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Y染色體
物種
Homo sapiens
基因數量
78
Y染色體 是属于XY性別決定系統 的大多數哺乳动物 (包括人类 )的两条性染色體 之一。在哺乳动物的Y染色体中含有的SRY基因 能觸發睪丸 的生长 ,并由此決定雄性 性狀 。人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对 。Y染色体上的基因只能由亲代 中的雄性传递给子代 中的雄性(即由父亲 传递给儿子 ),因此在Y染色体上留下了基因的族谱 ,Y-DNA分析 现在已应用于民族遷徙、家族历史的研究。
概观
大多数哺乳动物每个体细胞 中含有一对性染色体 ,其中雌性擁有兩条X染色體 ;而雄性则擁有一条X染色體與一条Y染色體。哺乳动物的Y染色體的DNA 上含有能夠促使胚胎 發育成雄性的基因,這個基因稱為SRY基因 。Y染色体上的其他基因还包含製造正常精子 所必需的基因。
动物中也有少数具有多对性染色体的物种。例如,鸭嘴兽 依靠包含5对染色体的XY性別决定系统 [ 1] 来决定性别。鸭嘴兽的性染色体其实与禽类 的Z染色体 具有更高的同源性 [ 2] ,在其他哺乳动物的性别决定系统中处于核心地位的SRY基因不再参与鸭嘴兽的性别决定[ 3] 。在人类中,由于染色体变异 ,一些男性 每个体细胞 中拥有一对X染色体及一条Y染色体(“XXY”型,见XXY综合征 ),或一条X染色体和一对Y染色体(“XYY”型,见XYY综合症 )。一些女性 每个体细胞中只有一条而不是一对X染色体(“X0”型,見特纳综合征 )或有三条X染色体(“XXX”型,见X-三体 )。在人类的一些疾病 中,还曾出现因为SRY基因被破坏(导致XY雌性 )或因SRY被复制到了X染色体上(导致XX雄性 )而产生的反常例子。相关现象参见雄激素不敏感综合症 与雌雄同体 。
起源与进化
Y染色体出现之前
许多属于变温动物 的脊椎动物 是没有性染色体的。它们的性别由外界环境 因素而不是个体基因型 决定。这种动物中的一部分(例如爬行动物 )的性别可能取决于孵化 时的温度 ;其他则是雌雄同体的(亦即它们每个个体中同时能产生雄性和雌性的配子 )。
起源
X染色体和Y染色体现在被认为是由一对相同的染色体演变而来的[ 4] [ 5] ,这对染色体原属于常染色体 (区别于“性染色体”)。某个远古哺乳动物的祖先发生了等位基因 的变异 (即所谓的“性别基因座 ”)——只要拥有这对等位基因的个体就会成为雄性[ 6] 。包含这对等位基因之一的染色体最终形成了Y染色体,而包含等位基因另一半的染色体最终形成了X染色体。随着时间的推移和环境对物种的选择,对雄性个体有利而雌性个体有害(或没有明显作用)的基因在Y染色体上不断得到继承和发展,Y染色体也仍不断通过染色体易位 获得这些基因[ 7] 。
X染色体和Y染色体之前一度被认为已向不同方向演化了大约3亿年。不过最近的研究[ 8] (尤其是鸭嘴兽基因组测序 [ 2] )中表明,XY性别决定系统只是在大约1.66亿年以前出现的,是在单孔目动物 (原兽亚纲 )从其他哺乳动物(兽亚纲 )中分离出来开始的。这次对兽亚纲 哺乳动物XY性别决定系统诞生的重定年 是基于有袋动物 (后兽下纲 )和胎盘动物 (真兽下纲 )的X染色体中的某些基因序列 也出现在鸭嘴兽和飞禽类的常染色体中的发现的[ 3] ,而较早以前的估算则是基于鸭嘴兽的X染色体含有胎盘动物的某些基因序列[ 1] [ 9] 。
重组抑制
X染色体和Y染色体之间的基因重组 已被证实是对生命体 有害的,它会导致雄性动物丢失Y染色体在重组之前所含有的必需基因 、雌性动物多出原本只会出现在Y染色体上的非必需基因甚至是有害基因。所以,在进化过程中,对雄性有利的基因就逐渐在性别决定基因附近聚集,后来这个区域的基因发展出了重组抑制机制 以保护这个雄性特有的区域[ 6] 。Y染色体不断沿着这种路线演化,抑制Y染色体上的基因与X染色体上的基因发生重组。这个过程最终使得Y染色体上约95%的基因不能发生重组。
退化
