بلوغ مبكر

بلوغ مبكر
معلومات عامة
الاختصاص طب النساء، علم الغدد الصم
من أنواع اضطراب البلوغ  [لغات أخرى]‏  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
الإدارة
أدوية
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

البلوغ المبكر أو التهريف[2] (بالإنجليزية: Precocious puberty)‏، هو البلوغ الذي يحدث في سن مبكرة بشكل غير عادي. وفي معظم الحالات، تعتبر العملية طبيعية في كل جانب ما عدا ظهورها في سن مبكرة بشكل غير عادي، ويمثل ببساطة تنوع في التطور الطبيعي. في أقلية من الأطفال، ينجم البلوغ المبكر عن مرض مثل: ورم، أو إصابة في الدماغ.[3] حتى ولو لم يكن هناك مرض، يمكن أن يسبب البلوغ المبكر بشكل غير عادي آثارا سلبية على السلوك الاجتماعي، والنمو النفسي، وتقليل احتمال الطول في البالغين، كما يمكن أن يسبب بعض المخاطر الصحية المستمرة مدى الحياة. يمكن علاج البلوغ المبكر المركزي عن طريق قمع هرمونات الغدة النخامية التي تحفز إنتاج الستيرويد الجنسي. والظاهرة المعاكسة هي تأخر البلوغ. يستخدم المصطلح بعدة معاني مختلفة قليلا، والتي عادة ما تكون واضحة من السياق. وفي معناه الأوسع، عادة ما يُبسط في البلوغ المبكر، كما أنه يشير أحيانًا إلى أي تأثير الهرمون الجنس البدني، والذي يحدث لأي سبب، إذا حدث في وقت أبكر من العمر المعتاد، وخصوصًا عندما يتم اعتباره مشكلة طبية. يشير التعريف الأكثر صرامة للبلوغ المبكر إلى البلوغ المركزي فقط، والذي يبدأ قبل سن محددة إحصائيا على أساس النسبة المئوية في السكان (على سبيل المثال، 2.5 انحراف معياري أقل من متوسط السكان)،[4] على توصيات الخبراء للأعمار التي يوجد فيها أكثر من فرصة ضئيلة لاكتشاف سبب غير طبيعي، أو بناء على الرأي بالنسبة للعمر الذي سن البلوغ المبكر قد يكون له آثار ضارة. وهناك تعريف مشترك للأغراض الطبية، يبدأ قبل 8 سنوات في البنات، أو 9 سنوات في الأولاد.[5]

الأسباب

بيوبارتاس برايكوكس(Pubertas praecox)، هو المصطلح اللاتيني المستخدم من قبل الأطباء في القرن التاسع عشر. قد ينشأ شعر العانة المبكر، نمو الثدي، أو نمو الأعضاء التناسلية من النضج المبكر الطبيعي، أو من عدة شروط أخرى.

مركزي

إذا كان من الممكن إرجاع السبب إلى ما تحت المهاد، أو الغدة النخامية، فإنه يعتبر سبب مركزي. أسماء أخرى لهذا النوع هي «البلوغ المبكر الكامل»، أو «الحقيقي».[6] أسباب البلوغ المبكر المركزي يمكن أن تشمل:

يمكن أن يكون البلوغ المبكر المركزي بسبب الأورام داخل الجمجمة، والعدوى (سل الجهاز العصبي المركزي هو الأكثر شيوعًأ، وخاصة في البلدان النامية)، والرضة، واستسقاء الرأس، ومتلازمة أنجلمان.[7] كما يرتبط سن البلوغ المبكر بتقدم سن العظام، الأمر الذي يؤدي إلى الالتحام المبكر للمشاش، مما يؤدي إلى تقليل الطول النهائي، وقصر القامة.[8]

