Слово какаду пришло в европейские языки из малайского названия птицы kakatua (другой вариант — kakak-tuá). Французский орнитолог Луи Вьейо, описавший типовой род Cacatua, в «Новом словаре естественной истории»[комм 1] (1817) высказал мнение, что на своей родине оно имеет звукоподражательное происхождение[комм 2]. Современные авторы склоняются к версии, что малайское название всё же является видоизменённой формой слова kakatuwah, которым обозначали мощный клюв[3][4][5]. Макс Фасмер в своём этимологическом словаре со ссылкой на других авторов указал, что в русском языке слово какаду было скорее всего заимствовано от немецкого названия Kakadu, с меньшей вероятностью от голландского kаkаtое, португальского сасаtu, или испанского сасаtuа[6].
Систематика
История классификации семейства какаду началась в 1760 году, когда француз Матюрен-Жак Бриссон в своей работе «Орнитология» ввёл в обиход слово Cacatua[7]. Присвоив этому названию ранг рода, зоолог добавил в него пять видов: Cacatua, Cacatua luteocristata, Cacatua rubrocristata, Cacatua minor и Cacatua alis et cauda rubris[8]. Несмотря на детальное определение, последующие систематики отклонили систематический приоритет Бриссона, аргументировав это несоответствием правилам описания таксонов[комм 3][9]. При этом само название сохранилось благодаря другому французу — Луи Вьейо заново выделил род в 1817 году, позаимствовав оригинальное наименование своего предшественника[комм 4][10][9]. Первыми задокументированными видами стали большой белохохлый и филиппинский какаду: в 1776 году Филипп Мюллер в приложении к «Системе природы» включил их в род Psittacus, признав одним из видов попугаев[11].
Рисунки птиц, созданные неспециалистами и взятые за основу классификации некоторых видов, впоследствии привели к путанице, поскольку не были основаны на биоматериале, к тому же отсутствовали необходимые измерения. Так, иллюстрация белоухого траурного какаду, созданная художником Эдвардом Лиром в 1832 году, в своё время была признана достаточным биологическим описанием этого вида. Поскольку в той же части Австралии обитает ещё одна похожая, но с более коротким клювом, птица — белохвостый траурный какаду, орнитологи долгое время не могли договориться, какой всё же вид изобразил художник[12]. В другом случае Джордж Шоу в качестве материала для описания траурного какаду Бэнкса использовал рисунок молодого буроголового траурного какаду, чей ювенальный наряд схож со взрослым нарядом первого вида. Почти одновременно и независимо от Шоу другой англичанин, Джон Лэтэм, составил своё описание, на этот раз на основании изображения правильной птицы. Почти 200 лет название Шоу — Calyptorhynchus magnificus — признавалось приоритетным, пока в 1988 году не обнаружилась ошибка и птице не вернули название Лэтэма — Calyptorhynchus banksii[12].
В 1840 году Джордж Грей выделил несколько родов семейства попугаевых в новое, описанное им подсемейство Cacatuinae; в качестве типового таксона был выбран род Cacatua[13]. Ранг подсемейства долгое время оставался господствующим среди систематиков: в частности, его придерживались составитель многотомника «Check-list of Birds of the World» Джеймс Петерс[англ.] (1937), Чарльз Сибли[англ.] и Берт Монро[англ.] (1990). Сторонником повышения ранга до семейства был специалист в области попугаеобразных птиц Джозеф Форшоу[англ.] (1973)[14]. Начиная с конца XX века, какаду преимущественно рассматриваются в качестве самостоятельного семейства Cacatuidae[15][16][17][18][19].
