Ретроспленальная кора

Ретроспленальная кора
Ретроспинальная кора расположена в 26, 29 и 30 полях по Бродману
Ретроспинальная кора расположена в 26, 29 и 30 полях по Бродману
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Ретроспленальная кора — это области коры головного мозга, включающая в себя (у человека) 26, 29 и 30 поля по Бродману[1]. Такое название область получила из-за своего анатомического расположения у приматов — сразу за валиком мозолистого тела, хотя у грызунов она расположена ближе к поверхности мозга и имеет бо́льшие относительные размеры. Её функция на данный момент не до конца понятна, но её расположение вблизи зрительных областей, а также гиппокампальной системы памяти и ориентации в пространстве говорит о том, что она может играть роль посредника между восприятием и памятью[2].

Анатомия

Существует большое количество вариаций в размерах ретроспленальной коры у различных видов животных. У человека она занимает примерно 0,3 % всей поверхности коры, тогда как у кроликов — как минимум 10 %, а у крыс простирается более чем на половину мозга дорсо-вентрально, что делает её одной из крупнейших областей коры[2]. На основе микроклеточной структуры ретроспленальная кора макак делится на агранулярную (30 поле) и гранулярную (29 поле) части[1].

Ретроспленальная кора имеет мощные реципрокные связи со зрительной корой, поясной корой, с передними ядрами таламуса, гиппокампом и парагиппокампальными областями[3].

Нейрофизиология

Нейрофизиологические исследования ретроспленальной коры, в основной своей массе, проводились на крысах. У грызунов, около 8,5 % нейронов ретроспленальной коры являются нейронами направления головы, в то время как активность остальных нейронов коррелирует с такими параметрами как скорость бега[4][5]. При этом активность нейронов ретроспленальной коры, по большей части, можно соотнести с нескольким таким параметрами одновременно[4][5]. Например, было показано, что у крыс при прохождении лабиринта, активность нейронов ретроспленальной коры отражает одновременно положение крысы в лабиринте, положение в лабиринте относительно помещения в целом и то поворачивала ли крыса направо или налево[6].

Функция

Ретроспленальная кора (RSP) осуществляет взаимодействие эгоцентрической и аллоцентрической пространственной информации

фМРТ исследования на людях указывают на участие ретроспленальной коры в широком диапазоне когнитивных функций, в том числе эпизодической памяти, навигации, воображении будущих событий и обработке обстановки в целом[2][7]. Исследования на грызунах говорят о важной роли этого региона мозга для формирования и хранения пространственной информации[8][9][10]. Ретроспленальная кора особенно отзывчива на постоянные, неподвижные ориентиры в окружающем пространстве[11][12], а также вовлечена в их использование, при решении пространственных задач[13][14].

Существует предположение, что ретроспленальная кора осуществляет взаимодействие эгоцентрической и аллоцентрической пространственной информации, поскольку анатомически она расположена между гиппокампом (где расположены клетки места, осуществляющие сбор аллоцентрической пространственной информации) и теменной долей коры (которая интегрирует эгоцентрическую сенсорную информацию)[15].

Обследование участников международных чемпионатов по запоминанию при помощи фМРТ показало, что у них активность ретроспленальной коры больше, по сравнению с контрольной группой в процессе запоминания. Предполагается, что это связано с использованием участниками чемпионатов мнемонических техник основных на пространственном воображении, например метода Локи[16].

При извлечении фактов из автобиографической памяти у людей наблюдается взаимодействие ретроспленальной коры и медиальной височной доли мозга на частоте тета-ритма[17].

Патология

Ретроспленальная кора — один из немногих участков мозга повреждение которых вызывает как антероградную, так и ретроградную амнезию[18]. У людей с повреждением ретроспленальной коры наблюдается одна из форм топографической дезориентации, при которой они могут распознавать и идентифицировать ориентиры в окружающем пространстве, но не в состоянии использовать их для ориентирования[2].

Ретроспленальная кора является одним из первых регионов мозга в которых происходят патологические изменения при болезни Альцгеймера и её продромальной фазе — умеренном когнитивном расстройстве[19][20].

Цитоархитектонические поля по Бродману в которых расположена ретроспленальня кора

