Fisura longitudinal

Fisura longitudinal (celah memanjang), juga dikenal sebagai fisura serebral, fisura longitudinal besar, fisura longitudinal median, atau fisura interhemispherik, adalah sebuah alur signifikan yang membagi dua belahan otak pada otak vertebrata. Alur ini berisi kelanjutan dari duramater, suatu lapisan pelindung yang disebut falx cerebri. Permukaan bagian dalam dari kedua belahan otak memiliki konvolusi yang ditandai dengan gyrus dan sulkus, mirip dengan yang ditemukan pada permukaan luar otak.

Ketiga lapisan penutup otak, yang dikenal sebagai selaput otak atau meninges (dura mater, arachnoid mater, dan pia mater), melipat ke dalam dan memanjang jauh ke dalam fisura longitudinal, yang secara efektif membagi dua belahan otak. Bagian spesifik dari dura mater yang berada di antara kedua belahan otak disebut falx cerebri, yang memiliki arti penting karena merupakan lapisan terluar dari meninges. Lapisan ini bertindak sebagai penghalang, mencegah hubungan langsung antara kedua sisi otak, sehingga mengharuskan lewatnya saluran saraf melalui corpus callosum. Pembuluh darah di dalam falx cerebri menyediakan suplai darah ke area terdalam korteks dekat garis tengah.^[1]

Meskipun fisura longitudinal secara fisik memisahkan otak menjadi dua belahan, korteks manusia menunjukkan asimetri struktural dan fungsional di antara kedua bagian ini. Sebagai contoh, planum temporale, yang secara kasar sejajar dengan area Wernicke, telah diamati berukuran sekitar 10 kali lebih besar di otak kiri dibandingkan dengan otak kanan.^[2] Sebaliknya, nukleus kaudatus, bagian dari ganglia basal, ditemukan lebih besar di otak kanan.^[3]

Di bawah celah, korpus kalosum bertindak sebagai jembatan yang menghubungkan kedua belahan otak dan memfasilitasi transmisi informasi visual, pendengaran, dan somatosensori di antara keduanya. Ini memainkan peran penting dalam fungsi-fungsi seperti gerakan mata, persepsi visual, mengatur tingkat gairah dan perhatian, dan membedakan lokasi rangsangan sensorik. Dalam praktik klinis, individu dengan epilepsi dapat memperoleh bantuan melalui prosedur yang melibatkan pemutusan korpus kalosum.^[4][5]

Diperkirakan sebagian besar hewan masa kini, termasuk manusia (Homo sapiens), menelusuri asal-usul evolusi mereka kembali ke nenek moyang yang menyerupai cacing, yang dikenal sebagai urbilateria, yang hidup sekitar 600 juta tahun yang lalu. Hewan bilatera merupakan hewan yang menampilkan simetri dengan bagian kiri dan kanan yang berbeda. Meskipun ada perdebatan yang sedang berlangsung mengenai apakah spesies nenek moyang ini memiliki otak yang kompleks, bukti dari perkembangan spesies terkait mendukung gagasan bahwa mereka memiliki setidaknya sekelompok dasar sel saraf di ujung depannya, yang dikenal sebagai cephalon.^[6] Selain itu, penelitian menunjukkan bahwa cephalon ini menunjukkan simetri bilateral, yang terdiri dari dua atau lebih sub-koleksi yang saling berhubungan yang dipisahkan oleh bidang mid-sagital,^[7] yang menunjukkan contoh awal dari pembagian struktural tersebut.