Наиболее древние остатки какаду, относящиеся к раннему или среднему миоцену, были обнаружены в парке Риверслей на севере Австралии[15]. Группа молекулярных биологов, исследовав митохондриальные геномы 16 из 21 видов семейства, пришла к выводу, что отделение какаду от основной группы попугаеобразных птиц произошло в олигоцене приблизительно 27,9 млн лет назад. По мнению учёных, диверсификации семейства могло способствовать становление более засушливого климата на австралийском континенте в раннем и среднем миоцене[18]. В ещё одном исследовании утверждается, что разрыв какаду с остальными попугаями произошёл уже после того, как от них откололись предки современных несторов и какапо (авторы определили их как трибы Nestorini и Strigopini). Таким образом, по мнению учёных какаду представляют собой монофилитическую кладу, сестринскую по отношению ко всем попугаям, за исключением групп Nestorini и Strigopini[20]. Основываясь на результате этой и ряда других работ, австралийские и американские орнитологи под руководством Лео Джозефа (Leo Joseph) в 2012 году выделили роды Nestor и Strigops, а также вымерший род Nelepsittacus, в обособленное семейство Strigopidae[21].
Систематики классифицируют 6 или 7 родов какаду, родственные связи между которыми достаточно хорошо изучены[22][16][23][20][18]. Вопрос вызывает лишь является положение монотипичнойкореллы (Nymphicus hollandicus), которую часть специалистов вынесло за рамки семейства Cacatuidae[комм 5][16]. Хотя анализ ядерной и митохондриальной ДНК подтверждает принадлежность этого вида к описываемому семейству, степень его родства с остальными таксонами остаётся неясным: в разных работах вид помещают либо в корневую часть клады[24][18], либо в качестве сестринского таксона по отношению к траурным какаду (подсемейство Calyptorhynchus)[22][16][23], либо в качестве сестринского таксона по отношению ко всем прочим видам, включая чёрного какаду (подсемейство Cacatuinae)[20]. Примечательно, что чёрный какаду в группе Cacatuinae выделяется тёмной окраской оперения на фоне белой или почти белой у оставшихся видов (Браун и Тофт выделили его в отдельную группу и поместили в базальной части клады всех какаду)[16]. Подродовая систематика разработана для родов Cacatua и Calyptorhynchus — в первом случае это подроды Licmetis и Cacatua, во втором — подроды Calyptorhynchus и Zanda[комм 6][22][16][24][25][18].
Это достаточно крупные и средних размеров попугаи длиной от 30 до 60 см, массой 300—1200 г. Клюв сильно загнутый, длинный и очень массивный. Внешнее строение клюва имеет характерные особенности, позволяющие отличить какаду от других попугаев: подклювье всегда шире надклювья в самой широкой его части; по этой причине края подклювья накладываются на более узкое надклювье как бы ковшом[17]. Другим отличительным признаком птицы является наличие хохолка — удлинённых перьев на темени и затылке. Возбуждённый какаду охотно демонстрирует его, разворачивая веером и тем самым привлекая внимание других членов стаи[26]. Цвет хохолка отличается от общей окраски оперения, может состоять из белых, чёрных, розовых или жёлтых перьев. Полностью отсутствует зелёный цвет.
Самцы и самки окрашены одинаково, но размеры самок несколько мельче. Хвост короткий, прямообрезанный или слегка закруглённый. Такое устройство клюва характерно только для какаду. Своим клювом они в состоянии переламывать не только деревянные прутья клетки, но и изготовленные из мягкой проволоки. В природе легко расщепляют твёрдую скорлупу различных орехов. Мясистый язык на конце покрыт роговой оболочкой чёрного цвета, с ложбинкой, которую попугай использует точно ложку. Восковица у одних видов голая, у других оперённая. Летают они сносно, а по деревьям лазают превосходно. Большинство этих попугаев очень ловко передвигаются и по земле.
