| 1,3-ジオキソラン[1]
|
|
|
|
|
別称 1,3-dioxolane, formal glycol [2] |
| 識別情報
|
| CAS登録番号
|
646-06-0 
|
| PubChem
|
138198
|
| ChemSpider
|
121835
|
|
|
InChI=1S/C3H6O2/c1-2-4-5-3-1/h1-3H2 Key: SNQXJPARXFUULZ-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C3H6O2/c1-2-4-5-3-1/h1-3H2 Key: SNQXJPARXFUULZ-UHFFFAOYAS
|
| 特性
|
| 化学式
|
C3H6O2
|
| モル質量
|
74.08 g/mol
|
| 密度
|
1.06 g/cm3
|
| 融点
|
-95 °C, 178 K, -139 °F
|
| 沸点
|
75 °C, 348 K, 167 °F
|
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。
|
1,3-ジオキソラン（1,3-dioxolane）は、C3H6O2という分子式を持つ複素環式化合物で、アセタール構造を持つ。単にジオキソランとも呼ばれ、溶媒やポリオキシメチレン（コポリマータイプ）製造用のコモノマーとして利用される。構造が似た化合物に、テトラヒドロフランとジオキサンがある。また構造異性体の 1,2-ジオキソランは有機過酸化物に分類される。
1,3-ジオキソランはエチレングリコールの水酸基をアセタール化することによって得られる。(+)-cis-ジオキソランは、ムスカリン・アセチルコリン受容体のアゴニストである L-(+)-cis-2-メチル-4-トリメチルアンモニウムメチルヨウ化-1,3-ジオキソランの慣用名である。
消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する[3]。
出典
- ^ 1,3-Dioxolane at Sigma-Aldrich
- ^ formal glycol - PubChem Public Chemical Database
- ^ 法規情報 (東京化成工業株式会社)
