|
Loạn sản khớp hángLoạn sản khớp háng là một bất thường của khớp khớp háng khi phần ổ không bao phủ hoàn toàn phần chỏm, dẫn đến tăng nguy cơ trật khớp.[1] Loạn sản khớp háng có thể xảy ra khi sinh hoặc xuất hiện dần trong giai đoạn đầu đời.[1] Nó thường không triệu chứng ở trẻ nhỏ dưới một tuổi.[2] Đôi khi một chân có thể ngắn hơn chân kia.[1] Bên trái thường hay bị hơn bên phải.[2] Nếu không điều trị có thể gây viêm khớp, dị tật dáng đi và đau thắt lưng.[2] Các yếu tố nguy cơ của chứng loạn sản khớp háng bao gồm tiền sử gia đình, một số kiểu quấn khăn không đúng cách và do sinh ngôi ngược.[2] Nếu một trong hai bé sinh đôi cùng trứng bị thì nguy cơ 40% bé còn lại cũng sẽ có bệnh.[2] Khuyến cáo nên tầm soát tất cả các em bé tìm bệnh này này bằng cách kiểm tra thể chất.[2] Siêu âm cũng có thể hữu ích.[2] Nhiều bệnh nhi chỉ mất vững khớp nhẹ tự khỏi mà không cần điều trị đặc hiệu.[2] Ở các ca nặng hơn, nếu được phát hiện sớm, có thể chỉ cần đeo nẹp có thể là đủ.[2] Trong trường hợp được phát hiện muộn có thể phải phẫu thuật và bó xương.[2] Khoảng 7,5% số ca thay khớp háng được thực hiện để điều trị các di chứng từ bệnh loạn sản khớp háng.[2] Tầm mỗi 1.000 trẻ có 1 bé bị loạn sản khớp háng.[2] Mất vững khớp háng có ý nghĩa cần theo dõi vào khoảng từ một đến hai phần trăm số trẻ sinh đủ tuần.[2] Nữ giới bị ảnh hưởng thường xuyên hơn nam giới.[1] Chứng loạn sản khớp háng được mô tả từ những năm 300 trước công nguyên bởi Hippocrates.[3] Tham khảo
|