Распространение
Ареал
Ареал какаду значительно уже, чем у близкородственных им попугаев: их распространение ограничено Австралией, Новой Гвинеей и некоторыми островами Тихого океана (Соломоновыми, Бисмарка, восточной частью Малайского архипелага)[15][17]. Из 21 описанных видов 11 являются эндемиками Австралии, в то же время как у семи ареал находится полностью за пределами этого континента. 3 вида представлены в Австралии и Новой Гвинее[27]. Северо-западная периферия области распространения находится на островах Палаван (Филиппины), Сулавеси и Ломбок (Индонезия), на близлежащих Борнео и Бали их уже нет[28]. Ископаемые остатки двух вымерших за последние 12 тыс. лет видов какаду, отнесённых к типовому роду Cacatua, были обнаружены на островах Новая Ирландия и Новая Каледония (на последнем какаду в настоящее время отсутствуют)[29][30].
В пределах природного ареала какаду приспособились почти ко всем типам наземных ландшафтов от мангр и окраин дождевых лесов до субальпийских редколесий и островков колючих кустарников в пустынных регионах Австралии[36]. Всё же, несмотря на разнообразие биотопов, каждый из видов этих птиц специализируется на определённой среде обитания[37]. Наиболее распространённые виды, такие как розовый какаду и корелла, населяют открытые ландшафты с травянистой растительностью, семенами которой они питаются. Птицы ведут кочевой образ жизни, в поисках корма и воды постоянно перемещаются с места на место, за раз преодолевая большие расстояния. В засушливое время года стайки какаду концентрируются на фермах, где нередко наносят существенный урон урожаю зерновых и злаковых культур[38][39].
Сезонные перемещения
Как отмечено выше, часть видов ведёт кочевой образ жизни в пределах гнездового ареала. На территории Австралии чётко направленные сезонные перемещения отмечены лишь у белохвостого траурного какаду, часть популяции которого гнездится в глубине юго-западной части материка в ксерофитных лесах и кустарниковых пустошах, а по окончании сезона размножения откочёвывает в сторону более увлажнённого побережья, где проводит лето по берегам рек, на сосновых плантациях, в садах и парках[40]. Орнитолог Ян Роули (англ.Ian Rowley) в издании 1997 года указал на труднообъяснимое сезонное поведение тонкоклювого какаду, который размножается в той же области, что и белохвостый траурный, но по какой-то причине в остальное время года концентрируется неподалёку в окрестностях города Далваллину[англ.] с таким же жарким и сухим климатом[41]. Более поздние исследования не смогли подтвердить данное утверждение, хотя характер перемещения негнездящихся птиц остаётся слабо изученным[42].
Образ жизни
Во внегнездовой период держатся стаями. Некоторые виды повреждают посевы. Продолжительность жизни 60—80 лет. Некоторые подвиды занесены в «Международную Красную книгу».
Питание
Большой и мощный клюв какаду даёт основание предположить, что эти птицы специализируются на добывании корма из крупных орехов и шишек, что отчасти справедливо. Однако у птиц также развит весьма твёрдый и подвижный язык, который в комбинации с клювом позволяет легко перемалывать не только крупные, но и мелкие семена, а также расправляться с плодовой мякотью, цветками и даже цветочным нектаром[43][17].
Размножение
Репродуктивная биология хорошо изучена лишь для австралийских какаду, сведения об островных эндемиках в основном получены на основании наблюдений в условиях содержания в неволе[44]. Известно, что все члены семейства создают моногамные связи, которые зачастую сохраняются в течение жизни, и из года в год возвращаются на тот же гнездовой участок. Автор книги о какаду Эдвард Мулавка (Edward John Mulawka) пишет о том, что смерть одной из птиц пары может привести вторую к «депрессии»[26]. Молодые птицы, как минимум, первый год своей жизни живут вместе со своими родителями. Семейные группы большинства видов склонны к объединению, в результате которого образуются стаи, состоящие из 30—50 и более птиц[45]; в этих стаях и происходит знакомство одиноких особей со своими будущими партнёрами[46]. Какаду позже других птиц приступают к размножению: в возрасте 3—7 лет, а самцы иногда и позже[47].
