Структурна формула
|
|
Загальна інформація
|
Преференційна назва ІЮПАК
|
3-амінофенол
|
Систематична назва ІЮПАК
|
3-амінофенол
|
Інші назви
|
мета-амінофенол, 3-гідроксианілін
|
Хімічна формула
|
C6H7NO
|
3D Структура (JSmol)
|
Інтерактивне зображення
Інтерактивне зображення
|
Зовнішні ідентифікатори / Бази даних
|
|
Властивості
|
Молярна маса
|
109,13 г/моль
|
Агрегатний стан
|
тверда речовина
|
Густина
|
1,276 г/см3 (20 °C)
|
Температура плавлення
|
122 °C
|
Температура кипіння
|
164 °C
|
pKa
|
4,17 (вода, 21 °C)
|
Розчинність
|
26 г/л (20 °C)
|
Безпека
|
Маркування згідно системі УГС
Увага
|
H-фрази
|
H: H302, H332, H317, H411
|
P-фрази
|
P: Заходи безпеки відсутні
|
EUH-фрази
|
EUH: Заходи безпеки відсутні
|
LD50
|
924 мг/кг (щур, орально)
|
|
|
Вибухонебезпечність
|
Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до стандартного стану.
|
3-амінофенол (мета-амінофенол) ― органічна сполука з класу амінофенолів. Є ізомером 2-амінофенолу та 4-амінофенолу. При кристалізації з води чи толуену формує кристали у вигляді призм. На відміну від своїх ізомерів, 3-амінофенол не окиснюється в повітрі.[1]
Отримання та очищення
Отримують реакцією аміаку та резорцину за температури 180 ― 300 °С та тиску 25 ― 80 кг/см2.[2] Інший спосіб - заміна сульфогрупи 3-амінобензенсульфонової кислоти гідроксильною при взаємодії з натрій гідроксидом за температури 240 ―245 °С напротязі 5 ― 6 годин. Очищення можливе за допомогою вакуумної дистиляції.[1]
Застосування
Застосовується у фарбах для волосся, а також для синтезу 4-аміно-2-гідроксибензойної кислоти.[1]
Токсичність
За умов хронічного впливу 3-амінофенол може викливати алергію шкіри, можливо пошкоджує кров.[3]
Джерела
- ↑ а б в Mitchell, Stephen C.; Waring, Rosemary H. (15 вересня 2000). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA (ред.). Aminophenols. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (англ.). Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. с. a02_099. doi:10.1002/14356007.a02_099. ISBN 978-3-527-30673-2. Архів оригіналу за 4 листопада 2021. Процитовано 10 листопада 2021.
- ↑ [1], Harada, Haruhisa; Hiroshi Maki & Shigeru Sasaki, "Method for the production of m-aminophenol"
- ↑ GESTIS Substance Database. gestis-database.dguv.de. Архів оригіналу за 13 листопада 2021. Процитовано 13 листопада 2021.