zh 3-%E6%B0%AF%E8%8B%AF%E9%85%9A

3-氯苯酚
	IUPAC名; 3-Chlorophenol; 3-氯苯酚
别名	间氯苯酚; 3-羟基氯苯
识别
CAS号	108-43-0
PubChem	7933
ChemSpider	13875432
SMILES	C1=CC(=CC(=C1)Cl)O;
InChI	1S/C6H5ClO/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4,8H;
InChIKey	HORNXRXVQWOLPJ-UHFFFAOYSA-N
性质
化学式	C6H5ClO
摩尔质量	128.56 g·mol−1
外观	无色或白色油状固体
密度	1.245 g/cm3 at 20 °C
熔点	30 - 34 °C（269 K）
沸点	214 °C（487 K）
溶解性（水）	20 g/L at 20 °C
溶解性（其它溶剂）	溶于乙醇、乙醚、苯
蒸氣壓	kPa
pKa	8.97
危险性
主要危害	腐蚀性 - 导致灼伤
相关物质
相关化合物	苯; 苯酚; 氯苯
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

3-氯苯酚或间氯苯酚，是一种有机化合物，分子式为ClC₆H₄OH。它是一氯苯酚的三种异构体之一。它是一种无色或白色固体，易熔化并在水中具有显着的可溶解性。它与3,5-二氯苯酚一样，可通过多氯酚的脱氯在工业上制备。或者，它可通过异丙苯法产生，该工艺从氯苯与丙烯的烷基化反应开始。^[2]

参考资料

^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 690. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001. Only one name is retained, phenol, for C₆H₅-OH, both as a preferred name and for general nomenclature. The structure is substitutable at any position. Locants 2, 3, and 4 are recommended, not o, m, and p.
^ François Muller; Liliane Caillard, Chlorophenols, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a07_001.pub2

[iupac2013-1] Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 690. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001. Only one name is retained, phenol, for C₆H₅-OH, both as a preferred name and for general nomenclature. The structure is substitutable at any position. Locants 2, 3, and 4 are recommended, not o, m, and p.

[2] François Muller; Liliane Caillard, Chlorophenols, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a07_001.pub2

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