vi Tolnaftate

Tolnaftate
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Tinactin
Đồng nghĩa	2-Naphthyl N-methyl-N-(3-tolyl)thionocarbamate
AHFS/Drugs.com	Chuyên khảo
MedlinePlus	a682617
Mã ATC	D01AE18 (WHO) ;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	In general: Không kê đơn (OTC);
Các định danh
	Tên IUPAC O-2-Naphthyl methyl(3-methylphenyl)thiocarbamate;
Số đăng ký CAS	2398-96-1;
PubChem CID	5510;
DrugBank	DB00525 ;
ChemSpider	5309 ;
Định danh thành phần duy nhất	06KB629TKV;
KEGG	D00381 ;
ChEBI	CHEBI:9620 ;
ChEMBL	CHEMBL83668 ;
ECHA InfoCard	100.017.516
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C19H17NOS
Khối lượng phân tử	307.41 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
Điểm nóng chảy	110 đến 111,5 °C (230,0 đến 232,7 °F)
	SMILES S=C(Oc2ccc1c(cccc1)c2)N(c3cc(ccc3)C)C;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C19H17NOS/c1-14-6-5-9-17(12-14)20(2)19(22)21-18-11-10-15-7-3-4-8-16(15)13-18/h3-13H,1-2H3 ; Key:FUSNMLFNXJSCDI-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Tolnaftate (INN) là một thiocarbamate tổng hợp được sử dụng như một chất chống nấm có thể được bán mà không cần toa thuốc trong hầu hết các khu vực pháp lý. Nó được cung cấp dưới dạng kem, bột, thuốc xịt và bình xịt lỏng. Tolnaftate được sử dụng để điều trị các bệnh nấm như ngứa jock, chân của vận động viên và giun đũa.

Cơ chế

Mặc dù cơ chế hoạt động chính xác không hoàn toàn được biết đến, nhưng nó được cho là có tác dụng ức chế squalene epoxidase,^[2] một enzyme quan trọng trong con đường sinh tổng hợp của ergosterol (thành phần chính của màng nấm) theo cách tương tự như allylamine.^[3]

Công dụng

Tolnaftate đã được tìm thấy nói chung là ít hiệu quả hơn so với azole khi được sử dụng để điều trị bệnh nấm da bàn chân (chân của vận động viên). Tuy nhiên, nó rất hữu ích khi đối phó với giun đũa, đặc biệt là khi truyền từ vật nuôi sang người.^[4]

Tham khảo

^ “International Non-Proprietary Names for Pharmaceutical Preparations. Recommended International Non-Proprietary names (Rec. I.N.N.): List 6” (PDF). World Health Organization. Truy cập ngày 12 tháng 11 năm 2016.
^ Ryder NS, Frank I, Dupont MC (tháng 5 năm 1986). “Ergosterol biosynthesis inhibition by the thiocarbamate antifungal agents tolnaftate and tolciclate”. Antimicrob. Agents Chemother. 29 (5): 858–60. doi:10.1128/aac.29.5.858. PMC 284167. PMID 3524433.
^ “antifung”. Bản gốc lưu trữ ngày 17 tháng 6 năm 2008. Truy cập ngày 9 tháng 7 năm 2008.
^ Crawford F, Hart R, Bell-Syer S, Torgerson D, Young P, Russell I. Topical treatments for fungal infections of the skin and nails of the foot (Cochrane Review). In: The Cochrane Library, Issue 1, 2003. Oxford: Update Software.

[INN-1] “International Non-Proprietary Names for Pharmaceutical Preparations. Recommended International Non-Proprietary names (Rec. I.N.N.): List 6” (PDF). World Health Organization. Truy cập ngày 12 tháng 11 năm 2016.

[pmid3524433-2] Ryder NS, Frank I, Dupont MC (tháng 5 năm 1986). “Ergosterol biosynthesis inhibition by the thiocarbamate antifungal agents tolnaftate and tolciclate”. Antimicrob. Agents Chemother. 29 (5): 858–60. doi:10.1128/aac.29.5.858. PMC 284167. PMID 3524433.

[urlantifung-3] “antifung”. Bản gốc lưu trữ ngày 17 tháng 6 năm 2008. Truy cập ngày 9 tháng 7 năm 2008.

[4] Crawford F, Hart R, Bell-Syer S, Torgerson D, Young P, Russell I. Topical treatments for fungal infections of the skin and nails of the foot (Cochrane Review). In: The Cochrane Library, Issue 1, 2003. Oxford: Update Software.

[1]

[2]

[3]

[4]