ويمكن للبلوغ المبكر أن يجعل الطفل خصبا عندما يكون صغيرا جدا، وسجلت لينا مدينا كأصغر أم، والتي أنجبت في سن 5 سنوات، و 7 أشهر، و 17 يوما في تقرير،[9] ويقال في 6 سنوات، و5 أشهر في آخر.[10] تم الإبلاغ عن البلوغ المبكر المركزي في بعض المرضى الذين يعانون من الكيسات العنكبوتية فوق السرج (بالإنجليزية: suprasellar arachnoid cysts)، وانخلاع المشاشة الفخذية الرأسية (بالإنجليزية: Slipped capital femoral epiphysis)، يحدث أيضًا في مرضى البلوغ المبكر المركزي؛ نتيجة للنمو السريع، وتغيرات في إفراز هرمونات النمو.[11] إذا لم يتم تحديد أي سبب، فإنه يعتبر مجهول السبب، أو بنيوي.

محيطي

ويشار إلى التطور الجنسي الثانوي الناجم عن المنشطات الجنسية من مصادر غير طبيعية أخرى باسم «البلوغ المبكر المحيطي»، أو «البلوغ المبكر الكاذب». وعادة ما تظهر الأعراض بشكل حاد مع الأطفال. وتكون الأعراض نتيجة ل قصور الغدة الكظرية (بسبب نقص 21-هيدروكسيلاز، أو نقص 11-بيتا هيدروكسيلاز، الأول هو أكثر شيوعا)، والذي يتضمن ولكن لا يقتصر على ارتفاع ضغط الدم، انخفاض ضغط الدم، شذوذ الكهارل، غموض الأعضاء التناسلية في الإناث، وظهور علامات التذكير في الإناث. وتكشف اختبارات الدم عادة عن مستوى عالٍ من الاندروجين، مع مستويات منخفضة من الكورتيزول. ومن الممكن أن تشتمل الأسباب على:

مماثل الجنس، أو مغاير الجنس

عمومًا، مرضى البلوغ المبكر الذين يتطور عندهم نمط ظاهري مناسب من الخصائص الجنسية الثانوية، يسمى هنا بالبلوغ المبكر «مماثل الجنس».[14] وفي بعض الأحيان، قد يتطور المريض في الاتجاه المعاكس. على سبيل المثال، يمكن أن يظهر في الذكور تطور الثدي، والخصائص الأنثوية الأخرى، في حين أن الإناث قد يتطور عندهم صوت عميق، وشعر الوجه. وهذا ما يسمى بالبلوغ المبكر «مغاير الجنس»، وهو نادر جدًا مقارنةً بالبلوغ المبكر مماثل الجنس، وعادة ما يظهر في ظروف إستثنائية. على سبيل المثال، الأطفال الذين يعانون من حالة وراثية نادرة جدا تسمى فرط الإستروجين العائلي، والتي تظهر فيها مستويات عالية للغاية استثنائية من هرمون الاستروجين وتؤدي عادة إلى تطور البلوغ المبكر. ويظهر فرط التأنيث في الذكور والإناث على حد سواء في هذه المتلازمة.

بحث

العديد من أسباب البلوغ المبكر غير واضحة إلى حد ما، على الرغم من أن الفتيات اللواتي لديهن نظام غذائي عالي الدسم، ولا ينشطن بدنيا، أو يعانين من السمنة هم أكثر عرضة للنضج البدني في وقت أسبق.[15][16][17] وتعد الفتيات البدينات (التي تعرف على أنها لا تقل عن 10 كيلوغرامات (22 رطلا) من الوزن الزائد)، لديها فرصة 80 في المئة لتطور الثدي قبل عيد ميلادهم التاسع، وبدء الحيض قبل سن 12 (المتوسط الغربي للحيض حوالي 12.7 سنة).[17] ويعد التعرض إلى المواد الكيميائية التي تحاكي هرمون الاستروجين (المعروف باسم زينوستروجين)، سبب محتمل للبلوغ المبكر للفتيات. وقد تبين أن بيسفينولA (وهو زينوستيروجين وجد في البلاستيك الصلب)، يؤثر على التطور الجنسي.[18][19] ولكن هناك حاجة إلى عوامل أخرى غير السمنة، ربما وراثية، و/أو بيئية، لشرح ارتفاع معدل انتشار البلوغ المبكر للفتيات السود مقابل البيض.[16]

