ja 4-%E3%83%8B%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%99%E3%83%B3%E3%82%BA%E3%82%A2%E3%83%AB%E3%83%87%E3%83%92%E3%83%89

4-ニトロベンズアルデヒド
	優先IUPAC名 4-Nitrobenzaldehyde
	別称 p-Nitrobenzaldehyde
特性
化学式	C7H5NO3
モル質量	151.12 g mol−1
外観	わずかに黄色がかった結晶性の粉末
密度	1.546 g/cm3
融点	103 ～ 106℃
沸点	300℃
磁化率	-66.57·10−6 cm3/mol
識別情報
CAS登録番号	555-16-8
PubChem	541
ChemSpider	526
UNII	NX859P8MB0
ChEBI	CHEBI:66926 ;
ChEMBL	CHEMBL164236
	SMILES O=[N+]([O-])c1ccc(C=O)cc1;
	InChI InChI=1S/C7H5NO3/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h1-5H Key: BXRFQSNOROATLV-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H5NO3/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h1-5H Key: BXRFQSNOROATLV-UHFFFAOYAO;
危険性
GHSピクトグラム
Hフレーズ	H317, H319
Pフレーズ	P280, P305+351+338
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

4-ニトロベンズアルデヒド（英語: 4-nitrobenzaldehyde）は、化学式が O
2NC
6H
4CHO で表される有機化合物である。3種あるニトロベンズアルデヒド異性体の1つである。ベンゼン環のパラ位にニトロ基とアルデヒド基が置換している。

4-ニトロベンズアルデヒドは、4-ニトロトルエン（英語版）の空気酸化によって得られる^[3] 。

O
2NC
6H
4CH
3 + O
2 → O
2NC
6H
4CHO + H
2O

実験室では、この酸化は無水酢酸中で酸化クロム(VI)を用いて行うことができ、ニトロベンジルジアセテートが生成する^[4]。

出典

^ ^a ^b 4-Nitrobenzaldehyde(555-16-8) (Date Accessed 17 April 2013)
^ ^a ^b Sigma-Aldrich Co., 4-Nitrobenzaldehyde. Retrieved on 4 May 2011.
^ Brühne, Friedrich; Wright, Elaine (2011). “Benzaldehyde”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a03_463.pub2. ISBN 978-3-527-30385-4
^ Lieberman, S. V.; Connor, Ralph (1938). “p-Nitrobenzaldehyde”. Organic Syntheses 18: 61. doi:10.15227/orgsyn.018.0061.