У большинства видов брачные ритуалы сведены к минимуму; в отличие от попугаев, самцы какаду не кормят своих самок, зато с готовностью разделяют с ними бремя насиживания и выкармливания потомства[48]. Исключение составляют чёрный и траурные какаду, самцы которых приносят корм самкам во время ухаживания и сидения на гнезде, при этом сами в этом участия не принимают[44]. О брачном поведении остальных птиц можно судить на примере розового какаду, самец которого перед спариванием подсаживается к самке, выпячивает грудь и несколько раз касается шеи потенциальной партнёрши, при этом обе птицы усиленно покачивают головой[44].
Гнёзда устраивают в дуплах, которые, в отличие от дятлов, неспособны выдолбить самостоятельно[49][50]. Дефицит старых или больных деревьев, в том числе по причине культурного изменения ландшафта, приводит к увеличению внутривидовой и межвидовой конкуренции, что в конечном счёте негативно сказывается на численности популяции[51]. Как правило, какаду выбирают полости с диаметром летка чуть больше своего собственного размера, и птицы разной величины легко уживаются друг с другом в пределах одного участка. Предпочтение отдаётся дуплам на высоте 7—8 м над уровнем земли[52], в непосредственной близости от источников пищи и воды[53]. В качестве выстилки используется древесная труха, тонкие веточки и листва[53].
Количество яиц в кладке варьирует от одного у чёрного, буроголового траурного какаду и какаду Бэнкса[54], до 3—7 у кореллы, для большинства видов характерны 2 или 3 яйца[55]. На размер кладки помимо прочего влияет доступность и изобилие кормов[53]. Окраска яиц изначально белая, но со временем покрывается налётом и становится грязновато-серой; размеры варьируют от 26×19 мм у кореллы до 55×37 мм у чёрного какаду и траурного какаду Бэнкса[56]. Продолжительность насиживания от 20 дней у кореллы[57] до 33 дней у чёрного какаду[54]. Вылупившиеся птенцы всех, кроме одного, видов, покрыты пухом желтоватого цвета, и лишь у чёрного какаду они появляются на свет голыми[58].
Сведения о развитии перьевого покрова различных видов в основном получены при наблюдении в вольерах. Раньше других — в возрасте 5 недель — начинают летать кореллы[57]. Аналогичная способность чёрного какаду развивается значительно позже, не ранее 11 недель после появления на свет[комм 7][59]. До становления на крыло птенцы проводят время внутри дупла, при этом на 80—90 % достигая размеров своих родителей[60]. В засушливые и неурожайные годы развитие может быть задержаться, часть птенцов погибает от голода и неподходящих погодных условий[61].
Содержание
Пожалуй, самые интересные и забавные попугаи для комнатного или вольерного содержания. Очень привязываются к человеку, который заботится о них и уделяет им много внимания. Хотя они не обладают большими способностями к разговору, их можно научить произносить несколько десятков слов и даже небольшие фразы, издавать самые разнообразные звуки. Так как какаду обладают очень высокими интеллектуальными способностями, они легко обучаются различным командам и трюкам. Очень способны к открыванию замков и затворов, манипулированию разными предметами. Могут делать различные, довольно забавные движения, проявляют незаурядный артистизм в цирках. Своё недовольство выражают неприятными криками, могут быть очень капризными и злопамятными.
Классификация
С 2012 года семейство разделяют на следующие подсемейства и трибы[62]:
Нижеследующий список видов приведён согласно изданию «Handbook of the Birds of the World» (1997)[55]. Он может отличаться в той или иной системе классификации.
Длина 35—36 см[32]. Спина, крылья, хвост пепельно-серые. Бока головы, затылок, шея, грудь и брюхо интенсивное-розовые. Хохолок розовато-белый. Кожистые кольца вокруг глаз голубоватые либо розовые[63].
Длина 37—40 см[32]. Большая часть оперения белая. Лоб и уздечка оранжево-алые. На груди узкая поперечная полоса алого цвета. Вершины перьев на исподе крыла и подхвостье с лимонно-жёлтым оттенком. Окологлазничное кожистое пятно голубого цвета[32].