تشير بعض الأبحاث أن المزيد من الفتيات يدخلن سن البلوغ بشكل متزايد في سن أصغر، في حين أن بعض الأولاد يبدأون في وقت لاحق (تأخر البلوغ).[20][21] يقول الباحثون في نظام الصحة بجامعة ميشيغان، أن زيادة معدلات الأطفال الذين يعانون من السمنة المفرطة، وزيادة الوزن في الولايات المتحدة قد تسهم في ظهور البلوغ في وقت لاحق لدى الأولاد.[21]

وقد تم ملاحظة مستويات عالية من بيتا-إتش سي جي (موجهة الغدد التناسلية المشيمائية) في الدم، وفي السائل الدماغي الشوكي، كمؤشر إلى ورم الغدة الصنوبرية، ويسمى الورم بورم الغدة الصنوبرية المفرز لهرمون موجهة الغدد التناسلية المشيمائية. ويؤدي العلاج الإشعاعي، والعلاج الكيماوي إلى تقليل حجم الورم، وإعادة البيتا-إتش سي جي إلى مستواه الطبيعي.[22]

و في دراسة باستخدام الميلاتونين حديث الولادة على الفئران، تشير النتائج إلى أن الميلاتونين المرتفع يمكن أن يكون مسؤولا عن بعض حالات البلوغ المبكر.[23] وقد تم الإبلاغ عن حالات عائلية من البلوغ المبكر المركزي مجهول السبب، مما أدى بالباحثين إلى الاعتقاد بأن هناك موضحات جينية خاصة للبلوغ المبكر المركزي. الطفرات في الجينات مثل: لين28(LIN28)،[24][25] ليب (LEP)، وليبر (LEPR)، التي تشفر اللبتين، ومستقبلات اللبتين،[26] قد ارتبطت بالبلوغ المبكر. وتم التحقق من صحة العلاقة بين LIN28 وتوقيت البلوغ تجريبيا في الجسم الحي، عندما تبين أن الفئران التي تظهر فيها المظاهر المنتبذة من LIN28 تظهر فترة ممتدة من نمو ما قبل البلوغ، وتأخر كبير في بداية سن البلوغ.[27]

كما يعتقد أن الطفرات في الكسببتين (KISS1) ومستقبلاتها KISS1R (المعروف أيضا باسم GPR54)، التي تشارك في إفراز الهرمون المطلق لموجهة الغدد التناسلية، وبلوغ سن البلوغ، هي السبب في البلوغ المبكر المركزي مجهول السبب.[28][29] ومع ذلك، لا يزال هذا المجال مثير للجدل من البحوث، ووجد بعض المحققين أنه لا يوجد أي ارتباط بين الطفرات في الجينات LIN28 و KISS1 / KISS1R وكونهم السبب المشترك الكامن وراء البلوغ المبكر المركزي مجهول السبب.[30]

تم استنساخ الجين MKRN3، وهو جين مطبوع عند الأم، لأول مرة من قبل جونغ وآخرون في عام 1999. وكان MKRN3 اسمه في الأصل بروتين إصبع الزنك 127. وهو يقع على منطقة حرجة 2 على الذراع الطويلة للكروموسوم البشري رقم 15 في متلازمة برادر ويلي، ومنذ ذلك الحين تم تحديدها كسبب للتطور الجنسي المبكر، أو البلوغ المبكر المركزي. وكان التعرف على الطفرات في MKRN3 المؤدية إلى حالات متفرقة من البلوغ المبكر المركزي مساهمة كبيرة في فهم أفضل لآلية البلوغ.[31][32] ويعمل MKRN3 كفرامل للمحور الوطائي النخامي. ولذلك فإن فقدان الطفرات الوظيفية للبروتين، تسمح بالتنشيط المبكر للهرمون المطلق لموجهة الغدد التناسلية، وظهور البلوغ المبكر المركزي. كما أن المرضى الذين يعانون من طفرة MKRN3، تظهر عليهم كل أعراض البلوغ المبكر المركزي، بما في ذلك التطور المبكر للثدي، والخصيتين، وزيادة الشيخوخة العظمية، وارتفاع مستوى الهرمون المطلق لموجهة الغدد التناسلية، والهرمون المنشط للجسم الأصفر.[33]

