Cyclopropenone

Cyclopropenone
Cấu trúc của cyclopropenon
Danh pháp IUPAC2-Cyclopropen-1-one
Tên khácCyclopropenone, Cyclopropene-3-one
Nhận dạng
Số CAS2961-80-0
PubChem137779
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
đầy đủ

  • c1cc1=O

InChI
đầy đủ
  • 1/C3H2O/c4-3-1-2-3/h1-2H
Thuộc tính
Công thức phân tửC3H2O
Khối lượng mol54,04828 g/mol
Bề ngoàichất lỏng không màu
Điểm nóng chảy −29 đến −28 °C (244 đến 245 K; −20 đến −18 °F)
Điểm sôixấp xỉ nhiệt độ phòng
Các nguy hiểm
Nguy hiểm chínhđộc
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Cyclopropenone (danh pháp tiếng Việt: Xiclopropenon) là một hợp chất hữu cơ có công thức hóa học C3H2O, gồm khung carbon cyclopropene với nhóm chức keton. Đây là một chất lỏng không màu, dễ bay hơi, sôi ở xấp xỉ nhiệt độ phòng.[1] Cyclopropenone có thể polymer hóa khi để lâu ở nhiệt độ phòng.[2] Các tính chất hóa học của hợp chất bị chi phối bởi tính phân cực mạnh của nhóm carbonyl, tạo ra điện tích dương một phần với sự ổn định nhờ vòng thơm và điện tích âm một phần ở nguyên tử oxy. Đây là một hợp chất thơm.[3][4]

Cấu trúc cộng hưởng chính của cyclopropenone.

Xem thêm

Tham khảo

  1. ^ R. Breslow, J. Pecoraro, T. Sugimoto "Cyclpropenone" Org. Synth. 1977, vol. 57, pp. 41. doi:10.15227/orgsyn.057.0041
  2. ^ Breslow, Ronald; Oda, Masaji (ngày 1 tháng 6 năm 1972). “Isolation and characterization of pure cyclopropenone”. Journal of the American Chemical Society. 94 (13): 4787–4788. doi:10.1021/ja00768a089. ISSN 0002-7863.
  3. ^ “Experiments show cyclopropenone is aromatic”. Chem. Eng. News. 61 (38): 33. 1983. doi:10.1021/cen-v061n038.p033.
  4. ^ Peart, Patricia A.; Tovar, John D. (2010). “Poly(cyclopropenone)s: Formal Inclusion of the Smallest Hückel Aromatic into π-Conjugated Polymers”. J. Org. Chem. 76 (15): 5689–5696. doi:10.1021/jo101108f.