窒化インジウム

窒化インジウム
識別情報
CAS登録番号 25617-98-5
PubChem 117560
ChemSpider 105058
特性
化学式 InN
モル質量 128.83 g/mol
外観 黒色粉末
密度 6.81 g/cm3
融点

1100 °C, 1373 K, 2012 °F

への溶解度 加水分解
バンドギャップ 0.65 eV (300 K)
電子移動度 3200 cm2/(V.s) (300 K)
熱伝導率 45 W/(m.K) (300 K)
屈折率 (nD) 2.9
構造
結晶構造 ウルツ鉱(六方晶)
空間群 C46v-P63mc
格子定数 (a, b, c) a = 354.5 pm Å
配位構造 四面体
危険性
安全データシート(外部リンク) External MSDS
EU Index Not listed
主な危険性 刺激性, アンモニアに加水分解
関連する物質
その他の陰イオン リン化インジウム
ヒ化インジウム
アンチモン化インジウム
その他の陽イオン 窒化ホウ素
窒化アルミニウム
窒化ガリウム
関連物質 窒化インジウムガリウム
窒化インジウムガリウムアルミニウム
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

窒化インジウム(ちっかインジウム、indium nitride)は、インジウム窒素からなる化学式InNの半導体である。バンドギャップが小さく、太陽電池や高速エレクトロニクスに用いられる[2]。InNのバンドギャップは、現在では温度に応じ〜0.7 eVであることが分かっている[3](かつては1.97 eVとされていた)。有効電子静止質量は、高磁場での測定で[4][5]m*=0.055 m0と求められた。窒化ガリウムとの三元合金である窒化インジウムガリウム (InGaN) は、赤外線 (0.69 eV) から紫外線 (3.4 eV) の範囲の直接バンドギャップを持つ。

窒化物の半導体を用いた太陽電池の開発が進められている。InGaN合金を用いると、太陽のスペクトルに合ったものが得られる。InNのバンドギャップは、波長1900 nmまでを用いることを可能とするが、このような太陽電池が市販されるまでにはまだ多くの課題がある。p型ドープしたInNやインジウムの多いInGaNは、最大の挑戦の1つである。InNと窒化ガリウムや窒化アルミニウム等の他の窒化物とのヘテロエピタキシャル成長は難しいことが知られている。

InNの薄い多結晶フィルムは高い伝導性を示し、ヘリウム温度では超伝導にもなる。超伝導遷移温度Tcは、フィルムの構造に依存し、4 K以下となる[6][7]。わずか0.03テスラで超伝導性を失う金属インジウムとは異なり、超伝導性は数テスラの高磁場中でも持続する。それにもかかわらず、この超伝導性は、ギンツブルグ-ランダウ理論によると[8]金属インジウムのチェーン[6]またはナノクラスタが原因である。

出典

  1. ^ Pichugin, I.G., Tiachala, M. Izv. Akad. Nauk SSSR, Neorg. Mater. 14 (1978) 175.
  2. ^ T. D. Veal, C. F. McConville, and W. J. Schaff (Eds), Indium Nitride and Related Alloys (CRC Press, 2009)
  3. ^ V. Yu. Davydov et al. (2002). “Absorption and Emission of Hexagonal InN. Evidence of Narrow Fundamental Band Gap” (free download pdf). Physica Status Solidi (b) 229: R1. Bibcode2002PSSBR.229....1D. doi:10.1002/1521-3951(200202)229:3<r1::aid-pssb99991>3.0.co;2-o. http://www.ioffe.ru/SVA/NSM/Semicond/InN/doc/dvdv02pss229_1.pdf. 
  4. ^ Goiran, Michel,, (2010). “Electron cyclotron effective mass in indium nitride”. APPLIED PHYSICS LETTERS 96: 052117. Bibcode2010ApPhL..96e2117G. doi:10.1063/1.3304169. 
  5. ^ Millot, Marius, (2011). “Determination of effective mass in InN by high-field oscillatory magnetoabsorption spectroscopy”. Phys. Rev. B 83: 125204. Bibcode2011PhRvB..83l5204M. doi:10.1103/PhysRevB.83.125204. http://prb.aps.org/abstract/PRB/v83/i12/e125204. 
  6. ^ a b T. Inushima (2006). “Electronic structure of superconducting InN” (free download pdf). Sci. Techn. Adv. Mater. 7 (S1): S112. Bibcode2006STAdM...7S.112I. doi:10.1016/j.stam.2006.05.009. 
  7. ^ Tiras, E.; Gunes, M.; Balkan, N.; Airey, R.; Schaff, W. J. (2009). “Superconductivity in heavily compensated Mg-doped InN”. Applied Physics Letters 94 (14): 142108. Bibcode2009ApPhL..94n2108T. doi:10.1063/1.3116120. 
  8. ^ Komissarova, T. A.; Parfeniev, R. V.; Ivanov, S. V. (2009). “Comment on "Superconductivity in heavily compensated Mg-doped InN" [Appl. Phys. Lett. 94, 142108 (2009)]”. Applied Physics Letters 95 (8): 086101. Bibcode2009ApPhL..95h6101K. doi:10.1063/1.3212864. 

関連項目

外部リンク