Vimblastina

Vimblastina Alerta sobre risco à saúde
Identificadores
Número CAS	865-21-4
PubChem	241903
DrugBank	APRD00708
ChemSpider	211446
Código ATC	L01CA01
SMILES	O=C(OC)[C@]4(c2c(c1ccccc1n2)CCN3C[C@](O)(CC)C[C@@H](C3)C4)c5c(OC)cc6c(c5)[C@@]89[C@@H](N6C)[C@@](O)(C(=O)OC)[C@H](OC(=O)C)[C@@]7(/C=C\CN([C@@H]78)CC9)CC
Propriedades
Fórmula química	C46H58N4O9
Massa molar	810.93 g mol^-1
Farmacologia
Biodisponibilidade	n/a
Via(s) de administração	Exclusively intravenous
Metabolismo	Hepatic (CYP3A4-mediated)
Meia-vida biológica	24.8 hours (terminal)
Excreção	Biliary and renal
Classificação legal	POM (UK) ℞-only (US)
Riscos na gravidez e lactação	D(AU) D (EUA)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Vimblastina ou vinblastina é um alcalóide que inibe a polimerização das proteínas do fuso mitótico, parando a divisão celular na metáfase. Ela é usada principalmente para para se fazer o cariótipo da celula que se quer estudar, pois na metáfase os cromossomos se encontram no maior grau de condensação, facilitando a observação ao microscópio. A vimblastina é também usada como inibidor do transporte axonial de CAT (colina acetiltranferase- enzima usada na formação de acetilcolina). Assim sendo, esta inibição dificulta a libertação de acetilcolina na fenda simpática.[1][2]

Referências

1. «VinBLAStine Monograph for Professionals». Drugs.com (em inglês). Consultado em 16 de outubro de 2023 
2. Ravina, Enrique (18 de abril de 2011). The Evolution of Drug Discovery: From Traditional Medicines to Modern Drugs (em inglês). [S.l.]: John Wiley & Sons 

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