Organoclorado, ou mais raramente organocloreto, hidrocarboneto clorado, ou em caso específico quando líquido pela sua aplicação, solvente clorado, é um composto orgânico contendo ao menos um átomo de cloroligado covalentemente. São compostos tanto compostos de carbono de cadeia acíclica, como podendo conter uma anel aromático ou ainda compostos com estruturas mistas, contendo os átomos de cloro distribuídos tanto numa parte quanto noutra.
Aplicações
Sua grande variedade industrial e propriedades químicas variadas conduzem esta classe de compostos a um largo espectro de aplicações. Seus principais grupos são:
O DDT e seus análogos, utilizados como agrotóxicos (defensivos agrícolas) como o hexaclorocicloexano, foram proibidos no Brasil e em diversos outros países do mundo. A inalação de DDT atua nos receptores GABAa causando depressão da atividade de sistema nervoso central, seguida de hiperexcitabilidade, tremores e, possivelmente, convulsões.[1] Também causam sérias lesões hepáticas, renais, cardíacas e pode causar câncer de estômago e pulmão tanto em humanos quanto em outros animais. Como os compostos organoclorados são muito lipossolúveis e se acumulam nas gorduras dos organismos, percorrem rapidamente a cadeia alimentar causando mais dano aos carnívoros. Além disso, são secretados no leite materno e penetram a placenta.[2]
Medicamentos
Em 2004, pelo menos 165 organoclorados estavam aprovados no mundo para uso como medicamentos seguros, incluindo o antibiótico natural vancomicina, o anti-alérgico loratadina, o antidepressivo sertralina (Zoloft), o anticonvulsivante lamotrigina e o anestésico inalatório isoflurano, amplamente usado em cirurgias.[3]
Armas químicas
Alguns compostos organoclorados são extremamente tóxicos, como o gás mostarda, mostarda nitrogenada e Lewisite, usados como armas químicas na segunda guerra mundial. Atualmente esses compostos são proibidos na maioria do mundo.
Outros
Também podem ser usados como produtos de limpeza, removendo gordura e na lavagem a seco, ou como insuladores (Bifenilo policlorado ou PCB). Esses produtos também estão sendo proibidos por sua toxicidade.
↑J R Coats (July 1990). "Mechanisms of toxic action and structure-activity relationships for organochlorine and synthetic pyrethroid insecticides". EHP. National Center for Biotechnology Information. 87: 255–262. doi:10.1289/ehp.9087255. PMC 1567810 Freely accessible. PMID 2176589.
↑PINHEIRO, A.C.F.B. & MONTEIRO, A.L.F.B.P.A. Ciências do ambiente – ecologia, poluição e impacto ambiental. São Paulo: Editora Makron, 1992.
↑MDL Drug Data Report (MDDR), Elsevier MDL, version 2004.2
↑Kjeld C. Engvild (1986). «Chlorine-Containing Natural Compounds in Higher Plants». Phytochemistry. 25 (4): 7891–791
↑Gribble, G.W. (1994). «The Natural production of chlorinated compounds». Environmental Science and Technology. 28: 310A–319A. doi:10.1021/es00056a001
↑Gribble, G. W. (1996). «Naturally occurring organohalogen compounds - A comprehensive survey». Progress in the Chemistry of Organic Natural Products. 68: 1–423. PMID8795309. doi:10.1021/np50088a001