3-氨基苯酚

3-氨基苯酚[1]
IUPAC名 3-Aminophenol
别名	m-Aminophenol (no longer recommended[2]) 3-Hydroxyaniline m-Hydroxyaniline
识别
CAS号	591-27-5 ^Y
PubChem	11568
ChemSpider	11080
SMILES	Oc1cccc(N)c1
InChI	1/C6H7NO/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4,8H,7H2
InChIKey	CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYAM
EINECS	209-711-2
ChEBI	28924
KEGG	C05058
性质
化学式	C6H7NO
摩尔质量	109.13 g/mol g·mol⁻¹
外观	白色正交晶体
密度	1.195 g/cm^3
熔点	120—124 °C（393—397 K）
沸点	164 °C（437 K）
pKa	4.17; 9.87
危险性
警示术语	R：R20/22 R51/53
安全术语	S：S28 S61
相关物质
相关氨基苯酚	2-氨基苯酚 4-氨基苯酚
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

3-氨基苯酚,又名間氨基苯酚，是一种有机化合物，化学式为C₆H₄(NH₂)(OH)，它是单氨基取代苯酚的同分异构体之一。

制备

3-氨基苯酚可以通过氢氧化钠和3-氨基苯磺酸共熔（245℃，6h），酸化得到。[3]间苯二酚和氨水反应也可得到产物。[4]

参考文献

1. 3-Aminophenol （页面存档备份，存于互联网档案馆） at Sigma-Aldrich.
2. Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 690. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001. Only one name is retained, phenol, for C₆H₅-OH, both as a preferred name and for general nomenclature. The structure is substitutable at any position. Locants 2, 3, and 4 are recommended, not o, m, and p. 
3. Mitchell, Stephen C.; Waring, Rosemary H. Aminophenols. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2000. doi:10.1002/14356007.a02_099. 
4. Harada, Haruhisa; Hiroshi, Maki; Sasaki, Shigeru. Method for the production of m-aminophenol EP0197633A1. Google Patents. Sumitomo Chemical Company, Limited. 1986 [3 February 2015]. （原始内容存档于2016-04-03）.