m -クレゾール
識別情報
CAS登録番号
108-39-4
ChemSpider
21105871
UNII
GGO4Y809LO
EC番号
203-39-4
DrugBank
DB01776
ChEBI
ChEMBL
CHEMBL298312
RTECS 番号
GO6125000
InChI=1S/C7H8O/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h2-5,8H,1H3
Key: RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H8O/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h2-5,8H,1H3
Key: RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYAJ
特性
化学式
C7 H8 O
モル質量
108.14 g/mol
外観
無色透明または黄色がかった液体
密度
1.034 g/cm3 , 液体 20 °C
融点
11 °C , 284 K, 52 °F
沸点
202.8 °C , 476 K, 397 °F
水 への溶解度
2.35 g/100 ml at 20 °C 5.8 g/100 ml at 100 °C
エタノール への溶解度
混和
ジエチルエーテル への溶解度
混和
屈折率 (n D )
1.5398
粘度
184.23 cP at 20 °C
危険性
安全データシート (外部リンク)
External MSDS
主な危険性
May cause serious burns. Very destructive of mucous membranes. Harmful if inhaled. Toxic in contact with the skin or if swallowed.
NFPA 704
Rフレーズ
R20 R24 R25 R34
Sフレーズ
S36 S37 S39 S45
引火点
86 °C
関連する物質
関連するフェノール
o -クレゾール , p -クレゾール , フェノール
特記なき場合、データは常温 (25 °C )・常圧 (100 kPa) におけるものである。
meta -クレゾール 、または3-メチルフェノール は、化学式 がCH3 C6 H4 (OH)で表される有機化合物 。無色透明で粘性のある液体で、様々な化合物の原料となる。フェノールの誘導体であり、異性体 にp -クレゾール とo -クレゾール がある[ 1] 。
合成
他の多くの化合物と同様に、伝統的にコールタール から得られる。コールタールには数パーセントのフェノールとクレゾールの異性体が含まれる。クメン-クレゾール法では、フェノールはプロピレン でアルキル化されクメン の異性体を与える。これはクメン法 に似た酸化的脱アルキル化(ホック転位)ができる[ 1] 。
用途
メタクレゾール の鉄道輸送用にJR貨物 より承認登録されて、日本陸運産業 所有の鉄道私有コンテナ 、UT8C -5010 。大分県 /西大分駅 にて、1998年 3月17日 撮影。
農薬 殺虫剤 のフェニトロチオン とフェンチオン および殺菌剤 のアミルメタクレゾール の原料である。メチル化 させた2,3,6-トリメチルフェノール はビタミンE の前駆体である[ 1] 。
導電性高分子 のポリアニリン の溶媒 およびドーパント としても使われる。
天然での存在
発情したアフリカゾウ のオスから一時的に分泌される[ 2] 。
出典
^ a b c Helmut Fiegein "Cresols and Xylenols" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; Wiley-VCH, Weinheim. doi :10.1002/14356007.a08_025
^ Some chemical constituents of the secretion from the temporal gland of the African elephant (Loxodonta africana). Jack Adams, Alexander Garcia and Christopher S. Foote, Journal Of Chemical Ecology, 1978, Volume 4, Number 1, 17-25, doi :10.1007/BF00988256
関連項目
外部リンク