| 2-Cyanoacetamide
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IUPAC名
2-Cyanoacetamide
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| 别名
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Malonamide nitrile
3-Nitrilopropionamide
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| 识别
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| CAS号
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107-91-5  Y
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| PubChem
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7898
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| ChemSpider
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7610
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| SMILES
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| EINECS
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203-531-8
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| 性质
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| 化学式
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C3H4N2O
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| 摩尔质量
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84.08 g·mol−1
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| 外观
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白色固体
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| 密度
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1.163 g/cm3
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| 熔点
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119—121 °C（392—394 K）
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| 沸点
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351.2 °C（624 K）
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| 溶解性（水）
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可溶于二甲基甲酰胺、丙酮、乙腈、水[1]
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| pKa
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~11[2]
13.24[3]
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| 危险性
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GHS危险性符号
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| GHS提示词
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Warning
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| H-术语
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H302, H315, H319, H335
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| P-术语
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P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313
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| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。
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氰乙酰胺是一种有机化合物，化学式为C3H4N2O。它可由氰乙酸乙酯和浓氨水反应得到：[4]
它和五氯化磷或三氯氧磷反应，可以得到丙二腈。[5]
参考文献
- ^ Long Wang, Jingping Sun, Yuwei Hua, Li Xu, Guoji Liu. Measurement and Correlation of the Solubility of 2-Cyanoacetamide in 14 Pure Solvents and the Mixing Properties of Solutions. Journal of Chemical & Engineering Data. 2019-04-11, 64 (4): 1680–1692 [2022-11-01]. ISSN 0021-9568. doi:10.1021/acs.jced.8b01205. （原始内容存档于2022-11-01） （英语）.
- ^ George H. Schenk. Organic Functional Group Analysis: Theory and Development. Elsevier. Jun 23, 2016. ISBN 9781483136073.
- ^ Jay Sung; Si-Ying Hsu; Tzu-Hua Wang; Amanda Pan; Andrew Yeh. Kinetic studies of the reactions of pentacyanonitrosylferrate(2−) with ligands containing acidic methylene groups. Inorganica Chimica Acta. 2006, 359 (12): 3888–3894. doi:10.1016/j.ica.2006.04.042.
- ^ CYANOACETAMIDE. Organic Syntheses. 1929, 9: 36 [2022-11-01]. doi:10.15227/orgsyn.009.0036. （原始内容存档于2022-11-01）. Coll. Vol 1, 1941. pp 179. (pdf （页面存档备份，存于互联网档案馆）).
- ^ MALONONITRILE. Organic Syntheses. 1930, 10: 66 [2022-11-01]. doi:10.15227/orgsyn.010.0066. （原始内容存档于2022-11-01）. . Coll. Vol. 2. 1943. pp 379. (pdf （页面存档备份，存于互联网档案馆）).
