| 3-氯苯甲酸
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IUPAC名
3-Chlorobenzoic acid
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| 别名
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m-氯苯甲酸
间氯苯甲酸
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| 识别
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| CAS号
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535-80-8  Y
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| PubChem
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447
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| ChemSpider
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434
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| SMILES
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| Beilstein
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907218
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| Gmelin
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3664
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| ChEBI
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49410
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| 性质
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| 化学式
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C7H5ClO2
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| 摩尔质量
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156.57 g·mol−1
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| 外观
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白色固体
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| 密度
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1.517 g/cm3
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| 熔点
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154 °C（427 K）
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| 沸点
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275 °C（548 K）
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| 危险性
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GHS危险性符号
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| GHS提示词
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警告
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| H-术语
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H315, H319, H335
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| P-术语
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P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
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| 相关物质
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| 相关化学品
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3-氯过氧苯甲酸
2-氯苯甲酸
4-氯苯甲酸
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| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。
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3-氯苯甲酸是一种有机化合物，化学式为ClC6H4CO2H。它是白色固体，可溶于碱的水溶液和一些有机溶剂。[1]
3-氯苯甲酸可由3-氯甲苯的氧化反应合成。[2][3]它可以通过电化学还原反应得到苯甲酸。[4]
参考文献
- ^ Takao Maki, Kazuo Takeda. Benzoic Acid and Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2002. doi:10.1002/14356007.a03_555. .
- ^ 王树清, 高崇, 朱石生. 液相氧化间氯甲苯合成间氯苯甲酸[J]. 化学世界, 2008, 49(3):161-163.
- ^ 张存. 间氯苯甲酸合成研究[J]. 河北化工, 1999(1):9-11.
- ^ 李美超, 尤楠楠, 马淳安. 间氯苯甲酸在Pd/Ti电极上的电化学脱氯反应[J]. 化学学报, 2011, 69(23):2762-2766.