Длина 40—45 см[18]. Оперение преимущественно белое. Уздечка и основания перьев головы и затылка — малиново-розовые. Испод крыла бледно-жёлтый. Окологлазничное кожистое пятно голубого цвета. От гологлазого какаду отличается большими размерами, более длинным и тонким клювом (надклювье длиннее подклювья)[64]
Длина 35—40 см[18]. Имеет внешнее сходство с тонкоклювым какаду: белое оперение, розовая уздечка, желтоватый испод крыла. Отличительные признаки: меньшие размеры, надклювье и подклювье имеют одинаковую длину, отсутствие розового пятна на груди. Окологлазничное кожистое пятно голубовато-серого цвета, больше развито под глазом
Длина 30—32 см[65]. Белое оперение, светло-розовые пятна на уздечке, внутренняя сторона маховых и рулевых перьев бледно-жёлтого цвета. Неоперённая зона вокруг глаз голубого или светло-серого цвета. Хохолок короткий, в отличие от других видов не заходит назад дальше темени.
↑Оригинальное название сборника: «Nouveau dictionnaire d’histoire naturelle: appliquée aux arts, à l’agriculture, à l'économie rurale et domestique, à la médecine, etc»
↑«Les noms kakatoès, cacatou, cacacoua, sont dérivés du cri des espèces à plumage blanc»
↑Майр, Кист[англ.] и Сервенти[англ.] указали на две причины, по которым авторство Бриссона было отклонено: учёный использовал название рода Cacatua в общем, не таксономическом смысле (пренебрегая правилами биноминальной номенклатуры), и не включил его в аннотированный список таксонов
↑Майр et al. указывают, что в период с 1760 по 1817 годы осуществлялись попытки описания какаду под ещё четырьмя названиями: Kakatoe, Cacatoes, Cacatus и Plyctolophus, однако все они были признаны недействительными. Последнее название было предложено самим Вьейо, но в конечном счёте он отдал предпочтение варианту Бриссона
↑Среди особенностей кореллы: малые размеры, почёсывание головы в обратном направлении, строение слухового прохода, последовательность смены маховых перьев во время линьки, строение эпифиза, развитие пятен на крыльях самок и молодых птиц
↑Названия подродов отчасти дублируют названия вышестоящих родов: следует различать род Cacatua и подрод Cacatua, род Calyptorhynchus и подрод Calyptorhynchus
↑Ян Роули[англ.] пишет о 78—81 днях, при этом подчёркивает, что эти цифры получились из трёх наблюдений в вольере
↑Sulphur-crested Cockatoo, Cacatua galerita (неопр.). Parks & Wildlife Service, Department of Primary Industries, Parks, Water and Environment. Australia. Дата обращения: 13 февраля 2017. Архивировано 14 февраля 2017 года.
↑Cacatua goffiniana (неопр.). The IUCN Red List of Threatened Species. Международный союз охраны природы. Дата обращения: 8 февраля 2017. Архивировано 14 февраля 2017 года.
Коблик Е. А. Разнообразие птиц (по материалам экспозиции Зоологического музея МГУ). — Издательство МГУ, 2001. — Ч. 2 (Отряды Курообразные, Трёхпёрсткообразные, Журавлеобразные, Ржанкообразные, Рябкообразные, Голубеобразные, Попугаеобразные, Кукушкообразные). — 400 с. — 400 экз. — ISBN 5-211-04072-4.
Фасмер, Макс. Этимологический словарь русского языка. — М. : Прогресс, 1986. — Т. 2 (Е - Муж). — Перевод О. Н. Трубачёва.
Adams, M.; Baverstock, P. R.; Saunders D. A; Schodde, R.; Smith, G. T. Biochemical systematics of the Australian cockatoos (Psittaciformes: Cacatuinae) // Australian Journal of Zoology. — 1984. — Vol. 32, no. 3. — P. 363—377. — doi:10.1071/ZO9840363.
