二碘酪氨酸

提示：此条目的主题不是二碘甲状腺原氨酸。

二碘酪氨酸
IUPAC名 (2S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid
别名	3,5-二碘酪氨酸 3,5-二碘-4-羟基苯丙氨酸
识别
CAS号	66-02-4 ^Y
PubChem	6181 7058163
ChemSpider	8946
SMILES	Ic1cc(cc(I)c1O)C[C@@H](C(=O)O)N
InChI	1/C9H9I2NO3/c10-5-1-4(2-6(11)8(5)13)3-7(12)9(14)15/h1-2,7,13H,3,12H2,(H,14,15)/t7-/m0/s1
InChIKey	NYPYHUZRZVSYKL-ZETCQYMHBZ
MeSH	Diiodotyrosine
IUPHAR配体	6651
性质
化学式	C9H9I2NO3
摩尔质量	432.982 g·mol⁻¹
熔点	213 °C（分解） 197.5 °C（dl）[1]
药理学
ATC代码	H03BX01（H03）
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

二碘酪氨酸（DIT）是生产甲状腺激素的前体物质，并在单碘酪氨酸在苯环另一个间位碘化的产物。

功能

DIT是酶甲状腺过氧化物酶的调节剂，该酶于生成甲状腺激素有关。[2]

三碘甲状腺原氨酸的形成，是通过二碘酪氨酸与单碘酪氨酸反应结合形成的。

两分子的DIT结合可形成甲状腺素（'T4'和'T3'）。

参见

• 二碘酪氨酸转氨酶

参考文献

1. Charles Robert Harington, Sydney Stewart Randall. Observations on the iodine-containing compounds of the thyroid gland. Isolation of dl -3:5-di-iodotyrosine. Biochemical Journal. 1929-01-01, 23 (3): 373–383 [2023-06-13]. ISSN 0306-3283. doi:10.1042/bj0230373 （英语）. 
2. Dème D, Fimiani E, Pommier J, Nunez J. Free diiodotyrosine effects on protein iodination and thyroid hormone synthesis catalyzed by thyroid peroxidase. Eur. J. Biochem. February 1975, 51 (2): 329–36. PMID 1149735. doi:10.1111/j.1432-1033.1975.tb03932.x .