替拉那韦 |
|
商品名 | Aptivus |
---|
AHFS/Drugs.com | Monograph |
---|
MedlinePlus | a606009 |
---|
核准狀況 |
|
---|
懷孕分級 | |
---|
给药途径 | By mouth (soft capsules) |
---|
ATC碼 | |
---|
|
法律規範 |
|
---|
|
血漿蛋白結合率 | 99.9% |
---|
药物代谢 | Liver |
---|
生物半衰期 | 4.8–6 hours |
---|
排泄途徑 | Feces (82.3%), urine (4.4%) |
---|
|
N3-[(1R)-1-[(2R)-6-hydroxy-4-oxo-2-(2-phenylethyl)-2-propyl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-yl]propyl]phenyl5-(trifluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide
|
CAS号 | 174484-41-4 Y |
---|
PubChem CID | |
---|
DrugBank | |
---|
ChemSpider | |
---|
UNII | |
---|
ChEMBL | |
---|
NIAID ChemDB | |
---|
PDB配體ID | |
---|
CompTox Dashboard (EPA) | |
---|
ECHA InfoCard | 100.158.066 |
---|
|
化学式 | C31H33F3N2O5S |
---|
摩尔质量 | 602.67 g·mol−1 |
---|
3D模型(JSmol) | |
---|
CCC[C@]1(CC(/O)=C(\C(=O)O1)[C@H](CC)c3cccc(NS(=O)(=O)c2ccc(cn2)C(F)(F)F)c3)CCc4ccccc4
|
InChI=1S/C31H33F3N2O5S/c1-3-16-30(17-15-21-9-6-5-7-10-21)19-26(37)28(29(38)41-30)25(4-2)22-11-8-12-24(18-22)36-42(39,40)27-14-13-23(20-35-27)31(32,33)34/h5-14,18,20,25,36-37H,3-4,15-17,19H2,1-2H3/t25-,30-/m1/s1 YKey:SUJUHGSWHZTSEU-FYBSXPHGSA-N Y
|
替拉那韦(英语:Tipranavir),或替拉那韦二钠(tipranavir disodium),是一种非肽蛋白酶抑制剂,由勃林格殷格翰公司以商品名Aptivus生产。它与利托那韦联合治疗以治疗HIV感染。
替拉那韦具有抑制对其他蛋白酶抑制剂有抗药性的病毒复制的能力,建议对其他治疗有抗药性的患者使用。对替拉那韦本身的耐药性似乎需要多个突变。[2]替拉那韦于2005年6月22日获得美国食品药品监督管理局的批准,并于2008年6月24日获准用于儿科。[3]
替拉那韦只能与利托那韦和其他抗逆转录病毒药物联合使用,并且不被批准用于初治患者。[1]与洛匹那韦和阿扎那韦一样,它对耐药患者的抢救治疗有效。然而,替拉那韦的副作用可能比其他抗逆转录病毒药物的副作用更严重。一些副作用包括颅内出血、肝炎、肝衰竭、高血糖和糖尿病。该药物还被证明会导致总胆固醇和甘油三酯增加。[1]
Aptivus标签有关于肝毒性和颅内出血的黑框警告。[1]
参考文献
外部链接
- Tipranavir. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2022-10-26]. (原始内容存档于2022-01-03).