同源染色体的基因重组本是用于降低有害突变 保留的几率、维持遗传完整性的,但Y染色体因不能与X染色体发生重组,被认为容易发生损毁而导致退化。人类的Y染色体在其演变的过程中丢失了原本拥有的1,438个基因中的1,393个,減少到45個基因,约每一百万年丢失4.6个基因。据推算,若Y染色体仍以这样的速率丢失基因,它有可能在一千万年后完全丧失功能[ 10] 。对比基因分析的资料显示,许多哺乳动物都在丧失它们各自杂合性染色体 的功能。但,有研究指出,退化可能只会出现在受到以下三种主要进化 原动力作用下的不可重组的性染色体上:高突变率 ,低效率的自然选择 以及遗传漂变 [ 6] 。另一方面,一项关于人类和黑猩猩 Y染色体的比较显示:人类的Y染色体在六七百万年前人类从类人猿中分离、开始独自进化后并没有丢失任何基因[ 11] ,这是可能证明线性外推 模型是错误的直接证据。
另外,最近一项关于Y染色体退化的研究表明,人类的Y染色体DNA上具有大量复杂的重复基因序列及特殊的回文结构,这些结构使Y染色体可以在自身内部进行自我基因重组 等过程(这些过程被称为“Y-Y基因转换 ”),这种基因重组被认为能维持其稳定性[ 12] 。
高突变率
人类Y染色体由于其特殊存在环境而具有较高的突变概率。Y染色体通过男性的精子传递,而精子在配子发生 过程中经过多次细胞分裂 ,每次细胞分裂都使其累积更高的碱基突变概率。此外,由于精子是被储存在高氧化环境的睾丸中,这亦使Y染色体具有更高突变概率。这两种因素的共同作用使得Y染色体具有比基因组其他部分更高的突变概率,根据Graves的报道指出,这种概率提高可达4.8倍。[ 6]
低效自然选择
遗传漂变
基因转换
未来进化方向
Y染色体的退化可能导致其他染色体将其原有基因“接管”,最终会使得Y染色体完全消失,而一个新性别决定系统则会诞生[ 6] 。几种同属 的鼠科 及仓鼠科 的啮齿目动物 已经通过下列途径达到Y染色体演化终端[ 13] [ 14] :
在啮齿目动物之外,黑麂 (Muntiacus crinifrons )通过融合原有的性染色体和常染色体演化出了新的X染色体和Y染色体[ 24] 。灵长目 动物(包括人类)的Y染色体已严重退化这一现象预示着,这类动物会相对较快地发展出新的性别决定系统。学者估计,人类将在约1.4千万年后获得新的性别决定系统[ 6] [ 25] 。
人类的Y染色体
人类的Y染色体拥有约0.58亿个碱基对 (DNA基本结构),约占人类男性体细胞中DNA的2%[ 26] 。人类Y染色体上有86个基因[ 27] ,这些基因只编码 了23种不同的蛋白质 。只有拥有Y染色体才能可能继承的性状 被称为雄性性状 。
人类的Y染色体除了在端粒 上的拟常染色体区 的少部分片段(只占有染色体长度约5%)能与相应的X染色体发生重组,其外都不能发生重组。这些片区是由原本X染色体与Y染色体同源的片段遗留下来的。Y染色体中不能发生重组的其他部分被称为“NRY区”(non-recombining region,非重组区 )[ 28] 或称“男性特异性区域”(Male-specific region of the Y chromosome, MSY)。 这个区域中的单核苷酸多态性 被用于父系祖先 的追溯。MSY包括:
异染色质序列,长约40Mb,未被测序
常染色质序列,长约23Mb,包括156个转录单位,78个蛋白编码基因,但多数是假基因和重复拷贝,仅编码27种蛋白。分为:
X转作区,长约3.4Mb,含2个基因
X退化区,含16个在X染色体上有同源基因的单拷贝基因,包括性别决定因子SRY
扩增区,为高度重复序列,长约10.2Mb,含60个基因,分属9个基因家族
统计资料
长度
59,363,566
已测序序列
25,653,566
已注释序列
24,659,617
备份总数
237
完全注释备份
227
基因总数
453
编码蛋白质总数
55
基因
(不包括拟常染色体基因 )
NRY区的其他基因:
AZF1 (azoospermia factor 1,无精症因子1 )
BPY2 (basic protein on the Y chromosome)