التشخيص

تشير الدراسات إلى أن نمو الثدي لدى الفتيات، وظهور شعر العانة في الفتيات والفتيان، قد بدأ في وقت أسبق من الأجيال السابقة.[16][34][35] ونتيجة لذلك، لم يعد «البلوغ المبكر» لدى الأطفال، ولا سيما الفتيات، الذين تتراوح أعمارهم بين 9 و 10 سنوات، غير طبيعي، على الرغم من أنه قد يكون مزعجا للآباء،[20][36] ويمكن أن يكون ضارا بالأطفال الذين ينضجون جسديا في وقت غير ناضجين فيه عقليًا.[37] لا يوجد عمر فاصل بطريقة موثوقة بين العمليات الطبيعة والغير طبيعية في الأطفال، ولكن يعتقد أن العتبات العمرية التالية للتقييم تقلل إلى أدنى حد من خطر فقدان مشكلة طبية كبيرة:

  • تطور الثدي في الأولاد قبل ظهور شعر العانة، أو نضوج الخصية
  • ظهور شعر العانة، أو تضخم الأعضاء التناسلية في الأولاد قبل 9.5 سنوات
  • ظهور شعر العانة قبل 8 سنوات، أو تطور الثدي في الفتيات قبل 7 سنوات
  • الحيض في الفتيات قبل 10 سنوات

أحيانًا يكون التقييم الطبي ضروريًا للتعرف على الأطفال الصغار الذين يعانون من ظروف خطيرة من الأغلبية الذين دخلوا سن البلوغ في وقت مبكر، ولكن مازالوا طبيعيين. ويستلزم التطور الجنسي المبكر التقييم لأنه قد:

  • يحث على نضج العظام، ويقلل من الارتفاع النهائي في البالغين.
  • يشير إلى وجود ورم، أو مشكلة خطيرة أخرى.
  • يؤدي بالطفل، ولاسيما الفتاة إلى أن يصبح هدفًا للاهتمام الجنسي للبالغين.[17][38][39]

ويعتقد أن البلوغ المبكر يجعل الفتيات أكثر عرضة للإيذاء الجنسي،[17][39] وهذا لا علاقة له بالغلمانية، وذلك لأن الطفل قد تطورت لديه الخصائص الجنسية الثانوية؛ ومع ذلك، فإن العلاقة السببية، حتى الآن، غير حاسمة.[39] كما أن البلوغ المبكر أيضا يضع الفتيات في خطر أعلى للتحرش، أو البلطجة، واضطرابات الصحة النفسية، وقصر القامة عند البالغين.[17][38][40] ويقترح مساعدة الأطفال على السيطرة على وزنهم للمساعدة في تأخير سن البلوغ. كما أن الفتيات في سن 8 سنوات على نحو متزايد يبدأن في الحيض، نمو الثديين، وظهور شعر العانة، والشعر تحت الإبط، وهذه المعالم البيولوجية عادة ما كانت تحدث في سن 13 أو أكثر في الماضي. والفتيات من أصل أفريقي عرضة بشكل خاص للبلوغ المبكر.[16] وهناك نظريات تناقش اتجاه البلوغ المبكر، ولكن الأسباب الدقيقة غير معروفة. وعلى الرغم من أن الأولاد يواجهون مشاكل أقل عند البلوغ المبكر من الفتيات، فإن البلوغ المبكر ليس دائما إيجابيا بالنسبة للبنين؛ يمكن أن يصاحب النضج الجنسي المبكر لدى الأولاد زيادة في العدوانية بسبب زيادة الهرمونات التي تؤثر عليهم.[41] ولأنهم يظهرون أكثر من أقرانهم، قد يواجه الأولاد المحتلمون ضغوطا اجتماعية متزايدة لتتوافق مع معايير البالغين؛ المجتمع قد ينظر إليهم على أنهم أكثر تقدما عاطفيا، على الرغم من أن التنمية المعرفية، والحراك الاجتماعي قد تتأخرعن نضجهم المظهري. وقد أظهرت الدراسات أن الأولاد الناضجين في مرحلة مبكرة هم أكثر عرضة للنشاط الجنسي، وهم أكثر عرضة للمشاركة في السلوكيات الخطرة.[41][42]

