Kadaweryna
|
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
pentano-1,5-diamina
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
1,5-diaminopentan
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C5H14N2
|
Inne wzory
|
NH2(CH2)5NH2
|
Masa molowa
|
102,18 g/mol
|
Wygląd
|
bezbarwna lub jasnożółta oleista ciecz o silnym, nieprzyjemnym zapachu
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
462-94-2
|
PubChem
|
273
|
DrugBank
|
DB03854
|
|
InChI
|
InChI=1S/C5H14N2/c6-4-2-1-3-5-7/h1-7H2
|
InChIKey
|
VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
putrescyna
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
Kadaweryna (łac. cadaver ‘trup’, ‘zwłoki’), pentametylenodiamina, NH2(CH2)5NH2 – organiczny związek chemiczny z grupy diamin, jedna z protamin, amina biogenna będąca produktem dekarboksylacji aminokwasu lizyny, powstaje jako produkt metabolizmu bakterii, a także w procesie gnilnym białka według reakcji:
- NH2-(CH2)4-CH(COOH)-NH2 (lizyna) → NH2-(CH2)5-NH2 (kadaweryna) + CO2
Ma postać oleistej cieczy bez wyraźnej barwy. Należy do tzw. ptoamin („trupich jadów”), ma silny, nieprzyjemny zapach rozkładających się zwłok i jest szkodliwa dla zdrowia (uszkadza układ krążenia). Działa stabilizująco na rybosomy.[potrzebny przypis]
Kadaweryna i putrescyna zostały odkryte w 1885 roku w mikroorganizmach przez Ludwiga Briegera.
Zobacz też
Przypisy
Linki zewnętrzne
- Cadaverine, [w:] Human Metabolome Database [online], Genome Canada, HMDB02322 (ang.).