Нафазолин

Нафазолин
Изображение химической структуры
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК 2-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
Брутто-формула C14H14N2
CAS 835-31-4
PubChem 4436
DrugBank DB06711
Состав
Классификация
АТХ R01AA08
Лекарственные формы
• капли назальные 0,05 %, 0,1 %
• спрей назальный 0,1 % («Санорин»)
Другие названия
«Нафтизин», «Санорин», «Нафазолин»
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Нафазолин — лекарственное средство, α2-адреномиметик, антиконгестант (средство для сужения сосудов, противоотёчное) для местного применения короткого действия. Производное имидазолина. Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок, трудно растворим в воде, растворим в спирте. Постоянное применение нафтизина, нафазолина, как и других деконгестантов местного действия часто вызывает самостоятельное заболевание — медикаментозный ринит, а также психологическую и физиологическую зависимость.

Фармакология

Фармакологическое действие — α-адреномиметическое, сосудосуживающее , антиконгестивное. Возбуждает α2-адренорецепторы[1], вызывает вазоконстрикцию (в первую очередь действует на сосуды с наибольшей плотностью α-адренорецепторов — сосуды слизистых оболочек и почек), расширяет зрачок, обладает противовоспалительными (противоотёчными) свойствами. Сосудосуживающий эффект при местной аппликации на слизистую оболочку носа и глаз наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов. При ринитах облегчает носовое дыхание, уменьшая приток крови к венозным синусам. Системное действие проявляется повышением АД.

При местном применении абсорбируется в системный кровоток. Хорошо и быстро всасывается слёзными железами. Данных о распределении нафазолина у людей нет. Не проходит через ГЭБ.

При длительном назначении действие постепенно уменьшается (развитие толерантности), поэтому после 5—7 дней применения необходим перерыв на несколько дней.

Применение

НАФТИЗИН

Острый ринит, поллиноз, синусит, гайморит, ларингит, евстахиит, отёк гортани аллергического генеза и на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях, носовое кровотечение, хронический конъюнктивит; риноскопия (в комбинации с местноанестезирующими средствами).

Противопоказания

Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, тяжелые заболевания глаз, сахарный диабет, тиреотоксикоз, хронический ринит, одновременный прием ингибиторов МАО и десятидневный период после окончания их применения, детский возраст (до 1 года).

Применение при беременности и кормлении грудью: Категория действия на плод по FDA — C.

Побочные действия

Местные реакции: раздражение слизистой оболочки, реактивная гиперемия; при длительном применении — набухание слизистой оболочки, приводящее к стойкой заложенности носа. Также при длительном применении — сухость в горле. Системные реакции: тошнота, головная боль, повышение АД, тахикардия. При длительном приёме вызывает у больных хроническими ринитами медикаментозный ринит, стойкую физиологическую и психологическую зависимость (так называемая «нафтизиновая зависимость»).

Взаимодействие

Замедляет всасывание местноанестезирующих средств. Трициклические антидепрессанты, мапротилин — усиливают эффект. Несовместим с ингибиторами МАО.

Передозировка

Симптомы: понижение температуры тела, брадикардия, повышение АД.

Лечение: симптоматическое.

Примечания

  1. ↑ Аляутдин Р. Н. Фармакология. — 2-е изд., испр.. — М.: ГЕОТАРД-МЕД, 2004. — С. 143. — 592 с. — ISBN 5-9231-0441-5.

Ссылки