O projecto Mendelian Inheritance in Man é uma base de dados que cataloga todas as doenças humanas que tenham uma componente genética. Quando possível faz a ligação dessas doenças aos respectivos genes.
O código MIM
A cada doença e gene é atribuido um dígito com seis algarismos. O primeiro algarismo reflete o tipo de hereditariedade.
| Primeiro dígito
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Código MIM
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Hereditariedade
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| 1
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100000-199999
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Loci autossómicos ou fenótipos
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| 2
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200000-299999
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Loci autossómicos ou fenótipos
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| 3
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300000-399999
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Loci no cromossomas X ou fenótipos
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| 4
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400000-499999
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Loci no cromossomas Y ou fenótipos
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| 5
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500000-599999
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Loci mitocondriais ou fenótipos
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| 6
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600000-
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Loci autossómicos ou fenótipos
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Referências
- Tabela baseada no FAQ OMIM
- McKusick VA. Mendelian Inheritance in Man; A Catalog of Human Genes and Genetic Disorders. Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press, 1998. ISBN 0-8018-5742-2.
Ligações externas
