vi Halometasone

Halometasone
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Sicorten
Đồng nghĩa	(6S,8S,9R,10S,11S,13S,16R,17R)-2-chloro-6,9-difluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxy-acetyl)-10,13,16-trimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụng	Topical
Mã ATC	D07AC12 (WHO) ;
Các định danh
	Tên IUPAC (6α,11β,16α)-2-Chloro-6,9-difluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione;
Số đăng ký CAS	50629-82-8;
PubChem CID	9846332;
ChemSpider	8022046 ;
Định danh thành phần duy nhất	J69Z9UU41Z;
ChEMBL	CHEMBL1587228 ;
ECHA InfoCard	100.051.496
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C22H27ClF2O5
Khối lượng phân tử	444.896 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O=C(CO)[C@]3(O)[C@]2(C[C@H](O)[C@]4(F)[C@@]/1(\C(=C/C(=O)C(\Cl)=C\1)[C@@H](F)C[C@H]4[C@@H]2C[C@H]3C)C)C;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C22H27ClF2O5/c1-10-4-11-12-5-15(24)13-6-16(27)14(23)7-19(13,2)21(12,25)17(28)8-20(11,3)22(10,30)18(29)9-26/h6-7,10-12,15,17,26,28,30H,4-5,8-9H2,1-3H3/t10-,11+,12+,15+,17+,19+,20+,21+,22+/m1/s1 ; Key:GGXMRPUKBWXVHE-MIHLVHIWSA-N ;
(kiểm chứng)

Halometasone là một corticosteroid tri-halogen tổng hợp mạnh (Nhóm III) cho ứng dụng tại chỗ sở hữu các đặc tính chống viêm, chống viêm, chống viêm, chống dị ứng và chống dị ứng rõ rệt. Nó đã được phê duyệt ở nhiều nước châu Âu bao gồm Tây Ban Nha, Đức, Thụy Sĩ, Áo, Hà Lan, Bỉ và Bồ Đào Nha và các quốc gia khác như Trung Quốc, Hồng Kông, Thổ Nhĩ Kỳ, Israel, Nam Phi và Ấn Độ.

Nó đã được sử dụng để điều trị bệnh vẩy nến mạn tính Vulgaris ^[1] và bệnh da liễu cấp tính không nhiễm trùng (eczema).^[2] Một nghiên cứu đã chứng minh rằng kem halometasone 0,05% có hiệu quả hơn kem betamethasone 0,05% trong điều trị viêm da, mặc dù cả hai đều dung nạp tốt mà không có tác dụng phụ toàn thân được báo cáo.^[3]

Tham khảo

^ Galbiati, G; Bonfacini, V; Candiani, F (1983). “Halometasone cream by day and halometasone ointment at night for the treatment of patients with chronic psoriasis vulgaris”. The Journal of International Medical Research. 11 Suppl 1: 31–3. PMID 6339290.
^ Yawalkar, SJ; MacArol, V; Montanari, C (1983). “An overview of international clinical trials with halometasone cream”. The Journal of International Medical Research. 11 Suppl 1: 1–7. PMID 6339286.
^ Schuppli, R; Dressler, H; Yawalkar, SJ; Weirich, EG (1983). “Comparative clinical trial of a new trihalogenated dermatocorticoid (halometasone) versus betamethasone dipropionate”. Zeitschrift für Hautkrankheiten. 58 (4): 230–7. PMID 6342285.

[1] Galbiati, G; Bonfacini, V; Candiani, F (1983). “Halometasone cream by day and halometasone ointment at night for the treatment of patients with chronic psoriasis vulgaris”. The Journal of International Medical Research. 11 Suppl 1: 31–3. PMID 6339290.

[2] Yawalkar, SJ; MacArol, V; Montanari, C (1983). “An overview of international clinical trials with halometasone cream”. The Journal of International Medical Research. 11 Suppl 1: 1–7. PMID 6339286.

[3] Schuppli, R; Dressler, H; Yawalkar, SJ; Weirich, EG (1983). “Comparative clinical trial of a new trihalogenated dermatocorticoid (halometasone) versus betamethasone dipropionate”. Zeitschrift für Hautkrankheiten. 58 (4): 230–7. PMID 6342285.

[1]

[2]

[3]