Brisson, Mathurin Jacques. Ornithologia, sive Synopsis methodica sistens avium divisionem in ordines, sectiones, genera, species, ipsarumque varietates. — Bauche, Paris, Leiden, 1760. — Т. 4.
Brown, David M.; Toft, Catherine A. Molecular Systematics and Biogeography of the Cockatoos (Psittaciformes: Cacatuidae) // The Auk. — 1999. — Vol. 116, no. 1. — P. 141—157. — doi:10.2307/4089461.
Cameron, Matt. Nesting habitat of the glossy black-cockatoo in central New South Wales // Biological Conservation. — 2006. — Vol. 127, no. 4. — P. 402—410. — doi:10.1016/j.biocon.2005.08.019.
Cameron, Matt. Cockatoos. — CSIRO Publishing, 2008. — 230 p. — ISBN 978-0643092327.
Christidis, Les; Boles, Walter. Systematics and taxonomy of Australian birds. — Collingwood, VIC, Australia : CSIRO Publishing, 2008. — 288 p. — ISBN 978-0643051164.
de Sève, Jacques Eustache. Nouveau dictionnaire d'histoire naturelle: appliquée aux arts, à l'agriculture, à l'économie rurale et domestique, à la médecine, etc.. — Chez Deterville, 1817. — Т. XVII.
Heinsohn, R; Murphy, S.; Legge, S. Overlap and competition for nest holes among eclectus parrots, palm cockatoos and sulphur-crested cockatoos // Australian Journal of Zoology. — 2003. — Vol. 51, no. 1. — P. 81—94. — doi:10.1071/ZO02003.
Homberger, Dominique G. Classification and the Status of Wild Populations of Parrots / Luescher, Andrew (Editor) // Manual of Parrot Behavior. — 2006. — doi:10.1002/9780470344651.ch1.
Jobling, James А. A Dictionary of Scientific Bird Names. — United States : Oxford University Press, 1992. — ISBN 0198546343.
Jobling, James А. The Helm Dictionary of Scientific Bird Names. — London : Helm, 2009. — 432 p. — ISBN 978-1-4081-2501-4.
Joseph, L.; Toon, A.; Schirtzinger, E. E.; Wright, T. F.; Schodde, R. A revised nomenclature and classification for family-group taxa of parrots (Psittaciformes) // Zootaxa. — 2012. — Vol. 3205. — P. 26—40.
Mulawka, John. The Cockatoos: A Complete Guide to the 21 Species. — McFarland, 2014. — 296 p. — ISBN 978-0786479252.
Rowley, I. 1997. Family Cacautidae (Cockatoos) in del Hoyo, J., Elliott, A., & Sargatal, J., eds.Volume 4: Sandgrouse to Cuckoos // Handbook of the birds of the world. — Barcelona: Lynx Edicions, 1997. — ISBN 8487334229.
Tokita, M.; Kiyoshi, T.; Armstrong, K. N. Evolution of craniofacial novelty in parrots through developmental modularity and heterochrony // Evolution & Development. — 2007. — Vol. 9, no. 6. — P. 590—601. — doi:10.1111/j.1525-142X.2007.00199.x.
Turvey, Samuel T.Holocene Extinctions. // 978-0199535095. — Oxford University Press, 2009. — 364 p.
Vieillot, Louis Jean Pierre. Kakatoes, Cacatua, Briss. // Nouveau Dictionnaire d'Histoire Naturelle. — 1817. — Vol. 17. — P. 6.
White, Nicole E.; Phillips, Matthew J.; Gilbert, M. Thomas P.; Alfaro-Núñez, Alonzo; Willerslev, Eske; Mawson, Peter R.; Spencer, Peter B. S.; Bunce, Michael. The evolutionary history of cockatoos (Aves: Psittaciformes: Cacatuidae) // Molecular Phylogenetics and Evolution. — 2011. — Vol. 59, no. 3. — P. 615—622. — doi:10.1016/j.ympev.2011.03.011.