| 1-溴丁烷
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IUPAC名
1-Bromobutane[1]
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| 别名
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正溴丁烷
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| 识别
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| CAS号
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109-65-9  Y
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| PubChem
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8002
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| ChemSpider
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7711
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| SMILES
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| Beilstein
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1098260
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| UN编号
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1126
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| EINECS
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203-691-9
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| RTECS
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EJ6225000
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| MeSH
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butyl+bromide
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| 性质
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| 化学式
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C4H9Br
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| 摩尔质量
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137.02 g·mol−1
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| 外观
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无色液体
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| 密度
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1.2676 g mL−1
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| 熔点
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-112 °C（160.7 K）
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| 沸点
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99-103 °C（372-376 K）
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| log P
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2.828
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| 蒸氣壓
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5.3 kPa
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| kH
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140 nmol Pa kg−1
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折光度n
D
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1.439
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| 热力学
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| ΔfHm⦵298K
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−148 kJ mol−1
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| ΔcHm⦵
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−2.7178–−2.7152 MJ mol−1
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| S⦵298K
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327.02 J K−1 mol−1
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| 热容
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162.2 J K−1 mol−1
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| 危险性
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| 警示术语
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R：R11, R36/37/38, R51/53
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| 安全术语
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S：S16, S26
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| 欧盟分类
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 F  Xi  N
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GHS危险性符号
  
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| GHS提示词
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DANGER
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| H-术语
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H225, H315, H319, H335, H411
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| P-术语
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P210, P261, P273, P305+351+338
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| 闪点
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10 °C
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| 自燃温度
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265 °C
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| 爆炸極限
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2.8–6.6%
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| 致死量或浓度：
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2.761 g kg−1 (口服, 大鼠)
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| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。
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1-溴丁烷（1-Bromobutane）化学式CH3(CH2)3Br，是一种饱和一元溴代烃，外观为无色液体，不溶于水，但溶于乙醇和乙醚。作为一种伯卤代烃，1-溴丁烷的亲核取代反应通常为SN2机理。它通常用作烷基化试剂，或在合成中与镁生成格氏试剂用于碳链增长反应。
1-溴丁烷用于制备金属有机化合物，以正丁基锂为例:[2]
- 2 Li + C4H9X → C4H9Li + LiX
- 其中 X = Cl, Br
反应使用的锂含有1-3%的钠。溴丁烷作为一种反应前驱体，产品是含有正丁基锂和溴化锂的均匀溶液。
制备
1-溴丁烷可用1-丁醇与浓氢溴酸在强酸中制备，实际操作中常使用溴化钠和浓硫酸产生HBr，或用正丁醚与氢溴酸反应，正丁烷在过氧化物存在下溴化得到。
参考资料
