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| 2-氯丙酸
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IUPAC名
2-Chloropropanoic acid
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| 别名
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α-Chloropropanoic acid
α-Chloropropionic acid
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| 识别
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| CAS号
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598-78-7（(racemate)）  Y
29617-66-1（(S)）
7474-05-7（(R)）
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| PubChem
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11734
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| ChemSpider
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11241
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| SMILES
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| InChI
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- 1/C3H5ClO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,1H3,(H,5,6)
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| InChIKey
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GAWAYYRQGQZKCR-UHFFFAOYAW
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| UN编号
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2511
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| RTECS
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UE8575000
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| 性质
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| 化学式
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C3H5ClO2
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| 摩尔质量
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108.52 g·mol−1
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| 外观
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Colorless liquid
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| 密度
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1.18 g/mL
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| 熔点
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-13 °C（260 K）
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| 沸点
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78 °C（351 K）
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| 溶解性（水）
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Miscible
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| 危险性
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GHS危险性符号
   
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| GHS提示词
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Danger
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| H-术语
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H301, H302, H310, H314, H331, H371, H373
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| P-术语
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P260, P261, P262, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331, P302+350, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P309+311
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| 主要危害
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Toxic, corrosive
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| 相关物质
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| 相关化学品
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Propionic acid
Chloroacetic acid
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| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。
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2-氯丙酸（英語：2-Chloropropionic acid 或 2-chloropropanoic acid）是一种有机化合物，化学式为CH3CHClCOOH，标准状况下为无色液体，由于2号位碳原子为手性碳原子，故存在两个对映异构体，是最简单的手性氯代羧酸[1]。
制备
外消旋的2-氯丙酸混合物，可由丙酰氯氯化，再由 2-氯丙酰氯水解而得[1]，而纯净的(S)-2-氯丙酸可由L-丙氨酸通过盐酸重氮化取得[2]。
参考文献
- ^ 1.0 1.1 Samel, Ulf-Rainer; Kohler, Walter; Gamer, Armin Otto; Keuser, Ullrich, Propionic Acid and Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a22_223
- ^ Koppenhoefer, Bernhardt; Schurig, Volker. (S)-2-Chloroalkanoic Acids of High Enantiomeric Purity from (S)-2-Amino Acids: (S)-2-Chloropropanoic Acid. Organic Syntheses. 1988, 66: 151. doi:10.15227/orgsyn.066.0151.
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