Lipase lisossomal

Lipase lisossomal
Indicadores
Símbolo	LIPA
HUGO	6617
Entrez	3988
OMIM	278000
RefSeq	NM_000235
UniProt	P38571
Outros dados
Número EC	3.1.1.13
Locus	Cr. 10 q23.2-23.3
Estruturas disponíveis PDB link

A lipase lisossomal é uma forma de lipase que funcional de forma intracelular, no lisossoma.

Importância clínica

Está associada à deficiência de lipase ácida lisossomal, à doença de Wolman e à doença de armazenamento dos ésteres do colesterol.

A substância clorpromazina é inibidora da lipase lisossomal.[1]

Um rastreio genético sugere que a lipase lisossomal A, localizada como cromossoma 10q23.31, está associada com a doença arterial coronariana em humanos.[2]

Referências

1. Sauro VS, Klamut HJ, Lin CH, Strickland KP (1985). «Lysosomal triacylglycerol lipase activity in L6 myoblasts and its changes on differentiation». Biochem. J. 227 (2): 583–9. PMC 1144878. PMID 4004781  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
2. Wild PS, Zeller T, Schillert A; et al. (maio de 2011). «A Genome-wide Association Study Identifies LIPA as a Susceptibility Gene for Coronary Artery Disease». Circ Cardiovasc Genet. 4 (4): 403–12. PMC 3157552. PMID 21606135. doi:10.1161/CIRCGENETICS.110.958728. Consultado em 14 de janeiro de 2015. Arquivado do original em 23 de fevereiro de 2013  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)

Ligações externas

• MeSH lysosomal+acid+lipase,+human