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| 2-硝基肉桂醛[1]
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IUPAC名
(2E)-3-(2-Nitrophenyl)prop-2-enal
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| 识别
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| CAS号
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1466-88-2  Y
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| PubChem
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5367122
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| ChemSpider
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4518729
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| SMILES
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- O=[N+]([O-])c1ccccc1\C=C\C=O
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| InChI
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- 1/C9H7NO3/c11-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10(12)13/h1-7H/b5-3+
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| InChIKey
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VMSMELHEXDVEDE-HWKANZROBN
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| 性质
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| 化学式
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C9H7O3N
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| 外观
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浅黄色晶体
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| 熔点
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124-126 °C
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| 溶解性（水）
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微溶
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| 危险性
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GHS危险性符号
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| GHS提示词
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警告
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| H-术语
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H315, H319, H335
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| P-术语
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P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
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| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。
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2-硝基肉桂醛是一种有机化合物，化学式为C9H7NO3，它是肉桂醛邻位氢被硝基取代的产物。它可由2-硝基苯甲醛和乙醛在碱性条件下反应制得。[2]它催化加氢，可以得到1,2,3,4-四氢喹啉。[3]
参考文献
- ^ http://www.21cnlab.com/chemdict/MSDS/62967.html （页面存档备份，存于互联网档案馆） 2-Nitrocinnamaldehyde MSDS
- ^ Rui-Guang Xing, Ya-Nan Li, Qiang Liu, Yi-Feng Han, Xia Wei, Jing Li, Bo Zhou. Selective Reduction of Nitroarenes by a Hantzsch 1,4-Dihydropyridine: A Facile and Efficient Approach to Substituted Quinolines. Synthesis. 2011-07, 2011 (13): 2066–2072 [2022-03-10]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0030-1260609. （原始内容存档于2018-06-07） （英语）.
- ^ Francisco G. Cirujano, Antonio Leyva-Pérez, Avelino Corma, Francesc X. Llabrés i Xamena. MOFs as Multifunctional Catalysts: Synthesis of Secondary Arylamines, Quinolines, Pyrroles, and Arylpyrrolidines over Bifunctional MIL-101. ChemCatChem. 2013-02, 5 (2): 538–549 [2022-03-10]. doi:10.1002/cctc.201200878 （英语）.
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