Ziekte van Von Hippel-Lindau

Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.

Ziekte van Von Hippel-Lindau
Angiomatosis cerebelli et retinae
Synoniemen
Latijn	angiomatosis retinae[1] angiomatosis retinae cystica[2]
Nederlands	ziekte van Hippel-Lindau[1] angiomatose van von Hippel-Lindau[3] hippelsyndroom[4] cerebelloretinale hemangioblastomatose[1] retinocerebellaire angiomatose
Coderingen
ICD-10 ICD-9	Q85.8 759.6
OMIM	193300
DiseasesDB	14000
DOID	14175
eMedicine	ped/2417 oph/354
MeSH	D006623
Portaal    Geneeskunde

De ziekte van Von Hippel-Lindau ook wel angiomatosis cerebelli et retinae[4] genoemd, is een aangeboren autosomaal dominant erfelijke aandoening die historisch gerekend wordt tot de facomatosen. De ziekte kenmerkt zich door bloedvatgezwellen in het netvlies (retina), de kleine hersenen (cerebellum), het verlengde merg en in de huid, en door cystes in pancreas en nieren.

Literatuurverwijzingen

1. Jochems, A.A.F. & Joosten, F.W.M.G. (2003). Coëlho Zakwoordenboek der geneeskunde (27e druk). Doetinchem: ElsevierGezondheidszorg.
2. Reuter, P. (2007). Springer Klinisches Wörterbuch. Heidelberg: Springer Medizin Verlag.
3. Leflot-Soetemans, C. & Leflot, G. (1975). Standaard Geneeskundig woordboek Frans-Nederlands. Antwerpen-Amsterdam: Standaard Uitgeverij.
4. Everdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012). Pinkhof Geneeskundig woordenboek (12e druk). Houten: Bohn Stafleu Van Loghum.