Racivir

Racivir
Dữ liệu lâm sàng
Dược đồ sử dụngInvestigational
Mã ATC
  • none
Các định danh
Tên IUPAC
  • 4-amino-5-fluoro-1-[(2S,5R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-1,2-dihydropyrimidin-2-one
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
NIAID ChemDB
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC8H10FN3O3S
Khối lượng phân tử247.25 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • c1c(c(nc(=O)n1[C@H]2CS[C@H](O2)CO)N)F
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C8H10FN3O3S/c9-4-1-12(8(14)11-7(4)10)5-3-16-6(2-13)15-5/h1,5-6,13H,2-3H2,(H2,10,11,14)/t5-,6+/m1/s1
  • Key:XQSPYNMVSIKCOC-RITPCOANSA-N

Racivir là một chất ức chế men sao chép ngược nucleoside thử nghiệm (NRTI), được phát triển bởi Pharmasset để điều trị HIV.[1] Nó là đồng phân của emtricitabine, một NRTI được sử dụng rộng rãi, có nghĩa là hai hợp chất là ảnh phản chiếu của nhau.

Emtricitabine, chất đồng hóa của racivir và NRTI được sử dụng rộng rãi

Tham khảo

  1. ^ “Racivir”. AIDSmeds.com. ngày 24 tháng 3 năm 2006. Bản gốc lưu trữ ngày 2 tháng 1 năm 2014. Truy cập ngày 21 tháng 3 năm 2008.