Такие роды как Platyceramus иногда классифицируются в качестве подрода внутри рода Inoceramus. Количество валидных видов Inoceramus также спорно.[источник не указан 250 дней]
Описание
Половины гигантского образца I. steenstrupi длиной 187 см с полуострова Нууссуак, Гренландия
У Inoceramidae имелись толстые раковины, состоящие из кальцитовых «призм», откладывавшихся перпендикулярно поверхности, а невыветрившиеся окаменелости обычно сохраняют перламутровый блеск, присущий раковинам при жизни животных[5]. У многих видов есть заметные линии роста, которые выглядят как приподнятые полукруги, расходящиеся к краю растущей раковины[5].
В 1952 году в Килакитсоке, полуостров Нууссуак, Гренландия, был найден огромный образец Inoceramus steenstrupi длиной 187 см. Возраст окаменелости — 83 миллиона лет, что соответствует верхнему сантонскому или нижнему кампанскому ярусу[6]. Палеонотлоги предполагают, что гигантские размеры некоторых видов являлись адаптацией для жизни в мутных придонных водах, с соответствующей большой площадью жабр, которые позволяли бы моллюскам выживать в водах с дефицитом кислорода[5].
Виды рода Inoceramus встречались повсеместно в юрский юрском и меловом периодах[3]. Многие образцы найдены в сланцах Пьер[англ.] на месте Западного внутреннего моря в Северной Америке. Inoceramus также в большом количестве найдены в меловой глинистой формации Голт[англ.] под поверхностью Лондона. Ископаемые остатки также обнаружены на острове Ванкувер[5], Британская Колумбия, Колумбии (формация Хило[англ.], Толима, и формация Ла-Фронтера[англ.], Бояка, Кундинамарка и Уила[7]), Испании, Франции, Германии, Афганистане, Албании, Алжире, Анголе, Антарктиде, Аргентине, Австралии, Австрии, Бразилии, Болгарии, Канаде (Альберта, Северо-Западные территории, Нунавут, Саскачеван, Юкон), Чили, Китае, на Кубе, в Чехии, Дании, Эквадоре, Египте, Венгрии, Индии, Индийском океане, Иране, Италии, Ямайке, Японии, Иордании, Кении, Ливии, Мадагаскаре, Мексике, Марокко, Мозамбике, Непале, Новой Зеландии, Нигерии, Папуа-Новой Гвинее, Перу, Польше, России, Саудовской Аравии, Сербии и Черногории, Южной Африке, Швеции, Швейцарии, Тунисе, Турции, Туркменистане, Великобритании, США (Алабама, Аляска, Аризона, Арканзас, Калифорния, Колорадо, Делавэр, Айдахо, Айова, Канзас, Мэриленд, Миннесота, Миссисипи, Монтана, Небраска, Нью-Джерси, Нью-Мексико, Северная Каролина, Северная Дакота, Орегон, Южная Каролина, Южная Дакота, Теннесси, Техас, Юта, Вашингтон, Вайоминг) и Венесуэле[3].
Алиев М. М. Иноцерамы меловых отложений северо-восточной части Малого Кавказа// Труды Института геологии Азербайджанского филиала АН СССР. 1939. Т. 12. Вып. 63. С. 213—259.
Алиев М. М. Иноцерамы меловых отложений СССР // Известия АН АзССР. 1957. № 3. С. 47-61.
Алиев М. М., Павлова М. М. Стратиграфическое распространение иноцерамов в верхнемеловых отложениях Туркмении // Стратиграфия и литология нефтегазоносных отложений молодых платформ СССР. М.: ИГиРГИ, 1979. С. 27-76. (Труды Института геологии и разработки горючих ископаемых АН СССР; Вып. 21).
Kennedy, W.J.; Kauffman, E.G.; Klinger, H.C. (1973). "Upper Cretaceous Invertebrate Faunas from Durban, South Africa". Geological Society of South Africa Transactions. 76 (2): 95–111.
Klinger, H.C.; Kennedy, W.J. (1980). "Upper Cretaceous ammonites and inoceramids from the off-shore Alphard Group of South Africa". South African Museum. 82 (7): 293–320.
Gebhardt, H. (2001). "Inoceramids, Didymotis and ammonites from the Nkalagu Formation type locakity (late Turonian to Coniacian, southern Nigeria): biostratigraphy and palaeoecologic implications". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Monatshefte. 2001 (4): 193–212. doi:10.1127/njgpm/2001/2001/193.
El Qot, G.M. (2006). "Late Cretaceous macrofossils from Sinai, Egypt". Beringeria. 36: 3–163.
Wild, T. J.; Stilwell, J. D. (2016). "First Cretaceous (Albian) invertebrate fossil assemblage from Batavia Knoll, Perth Abyssal Plain, eastern Indian Ocean: taxonomy and paleoecological significance". Journal of Paleontology. 90 (05): 959–980. doi:10.1017/jpa.2016.76.