Pada embrio mamalia, puncak saraf (neural crest) muncul sejak hari ke-20 perkembangan.^[8] Selama perkembangan embrio, tabung saraf terbentuk dan mengalami pelipatan, sehingga menghasilkan struktur berongga. Proses ini, yang dikenal sebagai neurulasi,^[9] memunculkan tabung saraf, tempat asal sistem saraf pusat. Seiring perkembangannya, sistem saraf pusat berdiferensiasi lebih lanjut ke dalam daerah tertentu di otak dan sumsum tulang belakang. Diferensiasi ini dipandu oleh molekul pemberi sinyal yang mengarahkan sel-sel khusus ke lokasi yang sesuai di dalam organisme.^[10]

Kedua sisi tabung saraf kemudian berkembang menjadi dua belahan korteks Homo sapiens, yang tetap terpisah kecuali untuk koneksi melalui korpus kalosum. Akibatnya, terbentuklah fisura longitudinal.^[11] Fisura longitudinal dapat terlihat sejak minggu kedelapan perkembangan, yang secara jelas membagi dua belahan otak sekitar minggu kesepuluh kehamilan.^[12]

1. ^ Bair, Michael M.; Munakomi, Sunil (2019), "Neuroanatomy, Falx Cerebri", StatPearls, StatPearls Publishing, PMID 31424888, diakses tanggal 2019-09-24 
2. ^ Jill B. Becker (2002). Behavioral Endocrinology 2e. MIT Press. pp. 103–. ISBN 978-0-262-52321-9. Retrieved 4 January 2013.
3. ^ Watkins, K. (2001). Structural Asymmetries in the Human Brain: A Voxel-based Statistical Analysis of 142 MRI Scans. Cerebral Cortex, 11(9), 868-877. DOI:10.1093/cercor/11.9.868
4. ^ Goldstein, Andrea; Covington, Benjamin P.; Mahabadi, Navid; Mesfin, Fassil B. (2019), "Neuroanatomy, Corpus Callosum", StatPearls, StatPearls Publishing, PMID 28846239, diakses tanggal 2019-11-02 
5. ^ Buklina, S. B. (2005-06-01). "The corpus callosum, interhemisphere interactions, and the function of the right hemisphere of the brain". Neuroscience and Behavioral Physiology (dalam bahasa Inggris). 35 (5): 473–480. doi:10.1007/s11055-005-0082-5. ISSN 1573-899X. PMID 16033195. 
6. ^ Hejnol, A., & Martindale, M. Q. (2008). Acoel development supports a simple planula-like urbilaterian. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences,363(1496), 1493-1501. DOI:10.1098/rstb.2007.2239
7. ^ Mayer, G., Whitington, P. M., Sunnucks, P., & Pflüger, H. (2010). A revision of brain composition in Onychophora (velvet worms) suggests that the tritocerebrum evolved in arthropods. BMC Evolutionary Biology, 10, 255. DOI:10.1186/1471-2148-10-255
8. ^ O'Rahilly, R.; Müller, F. (September 2007). "The development of the neural crest in the human". Journal of Anatomy. 211 (3): 335–51. doi:10.1111/j.1469-7580.2007.00773.x. PMC 2375817 . PMID 17848161. 
9. ^ Dady, A.; Havis, E.; Escriou, V.; Catala, M.; Duband, J. L. (2014). "Junctional Neurulation: A Unique Developmental Program Shaping a Discrete Region of the Spinal Cord Highly Susceptible to Neural Tube Defectsdoi= 10.1523/JNEUROSCI.1850-14.2014". The Journal of Neuroscience. 34 (39): 13208–13221. doi:10.1523/JNEUROSCI.1850-14.2014. PMC 6608335 . PMID 25253865. 
10. ^ Patthey, Cédric; Gunhaga, Lena (2014-02-01). "Signaling pathways regulating ectodermal cell fate choices". Experimental Cell Research. Developmental Biology. 321 (1): 11–16. doi:10.1016/j.yexcr.2013.08.002. ISSN 0014-4827. PMID 23939346. 
11. ^ Purves, D., Augustine, G. J., Fitzpatrick, D., Hall, W. C., LaMantia, A., White, L. E., . . . Platt, M. L. (2018). Neuroscience. New York; Oxford: Sinauer Associates.
12. ^ Dooling, E.C.; Chi, J.G.; Gilles, F.H. (1983), "Telencephalic Development: Changing Gyral Patterns", The Developing Human Brain, Elsevier, hlm. 94–104, doi:10.1016/b978-0-7236-7017-9.50015-6, ISBN 9780723670179