العلاج

يعتبر الأناستروزول (anastrozole)، وخلات الهيستريلين (Histrelin acetate)، وترايبتورلين (triptorelin)، أو ليوبروليد (leuprolide)، وأي محفز للهرمون المطلق لموجهة الغدد التناسلية، من العلاجات المحتملة والتي يمكن استخدامها. ويعتبر الاستخدام الغير مستمر لمحفزات الهرمون المطلق لموجهة الغدد التناسلية (GnRH agonists)محفزًا لإطلاق الهرمون المنشط للحوصلة(FSH)، والهرمون المنشط للجسم الأصفر(LH). ولكن عند استخدامها بانتظام؛ فإنها تقلل من إطلاق الهرمون المنشط للحوصلة، والهرمون المنشط للجسم الأصفر.[43] كما أن الاستخدام المطول يحمل مخاطر الإصابة بهشاشة العظام. بعد توقف استخدام محفزات الهرمون المطلق لموجهة الغدد التناسلية، تستمر تغيرات البلوغ في خلال 3-12 شهر.

انظر أيضًا

مصادر

  1. ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
  2. ^ إدوار غالب، الموسوعة في العلوم الطبيعية (ط. الثانية)، دار المشرق، بيروت، ج. الأول، ص. 6. يُقابله Precocity
  3. ^ "Precocious Puberty". KidsHealth. مؤرشف من الأصل في 2016-01-23. اطلع عليه بتاريخ 2013-09-09.
  4. ^ precocious+puberty في المكتبة الوطنية الأمريكية للطب نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH).
  5. ^ "precocious puberty" في معجم دورلاند الطبي
  6. ^ David Gardner, Dolores Shoback. Basic And Clinical Endocrinology. McGraw-Hill Medical; 2011. 9th Edition. Pg. 550
  7. ^ Dickerman، R. D.؛ Stevens، Q. E.؛ Steide، J. A.؛ Schneider، S. J. (2004). "Precocious puberty associated with a pineal cyst: is it disinhibition of the hypothalamic-pituitary axis?". Neuro endocrinology letters. ج. 25 ع. 3: 173–175. PMID:15349080.
  8. ^ Kumar، Manoj؛ Mukhopadhyay، Satinath؛ Dutta، Deep (15 يناير 2015). "Challenges and controversies in diagnosis and management of gonadotropin dependent precocious puberty: An Indian perspective". Indian Journal of Endocrinology and Metabolism. ج. 19 ع. 2: 228–235. DOI:10.4103/2230-8210.149316. مؤرشف من الأصل في 2018-12-01. اطلع عليه بتاريخ 2015-01-16.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  9. ^ "Six decades later, world's youngest mother awaits aid". صحيفة التلغراف (كلكتا). 27 أغسطس 2002. مؤرشف من الأصل في 2009-07-16. اطلع عليه بتاريخ 2016-04-13.
  10. ^ "Little Mother". تايم (مجلة). 16 ديسمبر 1957. مؤرشف من الأصل في 2009-07-16. اطلع عليه بتاريخ 2008-01-09. {{استشهاد بخبر}}: استعمال الخط المائل أو الغليظ غير مسموح: |ناشر= (مساعدة)
  11. ^ Yamato، Fumiko؛ Takaya, Junji؛ Higashino, Hirohiko؛ Yamanouchi, Yasuo؛ Suehara, Hiroshi؛ Kobayashi, Yohnosuke (مارس 2005). "Slipped capital femoral epiphysis during the treatment of precocious puberty with a gonadotropin-releasing hormone-agonist: aetiological considerations". European Journal of Pediatrics. ج. 164 ع. 3: 173–174. DOI:10.1007/s00431-004-1578-7. PMID:15592875.
