Irinotecano Alerta sobre risco à saúde
|
|
Nome IUPAC
|
(S)-4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy- 3,14-dioxo1H-pyrano[3’,4’:6,7]-indolizino[1,2-b]quinolin- 9-yl-[1,4’bipiperidine]-1’-carboxylate
|
Outros nomes
|
CPT-11
|
Identificadores
|
Número CAS
|
100286-90-6,>small>(mono-cloridrato de irinotecano) 97682-44-5 (irinotecano) 136572-09-3 (mono-cloridrato, tri-hidrato de irinotecano) 130144-33-1 [(RS)-Irinotecano]
|
PubChem
|
3750
|
DrugBank
|
APRD00579
|
Código ATC
|
L01XX19
|
Propriedades
|
Fórmula química
|
C33H38N4O6
|
Massa molar
|
586.65 g mol-1
|
Ponto de fusão
|
222–223 °C (irinotecano)[1] 256,5 °C (mono-cloridrato-tri-hidrato de irinotecano)[2]
|
Farmacologia
|
Via(s) de administração
|
IV
|
Metabolismo
|
hepático
|
Meia-vida biológica
|
6 a 12 h
|
Riscos associados
|
Frases R
|
R22
|
Frases S
|
-
|
LD50
|
867 mg·kg-1 (rato, per os, monocloridrato de irinotecano) [3]
|
Página de dados suplementares
|
Estrutura e propriedades
|
n, εr, etc.
|
Dados termodinâmicos
|
Phase behaviour Solid, liquid, gas
|
Dados espectrais
|
UV, IV, RMN, EM
|
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.
|
Irinotecano é um fármaco utilizado em tratamento de câncer. É utilizado principalmente no tratamento de câncer colorretal. Provoca frequentes reações adversas ligadas ao sistema gastrintestinal e de defesa imune.[4]
Notas e referências
- ↑ Thieme Chemistry, ed. (2009). RÖMPP Online - Version 3.5. Stuttgart: Georg Thieme Verlag KG
- ↑ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 885?886, ISBN 978-0-911910-00-1.
- ↑ Catálogo da Sigma-Aldrich, Irinotecano
- ↑ Macmillan. «Irinotecan (Campto®)». Consultado em 16 de agosto de 2010
Ligações externas
|