Ácido 4-hidroxibenzenossulfônico
Alerta sobre risco à saúde
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| Identificadores
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| Número CAS
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98-67-9
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| PubChem
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4765
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| Propriedades
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| Fórmula química
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C6H6O4S
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| Massa molar
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174.15 g mol-1
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| Densidade
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1,33 g·cm-3 (solução aquosa a 65%; 20 °C)[1]
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| Solubilidade em água
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solúvel[1]
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| Riscos associados
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| Frases R
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R34
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| Frases S
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S26 S36/37/39 S45
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| Compostos relacionados
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| Outros aniões/ânions
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Ácido 4-metoxibenzenossulfônico (metoxi no lugar da hidroxila)
Ácido 4-fluorbenzenossulfônico (fluor no lugar da hidroxila)
Ácido sulfanílico (amina no lugar da hidroxila)
Ácido 4-mercaptobenzenossulfônico (tiol no lugar da hidroxila)
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| Ácidos sulfônicos relacionados
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Ácido benzenossulfônico
Ácido 2-hidroxibenzenossulfônico e ácido 3-hidroxibenzenossulfônico (isômeros)
Ácido de Neville-Winther (ácido 4-hidroxinaftaleno-1-sulfônico)
Ácido guaiacolsulfônico (mais um grupo metoxi, posição orto relativa à hidroxila)
Ácido sulfossalicílico (mais um grupo carboxila, posição orto relativa à hidroxila)
Ácido 4-formilbenzeno-1,3-dissulfônico (com mais um grupo sulfônico)
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| Página de dados suplementares
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| Estrutura e propriedades
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n, εr, etc.
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| Dados termodinâmicos
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Phase behaviour
Solid, liquid, gas
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| Dados espectrais
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UV, IV, RMN, EM
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Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.
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Ácido 4-hidroxibenzenossulfônico, ácido fenol-4-sulfônico ou ácido para-fenol-sulfônico é o composto orgânico com a fórmula química C6H6O4S, fórmula linear HOC6H4SO3H, SMILES O=S(=O)(O)c1ccc(O)cc1, massa molecular 174,17. Apresenta densidade de 1,337 g/mL a 25 °C. É classificado com o número CAS 98-67-9, número de registro Beilstein 1869034, número MDL MFCD00007506, PubChem Substance ID 24887214 e CBNumber CB6442408.[2][3][4]
Também é nomeado como ácido p-hidroxibenzenossulfônico ou p-fenolssulfônico, ou para-hidroxibenzenossulfônico ou para-fenolssulfônico, ou ainda, ácido sulfocarbólico, um nomenclatura obsoleta.[5]
Este composto é utilizado em um processo para separar urânio de minerais. Inicialmente, o mineral é tratado com ácido nítrico ou misturas de ácidos, em seguida é tratado com acetato de etila. O acetato de urânio é então absorvido em uma resina catiônica composta de ácido p-fenol-sulfônico e um policondensado de fenol e formaldeído. Na fase seguinte, usa-se sulfocianida de amônio, seguido de ácido clorídrico.[6]
Referências