  12. ^ Masse، R. J.؛ Shaw، P. J.؛ Burgess، M. (2008). "Intracranial choriocarcinoma causing precocious puberty and cured with combined modality therapy". Journal of Paediatrics and Child Health. ج. 29 ع. 6: 464–467. DOI:10.1111/j.1440-1754.1993.tb03022.x. PMID:8286166.
  13. ^ Antoniazzi، F.؛ Zamboni، G. (2004). "Central precocious puberty: current treatment options". Paediatric drugs. ج. 6 ع. 4: 211–231. DOI:10.2165/00148581-200406040-00002. PMID:15339200.
  14. ^ Jarzabek-Bielecka، G؛ Warchoł-Biedermann، K؛ Sowińska، E؛ Wachowiak-Ochmańska، K (أبريل 2011). "[Precocious puberty]". Ginekologia polska. ج. 82 ع. 4: 281–6. PMID:21735696.
  15. ^ (Tanner, 1990).
  16. ^ ا ب ج د Kaplowitz، P. B.؛ Slora، E. J.؛ Wasserman، R. C.؛ Pedlow، S. E.؛ Herman-Giddens، M. E. (2001). "Earlier onset of puberty in girls: relation to increased body mass index and race". Pediatrics. ج. 108 ع. 2: 347–353. DOI:10.1542/peds.108.2.347. PMID:11483799.
  17. ^ ا ب ج د ه McKenna، Phil (5 مارس 2007). "Childhood obesity brings early puberty for girls". نيو ساينتست. مؤرشف من الأصل في 2008-04-19. اطلع عليه بتاريخ 2010-05-22. {{استشهاد ويب}}: استعمال الخط المائل أو الغليظ غير مسموح: |ناشر= (مساعدة)
  18. ^ Jane Houlihan؛ Sonya Lunder؛ Anila Jacob. "Timeline: BPA from Invention to Phase-Out". Environmental Working Group. مؤرشف من الأصل في 2013-01-21.
  19. ^ Libertun، C.؛ Lux-Lantos، V.؛ Bianchi، M.؛ Fernández، M. (2009). "Neonatal Exposure to Bisphenol a Alters Reproductive Parameters and Gonadotropin Releasing Hormone Signaling in Female Rats". Environmental Health Perspectives. ج. 117: 757–762. DOI:10.1289/ehp.0800267. PMC:2685838. PMID:19479018.
  20. ^ ا ب Cooney، Elizabeth (11 فبراير 2010). "Puberty gap: Obesity splits boys, girls. Adolescent males at top of the BMI chart may be delayed". إم إس إن بي سي. مؤرشف من الأصل في 2012-11-03. اطلع عليه بتاريخ 2010-05-22.
  21. ^ ا ب "Childhood Obesity May Contribute to Later Onset of Puberty for Boys". علم يوميا. فبراير 2010. مؤرشف من الأصل في 2019-04-18. اطلع عليه بتاريخ 2010-05-22. {{استشهاد ويب}}: استعمال الخط المائل أو الغليظ غير مسموح: |ناشر= (مساعدة)
  22. ^ Kuo، H. C.؛ Sheen، J. M.؛ Wu، K. S.؛ Wei، H. H.؛ Hsiao، C. C. (2006). "Precocious puberty due to human chorionic gonadotropin-secreting pineal tumor". Chang Gung medical journal. ج. 29 ع. 2: 198–202. PMID:16767969.
  23. ^ Esouifino، A. I.؛ Villanúa، M. A.؛ Agrasal، C. (1987). "Effect of neonatal melatonin administration on sexual development in the rat". Journal of Steroid Biochemistry. ج. 27 ع. 4–6: 1089–1093. DOI:10.1016/0022-4731(87)90194-4. PMID:3121932.
  24. ^ Park، Sung Won؛ Lee, Seung-Tae؛ Sohn, Young Bae؛ Cho, Sung Yoon؛ Kim, Se-Hwa؛ Kim, Su Jin؛ Kim, Chi Hwa؛ Ko, Ah-Ra؛ Paik, Kyung-Hoon؛ Kim, Jong-Won؛ Jin, Dong-Kyu (1 يناير 2012). "polymorphisms are associated with central precocious puberty and early puberty in girls". Korean Journal of Pediatrics. ج. 55 ع. 10: 388–92. DOI:10.3345/kjp.2012.55.10.388. PMC:3488615. PMID:23133486.
