Кинуреновая кислота

Кинуреновая кислота
Общие
Систематическое наименование	4-​оксо-​1H-​хинолин-​2-​карбоксильная кислота
Сокращения	KNA
Хим. формула	C10H7O3N
Физические свойства
Молярная масса	189,168 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	492-27-3
PubChem	3845
Рег. номер EINECS	207-751-5
SMILES	C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C=C(N2)C(=O)O
InChI	InChI=1S/C10H7NO3/c12-9-5-8(10(13)14)11-7-4-2-1-3-6(7)9/h1-5H,(H,11,12)(H,13,14) HCZHHEIFKROPDY-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	18344
ChemSpider	3712
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Кинуреновая кислота — продукт метаболизма L-триптофана. Является одним из конечных продуктов обмена триптофана, образуется из продукта его превращения L-кинуренина в процессе переаминирования, катализируемом ферментом кинуренин-оксоглутарат трансаминазой.

Впервые выделена немецким химиком Юстусом Либихом в 1853 году из мочи собаки при богатой белком пище.

Физические свойства

Игольчатые кристаллы. Т. пл. 282-283. Растворима в горячем этаноле, мало растворима в горячей воде (0,9%).

Клиническое значение

Избыток кинуреновой кислоты в мозге, возможно, играет роль в развитии психических и неврологических расстройств; существует, в частности, «кинуреновая гипотеза шизофрении»[1].

Литература

• Кнунянц И. Л. Краткая химическая энциклопедия, т. 2, с. 569, М.: Советская энциклопедия, 1967
• Майстер А., Биохимия аминокислот, пер. с англ., М., 1961;
• Перспективы развития органической химии, под ред. А. Тодда, пер. с англ. и нем., М.. 1959;
• Браунштейн А. Е., Биохимия аминокислотного обмена, М., 1949.

Примечания

1. Erhardt S., Schwieler L., Nilsson L., Linderholm K., Engberg G. The kynurenic acid hypothesis of schizophrenia (англ.) // Physiology & Behavior^[англ.]. — Elsevier, 2007. — September (vol. 92, no. 1—2). — P. 203—209. — doi:10.1016/j.physbeh.2007.05.025. — PMID 17573079. Архивировано 30 августа 2017 года.