|
Neuroendokrina tumörerNeuroendokrina tumörer, förkortat NET eller carcinoid (äldre benämning) är en ovanlig grupp tumör- och cancersjukdomar. Begreppet omfattar både godartade och elakartade tumörer, majoriteten är elakartade.[1][2] Gemensamt för neuroendokrina tumörer är att de har sitt ursprung i neuroendokrina celler, som har egenskaper som både liknar nervcellers och endokrina cellers. Dessa celler kan både producera hormoner, känna av och övervaka nivåerna av vissa ämnen i blodet och justera mängden hormon som utsöndras.[1] Neuroendokrina tumörer kan uppstå i flera organ. Majoriteten uppstår i mag-tarmkanalen och lungorna, ibland uppstår de i bukspottkörteln.[1][2] Sverige har ett nationellt vårdprogram för neuroendokrina buktumörer.[3] SymptomDe vanligaste symptomen är diarré, astmaliknande andningsbesvär, problem med hjärtklaffarna och flush (plötslig rodnad i ansiktet). NET i magsäcken ger dock sällan symptom.[1][2] BehandlingBehandlingen av sjukdomen är vanligtvis operation och läkemedel i form av somatostatinanaloger. Målsökande strålning kan användas vid levermetastaser.[1][2][3] PrognosDe med neuroendokrina buktumörer har normalt sett en mycket lång förväntad överlevnad med modern behandling. I de fall patienten inte kan botas kan den palliativa vården fortlöpa i decennier.[3] Referenser
|