4-溴苯甲酸

4-溴苯甲酸
别名 对溴苯甲酸
识别
CAS号 586-76-5  checkY
PubChem 11464
SMILES
 
  • C1=CC(=CC=C1C(=O)O)Br
性质
化学式 C7H5BrO2
摩尔质量 201.02 g·mol−1
相关物质
相关化学品 4-氟苯甲酸（英语：4-Fluorobenzoic_acid）
4-氯苯甲酸
4-碘苯甲酸
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

4-溴苯甲酸是一种有机化合物，化学式为BrC6H4COOH，它是溴苯甲酸的同分异构体之一。它可由4-溴甲苯[1]、4-溴苯甲醛[2]或4-溴苯甲醇[3]的氧化反应制得。

它和氯化亚砜反应，可以得到4-溴苯甲酰氯。[4]

参考文献

  1. ^ Pegah Mohammadpour, Elham Safaei. Catalytic C–H aerobic and oxidant-induced oxidation of alkylbenzenes (including toluene derivatives) over VO 2+ immobilized on core–shell Fe 3 O 4 @SiO 2 at room temperature in water. RSC Advances. 2020, 10 (40): 23543–23553 [2021-09-20]. ISSN 2046-2069. doi:10.1039/D0RA03483E （英语）. 
  2. ^ Mahdi Hajimohammadi, Maryam Khalaji Verjani, Hoda Ghasemi, Nasser Safari, Günther Knör. Selective conversion of aldehydes to carboxylic acids by hemoglobin and air. Journal of Porphyrins and Phthalocyanines. 2018-08, 22 (08): 679–685 [2021-09-20]. ISSN 1088-4246. doi:10.1142/S1088424618500840 （英语）. 
  3. ^ Charlotte Wiles, Paul Watts, Stephen J. Haswell. Clean and selective oxidation of aromatic alcohols using silica-supported Jones’ reagent in a pressure-driven flow reactor. Tetrahedron Letters. 2006-07, 47 (30): 5261–5264 [2021-09-20]. doi:10.1016/j.tetlet.2006.05.157. （原始内容存档于2022-01-24） （英语）. 
  4. ^ Alwyn Spencer. Selective preparation of non-symmetrically substituted divinylbenzenes by palladium-catalysed arylations of alkenes with bromobenzoic acid derivatives. Journal of Organometallic Chemistry. 1984-04, 265 (3): 323–331 [2021-09-20]. doi:10.1016/0022-328X(84)80097-2. （原始内容存档于2018-06-09） （英语）.