Morina
Alerta sobre risco à saúde
|
|
| Nome IUPAC
|
2-(2,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychromen-4-one
|
| Outros nomes
|
Aurantica
Al-Morina
hidrato de morina
Amarelo calico
Toxylon pomiferum
Bois d'arc
Extrato de osage laranja
|
| Identificadores
|
| Número CAS
|
654055-01-3
|
| PubChem
|
5281670
|
| ChemSpider
|
4444989
|
| KEGG
|
C10105
|
| ChEBI
|
75092
|
| SMILES
|
- O=C1c3c(O/C(=C1/O)c2ccc(O)cc2O)cc(O)cc3O
|
| InChI
|
1/C15H10O7/c16-6-1-2-8(9(18)3-6)15-14(21)13(20)12-10(19)4-7(17)5-11(12)22-15/h1-5,16-19,21H
|
| Propriedades
|
| Fórmula molecular
|
C15H10O7
|
| Massa molar
|
302.2357 g/mol
|
| Densidade
|
1.799 g/mL
|
| Página de dados suplementares
|
| Estrutura e propriedades
|
n, εr, etc.
|
| Dados termodinâmicos
|
Phase behaviour
Solid, liquid, gas
|
| Dados espectrais
|
UV, IV, RMN, EM
|
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.
|
Morina é um composto químico orgânico. É uma substância amarela que pode ser isolada da Maclura pomifera (Osage laranja), Maclura tinctoria ("fústica antiga" ou "amoreira dos coloristas") e das folhas de Psidium guajava (goiabeira comum).[1] Em um estudo pré-clínico foi encontrado ser o mais potente flavonoide inibidor da ácido graxo sintase testada em IC50 de 2.33±0.09μM.[2]
Referências
- ↑ Bacteriostatic effect of flavonoids isolated from leaves of Psidium guajava on fish pathogens. Rattanachaikunsopon Pongsak and Phumkhachorn Parichat,
INIST:19087798
- ↑ Tian, WX (fevereiro de 2006). «Inhibition of Fatty Acid Synthase by Polyphenols». Current Medicinal Chemistry. 13 (8): 967-977. PMID 16611078. doi:10.2174/092986706776361012
