1,2-Diclorobenzeno Alerta sobre risco à saúde[1]
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Nome IUPAC
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1,2-Diclorobenzeno
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Outros nomes
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orto-Diclorobenzeno,o-Diclorobenzeno, odcb
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Identificadores
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Número CAS
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95-50-1
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ChemSpider
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6969
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SMILES
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Propriedades
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Fórmula molecular
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C6H4Cl2
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Massa molar
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147.01 g/mol
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Densidade
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1.30 g/cm³
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Ponto de fusão
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-17.03 °C, 256 K, 1 °F
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Ponto de ebulição
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180.5 °C, 454 K, 357 °F
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Riscos associados
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Ponto de fulgor
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66 °C
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Compostos relacionados
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Outros aniões/ânions
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1,2-Difluorbenzeno 1,2-Dibromobenzeno Benzeno-1,2-ditiol Ortoclorobromobenzeno
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Clorobenzenos relacionados
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Clorobenzeno 1,3-Diclorobenzeno (isômero meta) 1,4-Diclorobenzeno (isômero para) Triclorobenzeno
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Página de dados suplementares
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Estrutura e propriedades
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n, εr, etc.
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Dados termodinâmicos
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Phase behaviour Solid, liquid, gas
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Dados espectrais
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UV, IV, RMN, EM
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Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.
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1,2-Diclorobenzeno, ou orto-diclorobenzeno, é um composto orgânico com a fórmula C6H4Cl2. Este líquido incolor é fracamente solúvel em água mas miscível com a maioria dos solventes orgânicos. É um derivado do benzeno, contendo de dois átomos adjacentes de cloro.
Produção e usos
1,2-Diclorobenzeno é obtido como um subproduto da produção de clorobenzeno:
- C6H5Cl + Cl2 → C6H4Cl2 + HCl
A reação também fornece o isômero 1,4- e pequenas quantidades do isômero 1,3-.
É principalmente usado como um precursor para o 1,2-dicloro-4-nitrobenzeno, um intermediário na síntes de agroquímicos.[2] Em termos de nichos de aplicações, 1,2-diclorobenzeno é um versátil solvente de alto ponto de ebulição. É um solvente preferido para dissolução e trabalhos com fulerenos. É um inseticida para cupins e gafanhotos. 1,2-Diclorobenzeno é também usado no amolecimento e remoção de contaminação a base de carbono em superfícies metálicas.[3]
Ver também
Referências
- ↑ Merck Index, 11th Edition, 3044
- ↑ Gerald Booth (2007). "Nitro Compounds, Aromatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2005.
- ↑ Technical Order 2J-1-13