Dicroísmo circularDicroísmo circular (CD, do inglês circular dichroism) é uma forma de espectroscopia que faz uso da absorção diferenciada da luz polarizada no sentido horário ou no sentido anti-horário. Este fenômeno é rotineiramente utilizado no estudo da estrutura secundária de proteínas.[1][2][3][4] O fenômenoA luz linearmente polarizada é composta de duas componentes circularmente polarizadas de mesma intensidade. Em cada uma dessas componentes, o vetor eletromagnético roda na direção de propagação. Observando-se o perpendicularmente a variação no vetor elétrico com o tempo, percebe-se que a ponta deste vetor segue uma hélice, rodando no sentido horário para a luz polarizada circularmente para a direita e anti-horário para a esquerda. A absorção de luz não polarizada é descrita pela absorbância, , definida como[1][4]
onde é a intensidade da luz incidente e a intensidade após a luz percorrer uma distancia no meio. Segundo a Lei de Beer-Lambert, temos a seguinte relação:
onde é a concentração da espécie que absorve a luz e é o coeficiente de extinção molar. Da mesma forma podemos definir um coeficiente de extinção molar para a luz circularmente polarizada para a direita e para a esquerda, respectivamente, e . O dicroísmo circular molar, ,
é definido como a diferença entre os coeficientes de extinção entre os dois tipos de luz polarizada (o coeficiente de extinção molar para a luz não-polarizada é simplesmente a média aritmética entre e . Todos os instrumentos comerciais de CD medem . Por razões históricas, entretanto, os aparelhos de CD são calibrados para elipticidade, onde é dado em graus. Para eliminar os efeitos do caminho óptico e da concentração defini-se a elipticidade molar, ,
A elipticidade molar é dada em . Ver tambémReferências
Bibliografia
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