DAZ1 (deleted in azoospermia,无精子缺失)
DAZ2
PRKY (protein kinase, Y-linked,伴Y染色体蛋白激酶)
RBMY1A1
SRY (Y染色体性别决定区)
TSPY (testis-specific protein,睾丸特异蛋白)
USP9Y
UTY (ubiquitously transcribed TPR gene on Y chromosome)
ZFY (zinc finger protein,锌指蛋白 )
伴Y染色体的疾病有很常见的也有很罕见的。然而,通过研究罕见的伴Y染色体疾病在了解Y染色体在正常情况下的职能仍然具有十分重要的作用。
较常见疾病
"生命"的必需基因在X染色體上,而Y染色体上並沒有,因而人類單個有X染色體即可以存活,表示Y染色體並不是必需存在的染色體 。唯一明确的与Y染色体的缺陷有关的人类疾病是睾丸发育不良 (由SRY基因的缺失或有害突变导致),但拥有两条X染色体和一条Y染色体也会导致类似症状,也就是只要有Y染色體即可能有此一症狀。另外,拥有多条Y染色体除了会造成更雄性化以外,还会带来其他影响。
Y染色体缺陷
即使某个个体的核型 为XY,不完備的Y染色體無法影響個體雄性化,而会讓一个个体的表现型 還原为雌性(拥有类似女性的生殖器);但如果一个女性只有一条X染色体(一般女性拥有两条X染色体)会使其生殖功能不完備而可能無法生殖。从反面来看,意即有缺陷的Y染色體會使個體雄性化失败。
造成这种疾病可以认为是由Y染色体不完整造成的:Y染色体只剩下部分片段往往导致睾丸 的发育不良 ,因此,婴儿可能会获得内部或外部没有完全成型的男性生殖器,也可能产生结构模糊化现象(尤其是存在镶嵌现象 的情况下)。如果剩下的Y染色体片段过小或失去功能,该婴儿可能发育为具有特纳氏综合症 和混合性性腺发育不良症 症状的女孩。
XXY基因型
较罕见疾病
下列这些Y染色体所造成的疾病较罕见,但是由于其Y染色体的性质而表现显著。
Y染色体多于两条
Y染色体多体症(在每个细胞中有多于两条的Y染色体,如XYYY)很大程度上是罕见的。在这种情况下,额外的遗传物质会导致骨骼畸形,智力下降,生长迟缓,但是其所表现出来的症状的严重性会有差异。
XX男性综合症
XX男性综合症 是当基因重组 发生在男性的配子 上所引发的,这造成了Y染色体上的SRY基因 (Y染色体性别决定区)移动到了X染色体上。当这样的一个X染色体发育成一个孩子,这个孩子将会因为SRY基因而发展成一个男孩。
遗传谱系
在人类遗传谱系 (其应用从遗传学 到系譜學 )的研究中,Y染色体所包含的信息尤其使人感兴趣。[ 29] 因为与其他基因不同,Y染色体只由父亲遗传给儿子。(另外,线粒体DNA 只进行母系遗传,这使人们可以用一种类似的方法来追踪母系遗传谱系信息。)
非哺乳动物物种的Y染色体
除了哺乳动物,自然界中还有其他生物群体也具有XY性别决定系统,但是这些系统中的Y染色体和哺乳动物的Y染色体的祖先并不相同。
具有Y染色体的非哺乳动物包括部分昆虫 (如果蝇 )、鱼类 、爬行动物 。另外,部分植物 也具有Y染色体。
就黑腹果蝇 而言,Y染色体并不引起雄性果蝇的发育。相反地,性别决定于X染色体的数目,但黑腹果蝇的Y染色体包含了对雄性生育能力 必要的基因。所以,基因型为XXY的黑腹果蝇为雌性,只拥有单个X染色体(XO)染色体的为雄性但不能生育。但,一些种类的果蝇在只拥有单个X基因时依然具有生育能力。
ZW型性染色体
其他物种含有镜像性染色体 :即雌性的基因型为XY,而雄性的基因型则为XX。但为避免混淆,生物学家把这类物种中雌性的Y染色体称作W染色体 ,对应的另一个染色体称作Z染色体 。
部分雌性的鸟 、蛇 及蝴蝶 含有Z染色体及W染色体,雄性的含有两个Z性染色体。这些物种的性别决定系统属于ZW性别决定系统 。
相关条目
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外部連結
染色体遗传学
基本概念 人類染色體
類型 过程与演化 结构
参阅