Loracarbef

Loracarbef
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiLorabid
AHFS/Drugs.comChuyên khảo
MedlinePlusa601206
Mã ATC
Dữ liệu dược động học
Liên kết protein huyết tương25%
Các định danh
Tên IUPAC
  • (6R,7S)-7-[[(2S)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3-chloro-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
Số đăng ký CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEMBL
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC16H16ClN3O4
Khối lượng phân tử349.769 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • Cl\C3=C(/C(=O)O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](c1ccccc1)N)[C@H]2CC3.O
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C16H16ClN3O4.H2O/c17-9-6-7-10-12(15(22)20(10)13(9)16(23)24)19-14(21)11(18)8-4-2-1-3-5-8;/h1-5,10-12H,6-7,18H2,(H,19,21)(H,23,24);1H2/t10-,11-,12+;/m1./s1 ☑Y
  • Key:GPYKKBAAPVOCIW-HSASPSRMSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Loracarbef là một loại kháng sinh.[1] Nó là một carbacephem, nhưng đôi khi nó được nhóm lại với các kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ hai. Loracarbef là một chất tương tự "carba" tổng hợp của cefaclor, và ổn định hơn.

Lịch sử

Loracarbef nhận được sự chấp thuận của FDA vào năm 1991 và nó được bán trên thị trường dưới tên thương mại Lorabid. Việc sử dụng đã bị ngưng trong năm 2006.

Tác dụng phụ

Tiêu chảy là tác dụng phụ phổ biến nhất với loracarbef. Tác dụng phụ thường thấy hơn với trẻ em dưới mười hai tuổi.

Tham khảo

  1. ^ Biedenbach DJ, Jones RN (tháng 2 năm 1994). “Predictive accuracy of disk diffusion test for Proteus vulgaris and Providencia species against five newer orally administered cephalosporins, cefdinir, cefetamet, cefprozil, cefuroxime, and loracarbef”. J. Clin. Microbiol. 32 (2): 559–62. PMC 263078. PMID 8150976.

Liên kết ngoài