  25. ^ Ong، Ken K؛ Elks, Cathy E؛ Li, Shengxu؛ Zhao, Jing Hua؛ Luan, Jian'an؛ Andersen, Lars B؛ Bingham, Sheila A؛ Brage, Soren؛ Smith, George Davey؛ Ekelund, Ulf؛ Gillson, Christopher J؛ Glaser, Beate؛ Golding, Jean؛ Hardy, Rebecca؛ Khaw, Kay-Tee؛ Kuh, Diana؛ Luben, Robert؛ Marcus, Michele؛ McGeehin, Michael A؛ Ness, Andrew R؛ Northstone, Kate؛ Ring, Susan M؛ Rubin, Carol؛ Sims, Matthew A؛ Song, Kijoung؛ Strachan, David P؛ Vollenweider, Peter؛ Waeber, Gerard؛ Waterworth, Dawn M؛ Wong, Andrew؛ Deloukas, Panagiotis؛ Barroso, Inês؛ Mooser, Vincent؛ Loos, Ruth J؛ Wareham, Nicholas J (16 مايو 2009). "Genetic variation in LIN28B is associated with the timing of puberty". Nature Genetics. ج. 41 ع. 6: 729–733. DOI:10.1038/ng.382. PMC:3000552. PMID:19448623.
  26. ^ Su، Pen-Hua؛ Yang, Shun-Fa؛ Yu, Ju-Shan؛ Chen, Suh-Jen؛ Chen, Jia-Yuh (15 فبراير 2012). "Study of leptin levels and gene polymorphisms in patients with central precocious puberty". Pediatric Research. ج. 71 ع. 4–1: 361–367. DOI:10.1038/pr.2011.69. PMID:22391636.
  27. ^ Zhu H، Shah S، Shyh-Chang N، Shinoda G، Einhorn WS، Viswanathan SR، Takeuchi A، Grasemann C، Rinn JL، Lopez MF، Hirschhorn JN، Palmert MR، Daley GQ (يوليو 2010). "Lin28a transgenic mice manifest size and puberty phenotypes identified in human genetic association studies". Nat Genet. ج. 42 ع. 7: 626–30. DOI:10.1038/ng.593. PMC:3069638. PMID:20512147.
  28. ^ Teles، Milena Gurgel؛ Silveira, Leticia Ferreira Gontijo؛ Tusset, Cintia؛ Latronico, Ana Claudia (1 أكتوبر 2011). "New genetic factors implicated in human GnRH-dependent precocious puberty: The role of kisspeptin system". Molecular and Cellular Endocrinology. ج. 346 ع. 1–2: 84–90. DOI:10.1016/j.mce.2011.05.019. PMID:21664234.
  29. ^ Silveira، LG؛ Noel, SD؛ Silveira-Neto, AP؛ Abreu, AP؛ Brito, VN؛ Santos, MG؛ Bianco, SD؛ Kuohung, W؛ Xu, S؛ Gryngarten, M؛ Escobar, ME؛ Arnhold, IJ؛ Mendonca, BB؛ Kaiser, UB؛ Latronico, AC (مايو 2010). "Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. ج. 95 ع. 5: 2276–80. DOI:10.1210/jc.2009-2421. PMC:2869552. PMID:20237166.
  30. ^ Tommiska، Johanna؛ Sørensen, Kaspar؛ Aksglaede, Lise؛ Koivu, Rosanna؛ Puhakka, Lea؛ Juul, Anders؛ Raivio, Taneli (1 يناير 2011). "LIN28B, LIN28A, KISS1, and KISS1R in idiopathic central precocious puberty". BMC Research Notes. ج. 4 ع. 1: 363. DOI:10.1186/1756-0500-4-363. PMC:3184284. PMID:21939553.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  31. ^ Abreu AP، Dauber A، Macedo DB، Noel SD، Brito VN، Gill JC، Cukier P، Thompson IR، Navarro VM، Gagliardi PC، وآخرون (2013). "Central precocious puberty caused by mutations in the imprinted gene MKRN3". N Engl J Med. ج. 368: 2467–2475.
