苯胺盐酸盐

苯胺盐酸盐
Skeletal formula of anilinium chloride Ball-and-stick model of anilinium chloride
IUPAC名 Phenylammonium chloride
别名	盐酸苯胺 苯胺氯化物 UN 1548 C.I. 76001
识别
CAS号	142-04-1 ^Y
PubChem	8870
ChemSpider	8536
SMILES	[Cl-].[NH3+]c1ccccc1
InChI	1/C6H7N.ClH/c7-6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H,7H2;1H
InChIKey	MMCPOSDMTGQNKG-UHFFFAOYAJ
EINECS	205-519-8
RTECS	CY0875000
性质
化学式	C6H8ClN
摩尔质量	129.59 g·mol^−1
外观	无色吸湿性晶体
密度	1.2215 g/cm^3
熔点	199—202 °C（472—475 K）
沸点	245 °C（518 K）
溶解性（水）	1070 g/l
危险性
警示术语	R：R23/24/25, R40, R41, R43,R48/23/24/25, R50, R68
安全术语	S：S26, S27, S36/37/39, S45, S61, S63
欧盟分类	有毒（T）, 对环境有害（N）
NFPA 704	1 3 0
PEL	2 ppm
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

苯胺盐酸盐是一种芳香胺的的盐酸盐，是无色片状晶体，它可由苯胺和盐酸反应得到。苯胺盐酸盐可溶于水，在30ω%以上浓度的乙醇水溶液中，随着乙醇浓度的增加，其溶解度快速下降。[1]

制备

苯胺盐酸盐可由弱碱性的苯胺和浓盐酸发生中和反应得到：

${\displaystyle {\ce {C6H5NH2\ + HCl -> C6H5NH3^+Cl^-}}}$

此外，实验室还能通过锡和盐酸还原硝基苯得到。

${\displaystyle {\ce {2C6H5NO2\ + 3Sn\ + 14HCl -> 2C6H5NH3^+Cl^- \ + 3SnCl4\ + 4H2O}}}$

化学性质及用途

苯胺盐酸盐可以和强碱反应，生成苯胺：

${\displaystyle {\ce {C6H5N^+ H3Cl^- \ + NaOH -> C6H5NH2\ + NaCl\ + H2O}}}$

苯胺盐酸盐是一种染料的中間体，将其浸渍到纤维上并对其氧化，可以得到一种叫做苯胺黑的不溶性黑色染料，可用于染色。此外，亚硝酸在5 °C以下与之反应，生成重氮盐的氯化物，和酚盐混合，发生重氮偶合反应，产生红色至黄色的颜色，用于染色。

${\displaystyle {\ce {C6H5N^+ H3Cl^- \ + HNO2 -> C6H5N^+ NCl^- \ + 2H2O}}}$

${\displaystyle {\ce {C6H5N^+ NCl^- \ + C6H5ONa -> C6H5\ - N=N\ - C6H5OH}}}$

苯胺盐酸盐和亚硝胺反应而显色，被用于亚硝胺的检验。[2]

参考文献

1. 孙顺平, 李志宝. 苯胺盐酸盐在乙醇-水体系中的溶解度测定和混合溶剂电解质模型 （页面存档备份，存于互联网档案馆）. 过程工程学报, 2011, 11(5):777-781.
2. 魏天俊, 杨清堂, 潘载炳. 亚硝胺板层分析法的一种新显色剂——苯胺盐酸盐的简易快速制法. 肿瘤防治研究, 1977, 5(2):76-80.

参见

• 苯胺

外部链接

• Safety data （页面存档备份，存于互联网档案馆）
• Safety MSDS Data
• Safety at inchem.org （页面存档备份，存于互联网档案馆）
• Aniline Hydrochloride-Formaldehyde Polymer