراجع

  1. ^ ا ب Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  2. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  3. ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
إخلاء مسؤولية طبية