Примечания

  1. ↑ 1 2 Vogt B. A. Retrosplenial cortex in the rhesus monkey: A cytoarchitectonic and golgi study (англ.) // The Journal of Comparative Neurology. — 1976. — Vol. 169, no. 1. — P. 63—97. — doi:10.1002/cne.901690105.
  2. ↑ 1 2 3 4 Vann S. D., Aggleton J. P., Maguire E. A. What does the retrosplenial cortex do? (англ.) // Nature Reviews Neuroscience. — 2009. — Vol. 10, no. 11. — P. 792—802. — doi:10.1038/nrn2733.
  3. ↑ Todd T. P., Bucci D. J. Retrosplenial Cortex and Long-Term Memory: Molecules to Behavior (англ.) // Neural Plasticity. — 2015-08-25. — Vol. 2015. — doi:10.1155/2015/414173. Архивировано 6 сентября 2015 года.
  4. ↑ 1 2 Chen L. L. et al. Head-direction cells in the rat posterior cortex (англ.) // Experimental Brain Research. — 1994-09-01. — Vol. 101, iss. 1. — P. 8—23. — ISSN 0014-4819. — doi:10.1007/BF00243212. Архивировано 2 июня 2018 года.
  5. ↑ 1 2 Cho J., Sharp P. E. Head direction, place, and movement correlates for cells in the rat retrosplenial cortex. // Behavioral Neuroscience. — 2001. — Т. 115, № 1. — С. 3—25. — doi:10.1037/0735-7044.115.1.3.
  6. ↑ Alexander A. S., Nitz D. A. Retrosplenial cortex maps the conjunction of internal and external spaces (англ.) // Nature Neuroscience. — Vol. 18, no. 8. — P. 1143—1151. — doi:10.1038/nn.4058.
  7. ↑ Spreng R. N., Mar R. A., Kim A. S. N. The Common Neural Basis of Autobiographical Memory, Prospection, Navigation, Theory of Mind, and the Default Mode: A Quantitative Meta-analysis (англ.) // Journal of Cognitive Neuroscience. — 2008. — Vol. 21, no. 3. — P. 489–510. — ISSN 0898-929X. — doi:10.1162/jocn.2008.21029.
  8. ↑ Pothuizen H. H. J. et al. Granular and dysgranular retrosplenial cortices provide qualitatively different contributions to spatial working memory: evidence from immediate-early gene imaging in rats (англ.) // European Journal of Neuroscience. — 2009-09-01. — Vol. 30, no. 5. — P. 877–888. — ISSN 1460-9568. — doi:10.1111/j.1460-9568.2009.06881.x. Архивировано 23 апреля 2016 года.
  9. ↑ Czajkowski R. et al. Encoding and storage of spatial information in the retrosplenial cortex (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2014-06-10. — Vol. 111, no. 23. — P. 8661—8666. — ISSN 0027-8424. — doi:10.1073/pnas.1313222111. Архивировано 3 июня 2018 года.
  10. ↑ Yoder R. M., Clark B. J., Taube J. S. Origins of landmark encoding in the brain (англ.) // Trends in Neurosciences. — 2011-11-01. — Vol. 34, no. 11. — P. 561—571. — ISSN 0166-2236. — doi:10.1016/j.tins.2011.08.004.
  11. ↑ Auger S. D., Mullally S. L., Maguire E. A. Retrosplenial Cortex Codes for Permanent Landmarks (англ.) // PLoS ONE. — 2012-08-17. — Vol. 7, no. 8. — P. e43620. — doi:10.1371/journal.pone.0043620.
  12. ↑ Auger S. D., Maguire E. A. Assessing the mechanism of response in the retrosplenial cortex of good and poor navigators (англ.) // Cortex. — 2013-11-01. — Vol. 49, no. 10. — P. 2904–2913. — doi:10.1016/j.cortex.2013.08.002. Архивировано 20 марта 2022 года.
  13. ↑ Committeri G. et al. Reference Frames for Spatial Cognition: Different Brain Areas are Involved in Viewer-, Object-, and Landmark-Centered Judgments About Object Location (англ.) // Journal of Cognitive Neuroscience. — 2004-11-01. — Vol. 16, no. 9. — P. 1517–1535. — ISSN 0898-929X. — doi:10.1162/0898929042568550.
  14. ↑ Galati G. et al. Multiple reference frames used by the human brain for spatial perception and memory (англ.) // Experimental Brain Research. — 2010-02-26. — Vol. 206, no. 2. — P. 109—120. — ISSN 0014-4819. — doi:10.1007/s00221-010-2168-8. Архивировано 19 июня 2018 года.
  15. ↑ Byrne P., Becker S., Burgess N. Remembering the past and imagining the future: A neural model of spatial memory and imagery. (англ.) // Psychological Review. — Vol. 114, no. 2. — P. 340—375. — doi:10.1037/0033-295x.114.2.340.
  16. ↑ Maguire E. A. et al. Routes to remembering: the brains behind superior memory (англ.) // Nature Neuroscience. — Vol. 6, no. 1. — P. 90—95. — doi:10.1038/nn988.
  17. ↑ Foster B. L. et al. Human Retrosplenial Cortex Displays Transient Theta Phase Locking with Medial Temporal Cortex Prior to Activation during Autobiographical Memory Retrieval (англ.) // The Journal of Neuroscience. — 2013-06-19. — Vol. 33, no. 25. — P. 10439—10446. — ISSN 0270-6474. — doi:10.1523/JNEUROSCI.0513-13.2013. Архивировано 29 июня 2017 года.
  18. ↑ Valenstein E. et al. Retrosplenial Amnesia (англ.) // Brain. — 1987-12-01. — Vol. 110, no. 6. — P. 1631—1646. — ISSN 0006-8950. — doi:10.1093/brain/110.6.1631. Архивировано 4 декабря 2015 года.
  19. ↑ Pengas G. et al. Focal posterior cingulate atrophy in incipient Alzheimer's disease (англ.) // Neurobiology of Aging. — Vol. 31, no. 1. — P. 25—33. — doi:10.1016/j.neurobiolaging.2008.03.014. Архивировано 28 января 2018 года.
  20. ↑ Tan R. H. et al. Retrosplenial cortex (BA 29) volumes in behavioral variant frontotemporal dementia and Alzheimer’s disease (англ.) // Dementia and Geriatric Cognitive Disorders. — 2013. — Vol. 35, no. 3-4. — P. 177—182. — doi:10.1159/000346392.