  32. ^ Macedo DB، Abreu AP، Reis AC، Montenegro LR، Dauber A، Beneduzzi D، Cukier P، Silveira LF، Teles MG، Carroll RS، وآخرون (2014). "Central precocious puberty that appears to be sporadic caused by paternally inherited mutations in the imprinted gene makorin ring finger 3". J Clin Endocrinol Metab. ج. 99: E1097–1103. DOI:10.1210/jc.2013-3126.
  33. ^ Abreu AP، Macedo DB، Brito VN، وآخرون (2015). "A new pathway in the control of the initiation of puberty: the MKRN3 gene". Journal of Molecular Endocrinology. ج. 54: R131–R139. DOI:10.1530/jme-14-0315.
  34. ^ Zukauskaite، S.؛ Lasiene، D.؛ Lasas، L.؛ Urbonaite، B.؛ Hindmarsh، P. (2005). "Onset of breast and pubic hair development in 1231 preadolescent Lithuanian schoolgirls". Archives of Disease in Childhood. ج. 90 ع. 9: 932–936. DOI:10.1136/adc.2004.057612. PMC:1720558. PMID:15855182.
  35. ^ Roberts، Michelle (15 مايو 2005). "Why puberty now begins at seven". BBC News. مؤرشف من الأصل في 2017-06-20. اطلع عليه بتاريخ 2010-05-22.
  36. ^ Ritter، Jim (2 أغسطس 2000). "Parents worried by girls' earlier start of puberty". شيكاغو سن-تايمز. {{استشهاد بخبر}}: استعمال الخط المائل أو الغليظ غير مسموح: |ناشر= (مساعدة)
  37. ^ Diana Zuckerman (2001). "Early Puberty in Girls". The Ribbon. Cornell University Program on Breast Cancer and Environmental Risk Factors. مؤرشف من الأصل في 2012-02-28. اطلع عليه بتاريخ 2010-01-14.
  38. ^ ا ب (Stattin & Magnussion, 1990).
  39. ^ ا ب ج Mendle J، Leve L، Van Ryzin M، Natsuaki M (أغسطس 2013). "Linking Childhood Maltreatment With Girls' Internalizing Symptoms: Early Puberty as a Tipping Point". Journal of Research on Adolescence. ج. 24 ع. 3: 626–30. DOI:10.1111/jora.12075. مؤرشف من الأصل في 2016-12-11.
  40. ^ (Caspi et al.1993: Lanza and Collins, 2002)
  41. ^ ا ب Garn, SM. Physical growth and development. In: Friedman SB, Fisher M, Schonberg SK. , editors. Comprehensive Adolescent Health Care. St Louis: Quality Medical Publishing; 1992. Retrieved on 2009-02-20
  42. ^ Susman, EJ; Dorn, LD; Schiefelbein, VL. Puberty, sexuality, and health. In: Lerner MA, Easterbrooks MA, Mistry J. , editors. Comprehensive Handbook of Psychology. New York: Wiley; 2003. Retrieved on 2009-02-20
  43. ^ Florence Comite؛ Cutler, Gordon B.؛ Rivier, Jean؛ Vale, Wylie W.؛ Loriaux, D. Lynn؛ Crowley, William F. (24 ديسمبر 1981). "Short-Term Treatment of Idiopathic Precocious Puberty with a Long-Acting Analogue of Luteinizing Hormone-Releasing Hormone". New England Journal of Medicine. ج. 305 ع. 26: 1546–1550. DOI:10.1056/NEJM198112243052602. PMID:6458765. مؤرشف من الأصل في 2018-12-01.

روابط خارجية

إخلاء مسؤولية طبية